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En attente de diagnostic
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Nasubla4
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Nasubla4
Dernière activité le 09/08/2024 à 04:24
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@Plurefranl29 Hello :)
Oui je me sens pas trop mal.. et hier une séance de kinésiologie m'a fait un bien fou, et je suis beaucoup moins angoissée, et l'opération apparaît pour moi comme une évidence et me fait beaucoup moins peur.. Dingue la kinésio, vraiment à tester.. je me sens déstressé, et tellement mieux dans ma tête..
Après l'opération je continuerai mes investigations car ces céphalées, même si c'est pas toujours, ont forcément une cause… Je pensais aussi à la fibromyalgie mais peut-être pas assez de douleurs.
Merci :)
Courage pour toi aussi...
Plurefranl29
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Plurefranl29
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Bonjour @Nasubla4 ,
Content pour toi que la SEP soit écartée.
J'espère que tu vas te rétablir rapidement.
Pour le nerf cubital, j'ai été gêné mais après 2 ans c'est plutôt la SEP qui m'a rendu les mains un peu faibles, spastiques, fatigables, etc. Adieu tournevis et autres outils réclamant précision et/ou endurance, je préfère être à ta place ;o)
Amicalement.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
Nasubla4
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@Plurefranl29 Bonjour,
Merci tu es gentil... C'est sûr qu'il vaut mieux un nerf compressé qu'une sep.. saloperie… si j'avais une baguette magique.. bon courage en tout cas…
Amicalement..
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Nasubla4
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Bonsoir,
J'ai tous les symptômes de la sep, paresthésies dans les doigts, gros pics de fatigue, maux de tête, troubles visuels, sensations bizarres dans les jambes et les bras, démangeaisons un peu partout… bref je dois passer un emg le 19, mais moi je sais que c'est la sep. Les paresthésies sont là depuis environ 3 mois, pour la fatigue et les maux de tête, ça fait des mois voir des années..
J'ai une rectocolite hémorragique (maladie auto immune) depuis 2003.
Je dois en plus me faire opérer des mâchoires dans 3 semaines… j'ai peur de faire cette opération du coup.
Je sais comme une évidence que c'est la sep et un magnétiseur me l'a confirmé.
Je suis du coup très déprimée, et ne pense qu'à ça depuis plusieurs jours. Je suis seule, sans conjoint ni enfants. Et je ne veux pas en parler à ma famille..
Echanger avec des personnes atteintes me ferait me sentir moins seule.. j'ai 42 ans.