Médecine et femmes : pourquoi certains aspects de votre santé sont encore trop souvent ignorés ?

Bonjour,

Au travail, une jeune femme de 20 ans s'est sentie mal. Elle était allongée dans son bureau avec des palpitations et une tension très élevée (autour de 180). Nous avons appelé les secours et ils n' ont pas voulu se déplacer. Ils ont dit c est une crise d'angoisse, c est une jeune femme, c'est classique. Il a fallu 4 ou 5 appels pour l intervention des secours, plus de 2 heures.

Cela m est déjà arrivé aussi aux urgences, d avoir de la tachycardie et des troubles au niveau de la tension identifiés comme crise d'angoisse. Ce ne fut pas le cas. Je n'ai pu être soignée correctement.

J'ai parfois l impression qu'une femme peut être facilement considérée comme hystérique, comme ce fut le cas dans d'anciens temps.

Quoi faire, je ne sais pas. Tous les professionnels de santé ne réagissent pas ainsi, heureusement.

Bonsoir à tous et à toutes.

Que ce soit dans la fibromyalgie, que ce soit dans l'algodystrophie qui est devenue chronique chez moi, soit on va consulter un médecin qui va nous écouter avec un air peiné comme si on sortait d'une autre planète, soit on va avoir la chance d'avoir un médecin comme le mien qui nous soutient, mais qui ne connaît pas la maladie ou qui ne connaît que le minimum de la maladie car évidemment en ce qui concerne l'algodystrophie c'est compliqué. Au départ j'ai été sympathique, j'ai accepté que l'on me rejette au niveau médical, j'ai fait celle qui pour un peu était désolée d'être malade, mais les crises d'algodystrophie sont vraiment trop difficile à endurer à supporter pour que je laisse faire plus longtemps. La fibromyalgie je m'étais habituée au fil des années tendinite par si tendinite par là contracture maux de tête et toute une panoplie, c'est un médecin en 1993 qui m'a annoncé que j'avais un speed soit une fibromyalgie a été correct envers moi, après les années passent on voit au fur et à mesure suivant ce que l'on a et de toute façon, il faut bien travailler même si on souffre, même si parfois on peut faire des poses de quelques jours, je n'ai jamais laissé la fibromyalgie me laissait par terre, comme l'on dit chez moi à la Réunion. parce que c'est encore pire. Mais l'algo neurodystrophie avec les idées noires que cela peut donner je n'ai pas accepté que l'on me rejette et j'ai cherché par moi-même les solutions quitte pour cela a changé de médecin, j'ai rencontré un chirurgien orthopédiste, qui au début était très intéressé effectivement mon pied ressemblait plus à une pastèque qu'un pied normal prenons le avec humour, moi-même je mettais tout sur le compte de la fracture hélas ce n'était déjà plus cela le problème. J'ai été suivie puis j'ai décidé d'arrêter de voir le chirurgien car en dehors de me faire faire une radio avec des vertiges en position debout, j'ai fini par lui dire d'ailleurs qu'il fallait trouver une autre solution, et de constater que ma cheville en fin les deux puisque la maladie a migrée étaient toujours déminéralisées, j'ai décidé que le mieux était de faire par moi-même les marches que je continue à faire avec une ou sans béquille des douleurs qui ne manquent pas d'arrivée quand je marche et ces maudites grosseurs que j'ai au pied qui ne s'en vont pas en effet ce sont des toxines, gérer les douleurs neuropathiques, j'ai décidé de prendre un autre avis et de ne plus aller chez le chirurgien. Je vais donc aller au centre anti-douleur déjà au moins, j'aurai un anti-douleur qui correspondent à mon foie qui commence à souffrir, et de l'autre, j'aurai un autre avis sur les douleurs neuropathiques qui persistent, je ne peux pas laisser la maladie gagnée en effet c'est la deuxième algodystrophie que je fais le bras c'était moins long, mais cela avait migré partout aussi. Je pense que de se battre donne une force que l'on n'imaginait pas avoir un jour.

Certains médecins ne se rendent pas compte de la douleur psychologique qu'engendre leurs phrases décourageantes, et parfois rabaissantes.

Nous le pas plus nous le pas moins . Petit proverbe réunionnais.

Cette phrase ci-dessus correspondrait à une phrase que j'aime beaucoup de métropole, plutôt un proverbe, ce qui ne me tue pas me rend plus forte .

Bon courage à tous et à tous dans votre maladie. Liliane

Bonjour à tous,

j’espère que vous allez bien.🥰

Je vous remercie, Candice, de m’avoir notifié sur ce sujet.

Je ne sais pas si je réponds exactement à ce que vous attendez, mais ce que je vais partager, c’est ce que je ressens.

Avec le passé de mes six années d’errance médicale et l’incompréhension des médecins face à la pathologie que j’avais à l’époque, j’ai beaucoup de mal et j’ai un rapport compliqué avec le milieu médical.

Je sais que ce n’est pas idéal, mais j’ai tendance à m’automédicamenter et, surtout, je ne prends jamais la parole d’un médecin pour 100 % vraie. J’essaie de ressentir ce qu’il me dit, pour voir comment ça résonne en moi, et si ce qu’il me dit correspond vraiment à ce que je vis

.J’ai beaucoup de ressentis, surtout par rapport aux différentes pathologies et diagnostics que j’ai eus. Souvent, j’ai dû me faire confiance parce que j’avais la bonne réponse.

Le problème, c’est que beaucoup de médecins, que ce soit aujourd’hui ou pendant mon errance médicale, s’arrêtent uniquement aux symptômes « dits », sans écouter le ressenti de la patient

.Pour prendre un exemple concret, ma polyarthrite rhumatoïde : on ne m’a jamais crue. Pourquoi ? Parce qu’à 20 ans, selon eux, ce n’était pas possible de développer cette maladie. Pourtant, ça l’était… et ça s’est produit.

Les médecins se basent souvent sur l’âge, les statistiques, un diagnostic préconçu, mais ils oublient l’expérience et le ressenti du patient.

Et ça peut conduire à des erreurs, comme ce fut mon cas.

J’espère ne pas avoir été trop éloignée du sujet.

Ingrid

Oui Ai cette impression que mes symptomes sont minimise par le corps medical. On dirait que je vais chez le medecin pour dire bonjour on ne me visite jamais on ne prend pas la tension. Je ne sais pas ou est mon suivi. Donc je ne suis pas attire d'y aller en plus je ne suis pas a l'aise. Je crois que je vais changer de clinique...

Bonjour,

De mémoire, il avait été noté que les antalgiques fonctionnaient moins bien sur les femmes car les tests de mise sur le marché des antalgiques n'avaient été effectuées que sur les hommes jusque dans les années 1990 je crois !! Parce que nous, on avait nos règles !! C'est comme si, depuis qu'on avait eu l'invention de la machine à laver pour faciliter la vie des femmes, on n'avait pas le droit de se sentir mal en étant une femme. !!