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Vivre avec une maladie touchant les muscles, articulations et squelettes

Cortisone comment gérez vous ?

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avatar rickurz

rickurz

Édité le 06/03/2015 à 16:46

Bon conseiller

avatar rickurz

rickurz

Dernière activité le 08/03/2025 à 08:04

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Bonjour

Sous corti depuis 5 mois . j'ai commencé à 100 mg ,j'en suis à 40 mg mais si je baisse la maladie (PPR) revient la charge avec son cortège d'ennuis douleurs et vision troubles et cephaléees quasi permanentes..

le régime sans sel dur dur ...

je crois que je vais rester avec ce dosage un bout de temps 

et vous comment faites vous ? y a t il de l'espoir de voir s'arranger les choses avec le temps?

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avatar ghalimoku

ghalimoku

19/06/2018 à 03:01

avatar ghalimoku

ghalimoku

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Cortisone comment gérez vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-une-maladie-touchant-les-muscles-ar/cortisone-comment-gerez-vous-32190 2018-06-19 03:01:50

avatar dan26576

dan26576

19/06/2018 à 08:39

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avatar dan26576

dan26576

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 Bonjour Corses 

Le professeur que tu vois dois connaitre le professeur Pelletier qui s'occupe de moi, car le produit que je prends solumedrol, cortisone, est fait pour la forme de sep que j'ai, depuis l'année grosso modo, 1999, 2000.

Bon courage à tous emoticon Top la

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xavier666


Cortisone comment gérez vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-une-maladie-touchant-les-muscles-ar/cortisone-comment-gerez-vous-32190 2018-06-19 08:39:10

avatar dan26576

dan26576

19/06/2018 à 09:25

Bon conseiller

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dan26576

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Bonjour @rickurz 

Je me prends pas la tête, le traitement de cortisone, solumdrol, que je prends, une cure tout les six moi, trois jours à l’hôpital, me permet de marcher normalement, si je n'en pend plus, je ne peux plus marcher !

Donc je me pose pas de questions, et tous se passe bien pour moi, super !

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xavier666


Cortisone comment gérez vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-une-maladie-touchant-les-muscles-ar/cortisone-comment-gerez-vous-32190 2018-06-19 09:25:28

avatar Lucette65

Lucette65

08/01/2021 à 18:16

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Lucette65

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Bonjour à tous. Suite à mon neuro gougerot sjorgen, j'ai été obligée de faire des bolus. de cortisone à 1g par jour du solumedrol pendant longtemps puis remplacé par du medrol en cachets. Et ensuite chimio à l'endoxan =40kg de prise de poids malgré sans sel, sans sucre. Maintenant  j'ai perdu pas mal de poids ,mais je bois 3 litres d'eau par jour. Je ne peux plus supporter le sel. Et très peu de sucre. Mais ,maintenant cancer du sein opéré l il y a 2 ans. Radiotherapie. Enfin, courage. C'est vrai la cortisone cela attaque les os. Bonsoir à tous. 

 

 

 

 

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Lulu65


Cortisone comment gérez vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-une-maladie-touchant-les-muscles-ar/cortisone-comment-gerez-vous-32190 2021-01-08 18:16:31

avatar dan26576

dan26576

09/01/2021 à 10:02

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dan26576

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Bonjour  Lucette65

Le 09 février je vais aller à l'hôpital pour l'irm cérébral. question d'habitude.

Chez moi le matin à 10 heure je prends un cachet de Calciprat, Carbonate de calcium Vitamine D3, ce qui est parfait pour les os.

Passe une bonne journée emoticon Top la

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xavier666


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avatar dan26576

dan26576

10/01/2021 à 19:23

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dan26576

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 Je me pose pas de question sur la quantité pour solumedrol, tous les six mois on me fait une injection intraveineuse, et ça c'est toujours bien passé, mais pour toi je ne sais pas, car pour toi solumedrol c'est différent, la sep étant déja unique pour chaque patient ?

Porte toi le mieux possible emoticon Cils

bisous emoticon Top la

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xavier666


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avatar 13700Magali

13700Magali

10/01/2021 à 20:33

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Je te rassure, on peut avoir la même maladie et ne pas ressentir les mêmes symptômes etc...

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Pat


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avatar dan26576

dan26576

11/01/2021 à 14:48

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dan26576

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@13700Magali  oui ça je le sais pour quand je fais la cure de solumedrol, je croise un nombre important de gens qui ont la sep, oui la même pathologie, mais vécut différemment, au point de me dire nous somme tous unique devant cette maladie.

Oui une chose importante que m'avais pas dit le professeur Pelletier, tous les jours je suis le régime seignalet, je ne bois plus de lait, ne mange pas de fromage, le lait pour préparer un repas c'est tout, depuis que j'ai la sep, question  d'habitude.

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xavier666


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avatar 13700Magali

13700Magali

13/01/2021 à 11:20

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13700Magali

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Je te rejoins......

Personnellement, j'écoute mon corps les neurologues m'aident guère mon ressenti ils ne savent pas grand chose sur ma maladie....

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Pat


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avatar dan26576

dan26576

14/01/2021 à 10:26

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dan26576

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 Oui les neurologues ce basent sur le cerveau, en plus le grand professeur Pelletier m'avait fait suivre un traitement qui devait m'aider pour la marche, mais rien, ce traitement m'avait déclenché une crise d'épilepsie, alors je me retrouve avec deux maladies ; heureusement qu'il existe un produit contre l'épilepsie ; oui c'est pas facile, mais je m'accroche à la vie.

J'ai lu que la sep existe depuis la fin du 19e siècle

J'avais vu au début de la sep un docteur Bondil qui conseillait la méthode Du docteur Kousmine, pour guérir de la sep, à base d'une nourriture équilibré, avec de vitamines, mais il était anti neurologues ! pour lui il n'y avait que la médecine douce qui puisse soigner ! un charlatan !!!

Ce qui m'aide c'est la musique emoticon Top la 

 

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xavier666


Cortisone comment gérez vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-une-maladie-touchant-les-muscles-ar/cortisone-comment-gerez-vous-32190 2021-01-14 10:26:45
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