échange sur la maladie de darier
- 2 417 vues
- 12 soutiens
- 112 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
Inscrit en 2020
26 commentaires postés |
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Inscrit en 2022
13 commentaires postés |
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
Inscrit en 2020
26 commentaires postés |
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Inscrit en 2022
13 commentaires postés |
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
Inscrit en 2020
26 commentaires postés |
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Inscrit en 2022
13 commentaires postés |
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
Inscrit en 2020
26 commentaires postés |
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Inscrit en 2022
4 commentaires postés |
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Explorateur
Inscrit en 2020
26 commentaires postés |
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Inscrit en 2022
27 commentaires postés |
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
morgane1502
morgane1502
Dernière activité le 06/07/2025 à 11:36
Inscrit en 2019
19 commentaires postés | 8 dans le groupe Vivre avec une maladie de la peau
Récompenses
Contributeur
Engagé
Explorateur
Ami
Bonjour,
Nouvelle sur le forum je viens ici pour échanger et trouver un peu d'aide et de soutien par les personnes concernées par la maladie de darier ou maladie génétique s'y apparentant.
J'ai eu cette maladie à l'adolescence mais une aggravation à ma 3ème grossesse ce qui m'a poussé à vraiment insister auprès de mon dermatologue qui m'a fait une biopsie et m'a diagnostiqué maladie de darier après 13 ans de symptômes voir plus.
Je n'étais pas trop touchée à part quelques boutons qui ressemblaient à de l'acné, surtout de grosses croûtes sur le cuir chevelu mais depuis deux mois j'ai de gros troubles du sommeil, je suis très stressée avec crises d'angoisse car je me gratte jour et nuit sans que les dermatologues et médecin traitant ne trouvent la cause malgré prise de sang et analyses diverses (il n'y a que moi qui ai des problèmes de peau et démangeaisons dans mon entourage).
J'ai pris un anti-histaminique et du Bromazépam pour me détendre sans succès, ce soir je débute ATARAX mais depuis 2016 je n'ai reçu aucun conseil pour gérer cette maladie qu'il faut reconnaître très peu de médecins connaisse.
Dites-moi comment vous ou vos proches vivez avec cette maladie, si vous aussi avez des démangeaisons, stress voire dépression, troubles du sommeil, tout ce qui pourrait me faire dédramatiser s'il vous plait.
Merci d'avance de votre écoute.