Après un infactus du myocarde, surmonter l'angoisse

j ai fait un infarctus en 2004 et après deux syncopes à 15 jours d interval on m a posé un pacemacker  mon coeur battait à 33; j ai demandé de le reeducation et on m a dit qu il n y en avait pas depuis j ai plus de difficultés à comprendre et à m  exprimer! angoissé auparavant je le suis encore plus et la vie devient infernale pour mon épouse qui m a  menacé de me quitter si elle le pouvait ;j ai des troubles de mémoire;et plus de relation avec la famille  ce qui me manque  le plus ,j ai essayé magnétisme et différents thérapeutes  ; je suis hors du temps plus capable de m occuper de mon jardin et de  la maison qui se dévalorise ;en plus habitant une région venteuse  je crains de sortir ;encore plus depuis un désaccord de voisinage avec un plus jeune ;depuis des années j ai l impression d être un  zombi  et refais ma vie dans la tête pas dans l activité; j ai fais d énormes erreures parfois l envie de mourir tant j ai passé à côté de belles  choses

je suis depressif depuis 6 ans et mon corps refuse les a d et psychologiquement pas bien ayant du s occuper de nombreuses années de nos parents alzheimer avant leur mise en maison de retraite qui n a pas été de tout repos malgré tout pour nous  ;et leur décés de 3 d entre eux à une année d interval ca fait 6 années que nous n avons quitté la région et ne nous sentons plus capable parfois je n ose plus sortir de chez moi et n ai plus de contact  et ne cesse d ennuyer nos filles au teléphone par sms ou mails  et le moindre problème est une catastrophe  j aurais   72 ans 

Bonjour, je vous sollicite parce qu'un de mes proches a fait un infarctus du myocarde très récemment, il est très affecté psychologiquement...J'ai peur qu'il vive constamment dans l'angoisse...pouvez-vous me dire comment vous avez vécu cette phase post-infarctus ?? merci

C’est assez déconcertant comme épreuve et j’ai moi même été très affectée. Il m’a fallu du temps pour être moins angoissée mais j’avoue y penser tous les jours encore car j’ai encore beaucoup de rdv, prise de sang... et j’étais surveillé à distance jusqu’à lundi dernier ( moniteur cardiaque implantable) bref difficile de se rassurer soi même lorsque l’on n’a que ce statut de «  malade »... La reprise du travail a été bénéfique. Pour ma part j’ai eu besoin de comprendre et me suis beaucoup documentée, ai pu poser des questions aux médecins... et quand le traitement se stabilise s’est rassurant aussi. 

Mon infarctus s’est passé le 09/07... me suis tournée aussi vers une sophrologue et une kinesiologue enfin je fais du yoga. 

Bref pour ma part voici les options que j’ai choisies... le soutien familial et amical est hyper important aussi ! 

Si vous voulez échanger davantage  n’hésitez Pas 

Élodie 

Bonjour à tou(te)s; Fleur,violette,alysée, frédo ,reveid,dimdammeister,avec le sourire,merci à alysée et élocyncarf  "bon conseiller" pour leurs encouragements dans cette discussion.Nous sommes début avril 2020, en plein coronavirus et chacun vit différemment  cette période de confinement.Pour ma part, après une période de  grande fatigue,de doute , qui ont duré ,des fêtes à mi-mars environ, j'ai  décidé de me battre, de lutter  avec des armes toutes simples. Le savoir "rester chez soi"  et résister à l'ennui.Je télèphone beaucoup à mes proches (et réciproquement) j'ai renoué par "le net" ou autre avec des personnes "perdues de vue".Une association m'a mis en relation avec deux personnes,l'une d'elles m'a répondu au téléphone,elles n'ont pas "d'ordi" J'ai la chance d'avoir une maison et un jardin, c'est beaucoup d'occupation,de la lecture,écouter la radio, regarder la tv, écouter de la musique , faire quelques exercices d'étirement,d'assouplissement c'est important, pour garder le moral, je prends soin de moi,

Prenez bien soin de vous!

ps : je ne vous ai pas parlé de ma maladie : en bref : infarctus en 2007 suite à un stress "au boulot".Pose de 3 stents. En juillet 2019,aux urgences, situation compliqué à lhopital , vacances et grève, 1 stent début septembre. Voilà, il y a pire, des pathologie plus sévères, aussi se battre pour la vie, mais humblement , bon confinement

Jacques

Bonjour à tou(te)s,

On sort d'un deuxième confinement , mais ce n'est pas terminé, le covid frappe toujours et ses conséquences sur le plan sanitaire sont graves.

Alors je continue à respecter les gestes barrières, distantiation. lavage des mains fréquent et port du masque.

'(bien que j'ai un problème avec le masque, la buée sur les lunettes, alors en promenade ,souvent j'enlève mes lunettes.)

J'observe , sur les différents forums de discussion , des gens affectés par diffèrentes pathologies plus ou moins graves ,qui viennent s'ajouter à leur(s) problème(s) cardiovasculaire(s).

Chacun y répond , à sa mesure , avec les médicaments prescrits, , mais il y a un médicament  qui dépasse de loin les autres , c'est "le moral" , " l'énergie " qui nous pousse  àfaire des "projets" , se battre  pour aller mieux.

ce n'est pas facile tous les jours.il y a des moments de lassitude, de grande solitude ; Et là; nôtre  entourage , la famille , les amis , médecins ... , ont leur importance, il est vrai;

Il faut communiquer !

Bonjour à tous,

Une nouvelle fois hospitalisée en urgence pour pneumopathie et détresse cardiaque... Là j' ai bien cru que je ne m' en sortirais pas... mais vous voyez après quelques semaines d'hospitalisation et des soins multiples et variés je suis de retour dans mon nouveau chez moi (lorsque j' ai eu les malaises j' étais en plein déménagement)

Il a fallu que j' explique au corps médicale que j' étais partie prenante vers la guérison et qu'il fallait qu'il me dise les traitements, les interventions qui m' étaient nécessaire afin que je puisse par mon bon moral influer sur l' issu : ceci après avoir été transférée dans un service de réanimation sans explication et surtout sans en avoir été prévenue et de plus pour que je dorme ils m' ont donné un somnifère qui là m' a complètement perturbé et qui ne m' a pas fait dormir mais en plus a fait que je voulais enjambé les barrières du lit pour rentrer chez moi ou ? Une nuit à dire des bêtises aux personnels qui essayaient de me faire tenir tranquille.... et puis cet horloge en face de moi qui donnait l' heure mais qu'il me semblait qu'elle marchait à reculons enfin bien perturbée la mamie !!!! 

Tout ça pour dire que si on nous explique la procédure mise en place pour nous guérir les résultats sont bien meilleur car nous luttons ensemble (corps médical et patient) pour une amélioration. Pendant cette période j' ai tout de même eu la pose de 3 stents cardiaques et la pose d' un  pacemaker car mon coeur est devenu encore plus paresseux et ne voulait pas battre à plus de 35 coups minute (là j' ai bien failli mourir !!!) mais je me suis battue en connaissance de cause et je suis là avec un moral parfois en berne (surtout la nuit) mais qui remonte vite ;lorsque je vois chaque jour les petites choses que je peux faire en plus de la veille (pas beaucoup mais tout de même une petite amélioration)

Courage et morale à ceux et celles qui en ont besoin.

@elocinycarf  Bravo. Aujourd'hui vous avez su donner votre témoignage qui ne peut que dire à ceux qui "lâchent" qu'il est possible de rester maître du combat pour la vie contre la maladie.

Bon rétablissement. 

Bonjour je m'appel jeremy j'ai 38 ans j'ai fais un afartus en juillet 2019 avec pose de stent artere coronaire droit et depuis ce jour rien ne va plus au début j'ai beaucoup fait d'extrasystol qui mon amené a faire plusieur aller aller-retour au urgence ainsi que des douleurs a la poitrine. Apres quelques temps elles ont un peu disparu mais pas totalement. J'étais quelqu'un de très actif et très jovial mais après l'opération je suis devenu un peu exécrable et beaucoup moin actif. Aujourd'hui c'est surtout la psychologie qui ne va plus et surtout mon estomac qui depuis le traitement a morflé. Je dois faire une fibroscopie mais je ne sais pas pourquoi je la crains. Quelqu'un a t'il aussi des problèmes de transit depuis le traitement ?