Cancer et rémission et guérison

Coucou @cotcinelle‍ et @mimi13004‍ et celles intéressés 

Faut bien rire cotcinelle cest vrai y en a qui pensent plus au deni sans connaitre la personne et j avoue moi je faisait que pleurer au debut mais je ne partageais pas forcement mes pensees , je m explique si je me plaint. Je passe pour la chiante je dit rien on croit qur tout vas bien donc je parle qu a ceux qui m ecoutent et acceptent mes ressentis difficile mais cest comme sa 

Pour le tramadol j vais m en passer vous avez bien raison je tente l homeo 

Pour les medecins perso en posant l question aucune restriction cote alimentaire selon les medecins juste le pamplemousse et millepertuis ,pourtant le sucre est pas bon pour le cancer et les medecins ne le disent pas forcement 

Pour la teinte on m a dit 3 mois apres la fin des chimio ,j avoue la sa repousse poivre et sel et cest encore tres court je supporte pas je prefere faire une teinte mais j hesite 

Pour la psy de maa part elle ma plus fait culpabiliser de pas en parler a mes enfants j ai pas voulu donner suite ni la revoir je fais ce qui me semble bon pour mes enfants chacun ces choix et j assume les miens lol

@Espoirgue810 en fait je riais avant la maladie et je n'ai pas changé mais eux n'ont pas l'habitude. J'ai même des photos de toute l'équipe lors de la pose du Pac avec des chapeaux de Noël. Non tu n'est pas chiante, je trouve que chacun traverse cette période de façon différente ; certains me disent "si ça m'arrive je ferais ci ou ça" mais non, nos réactions ne sont pas prévisibles ! Il faut juste que tu trouve TOI ton équilibre.

Côté alimentation oui pour le pamplemousse, le millepertuis et le sucre aussi ! Mais je parlais plutôt de que faut-il manger en cas de constipation dû aux traitements, comment se nourir en cas de nausées, etc.

Attend encore un peu pour la teinture, c'est l'hiver alors on peut porter un bonnet, et le foulard à la maison.

Pour les psy je te comprends ! 

@cotcinelle‍ 

Oui oui on a des reactions pas previsibles 

J etais d un caractere et avec la maladie je decouvre un cote nouveau 

Oui pour l alimentation j avais pas compris elle peut demander cest utilse de savoir comment reagir en cas de diarhhes ou constipation ou meme pour les aphtes ( b en ai eu malgre les bains de bouche et tout ) les conseils des medecins eraient utiles 

Et pour la teinte je suis indecise lol,a la maison sa me gene paas de rester sans rien mais dehors bonnet obligatoire et le pire je teouve pas ce que je cherche j en ai plusoeurs mais je garde un seul que je kiffe 

@Espoirgue810 tu vois la maladie nous fait découvrir une autre facettes des gens mais aussi de nous.

Je n'ai pas eu de conseils de blouse blanches (et c'est dommage). Il a fallut que je prenne des documents dans les salles d'attente, sur internet, auprès des ambulanciers (qui transportent des malades depuis des années), des infirmiers à domicile (qui soignent des malades depuis des années), etc.

Tu me fait rire avec un bonnet que tu kiffe !  Garde celui là et attend le printemps ! Comme ça on gagne quelques mois !

Pour l'alimentation il n'y a pas de miracle mais après avoir étudié la question je miserais sur le brocolis.

Pour tes enfants je pense que personne n'est mieux placé que toi pour savoir ce qu'il faut faire, ne laisse pas les autres décider pour toi et tu te fiche des conseils des bien-pensants ! C'est facile de juger surtout lorsque on a pas vécu ça !

Bonjour les filles, 

Je crois que nous avons toutes le même ressentie les équipes médicales, nous laissent un peu avec toutes nos questions qui sont pas du a soigner le cancer mais les a côtés. Pour les aphtes, j en ai eu un peu au début  mais grâce a l homeo j en ai eu plus rien. Par contre tous le monde nous dit (c est  sans méchanceté ils essaient de nous aider a leur façon) fait ceci ou cela pour les enfants mais je crois que dans ces cas là on est les seules en tant que maman a savoir ce qui est bon pour eux. Après sur l alimentation on m a donné aucune restriction mais les autres malades m ont dit pour le pamplemousse.

Bien sûr, nous sommes beaucoup a changé et voir la vie autrement mais nous vivons tous les moments à fond avec les gens qu on aime et qui ont toujours eté auprès de nous. 

Bonne journée a toutes 😘

@cotcinelle‍ @luluvroum‍ 

Sa me rassure merci a vous 

@luluvroum pour l'alimentation (comme pour le reste d’ailleurs !) le corps médical  ne m'a rien dit ! Ils t'injectent ta chimio et c'est tout ! Tu vois toi ce sont les malades qui t'ont parler du pamplemousse !!! Ce n'est pas normal ! Oui on peut s'entraider mais pas faire leurs boulot !  T vois comme pour les aphtes, nous cherchons des solutions "système D" sans eux et sans infos ! Je peux entendre qu'il n'y à pas assez de personnel à cause des restrictions budgétaires de la direction, qui dit que c'est de la faute au ministre de la santé, qui dit que c'est de la faute au gouvernement, qui dit que c'est de la faute des gouvernements successifs depuis 30 ans... je peux l'entendre mais pas l'admettre !!! C'est nous qui en subissons les conséquences ! Si ils ne sont pas assez nombreux et si ils n'ont pas le temps : 1) il n'ont qu'à imprimer un document à nous distribuer, 2) ça ne les empêche pas d'être aimable !

Les autres ne sont pas nous, et un cancer nous change pour toujours.

Tu vois Espoirgue, les MAMANS pensent avant tout en mamans ! Et rien ni personne ne peut changer ça ! Et tant mieux ! 

Bonjour à tous,

J'arrive un peu en milieu de discussion, mais je vois qu'on parle d'alimentation, de nausées... Il est préférable d'éviter la cuisine épicée, pendant le jour de la chimio et les 2-3 jours qui suivent.

Donc pendant cette période on évite l'odeur de cuisine forte, on laisse tomber les épices (pas d'ail, pas d'oignon, pas de friture, pas d'herbes aromatiques...). On peut par exemple servir le haricot nature, avec juste du sel comme assaisonnement... La salade, les fruits sont par contre bien supportés...

J'ai compris que ce qui provoque les nausées, ce n'est pas tellement la nourriture mais plutôt l'odeur des plats. Pendant la journée de chimio, mon fils prenait un repas froid (yaourt, biscotte, fruits...) à l'heure du déjeuner. Les plats préparés servis à l'hôpital ne passaient pas du tout ! 

Pour enlever le goût métallique dans la bouche, qui est très intense pendant le jour de la chimio, mon fils mangeait des bonbons acidulés pendant la séance (des genres de gommes vraiment très acides). Assez bizarre, lui qui n'apprécie pas spécialement les sucreries ! Mais je pense que la perception du goût change vraiment beaucoup en cours de traitement. En fait, les réactions face au traitement ne sont pas forcément les mêmes, ça varie en fonction des personnes.

Après , tout redevient normal entre les séances, (moins de nausées, moins de fatigue) et il faut en profiter pour bien s'alimenter, boire beaucoup, tant qu'on peut le faire. Il faut bouger aussi, rester actif, pour garder le moral !

Côté alimentation, je me rappelle aussi que mon fils mangeait des bananes après chaque repas, pour compenser les pertes en minéraux (comme le malade doit boire beaucoup, du coup il urine beaucoup aussi, et ça augmente la fatigue...) 

Bon courage à ceux et celles qui se battent contre la maladie et à tout ceux qui accompagnent les patients !

Bonsoir

Suzann je ne suis pas tout a fait d accord avec vous. Moi j' ai arrêter de travailler et je me suis pas focaliser sur ma maladie mais au contraire j ai profiter de mon mari et mes enfants  et surtout de moi.

J ai fais kine hosteo manucure et aussi pas mal de jours a l hôpital et puis j  ai passé des supers moments avec d autres personnes géniales atteintes du cancer. Maintenant je vais bien et j ai  décidé d arrêter de travailler pour me reconstruire physiquement et mentalement. Donc je pense que chacunes doit faire comme elle le ressent travailler si elle en a besoin mais si elle se le sent pas rester tranquille a la maison chacun son choix. 

Faites les choses pour vous et votre bien être a vous. 

Bonne soirée😘

coucou a tous..

bon deja un truc qui m enerve c est que je ne sais pas comment faire pour vous mentionner sur un post...voila ca c est dit.. @Espoirgue810‍  @cotcinelle‍  et ceux arriver en cours de route .. ( yes j y suis arrivée) hier un peu fatiguee je suis restée en veille ..

bon je vais dire que ma chance continue ( tout au moins jusqu a lundi ou la je saurais tout je pense)  vous parliez des effets secondaires etc et la j ai mon fils qui me dis maman j ai une bonne nouvelle :  la femme de greg ( son responsable) est infirmiere specialisée dans les soins aux cancereux et accompagne justement tout ce qui est effets secondaire du coup quand je rentrerais parce que bon je vais pas rester milles ans a l hopital quand meme cette infirmiere pourra me prendre en charge et du coup je vais pouvoir beneficier de conseils adaptés!  aujourd hui la journee a ete calme j ai fait ma petite demi heure de cardio et je me suis fais plaisir en m occupant un peu de moi essai maquillage masque a l argile etc .. comme en plus demain je passe la journee a l exterieur avec mon cheri autant essayer d etre le plus possible a mon avantage

tout cela peut paraitre futile mais cela faisait des mois que je ne faisais plus rien de ce genre ! 

je vais profiter de mon dimanche et lundi on verra bien le resultat de la reunion pluri disciplinaire avec le radio therapeute ...