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  • Le quotidien avec la Maladie de Cushing : comment allez-vous ?
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Vivre avec le Syndrome de Cushing

Le quotidien avec la Maladie de Cushing : comment allez-vous ?

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avatar Annouchkk

Annouchkk

18/05/2018 à 21:09

Bon conseiller

avatar Annouchkk

Annouchkk

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Bonsoir, certains d'entre vous  me connaissent car j'ai signalé  que javais la spondyl et la fibromyalgie. ...mais j'ai également la maladie de cushing 😠elle a  été  diagnostiquee en mars 2016...j'avais les symptômes  depuis quelques mois mais comme peu de spécialistes connaissent, c'est une maladie rare du coup,il s'est  passé un certain temps avant qu'ils ne comprennent ce qu'il m'arrive! ! Pendant 4 mois je derouillais du bassin à ne plus pouvoir me relever lorsque j'étais assise, c'était à  huiler. On me disait que j'avais un lumbago...vous connaissez beaucoup de lumbago vous qui durent 4 mois? C'est suite à une scintigraphie que j'ai demandé qu'ils se sont rendus compte qu'en fait j'étais cassée de partout...8 fractures dorsaux jusque dans l'Aisne ..

Ensuite j'ai fait 2 fois le purpura, perdu tout mes cheveux,  gonflement de l'abarmen j'avais l'impression d'être enceinte de 6 mois, rétention deau dans les jambes et les pieds, pilosité au visage et j'en passe.

J'ai été opérée à Paris en 2016 en urgence d'une tumeur hypophysaire. .depuis je me remets petit à petit mais bien sûr,  ça ne va pas aussi vite que je le souhaiterais!! Ma silhouette  n'est pas revenue, mon corps a  bien changé, et je ne l'accepté pas, les médecins ne s'en préoccupent pas, l'essentiel pour eux et que j'aille mieux, mais depuis que j'ai cette cochonnerie, mais vie a totalement basculee. .comme ci que le fait d'avoir la spondyl  et la fibromyalgie  se n'était pas suffisant? ? En plus le cushing m'à occasionné une insuffisance cadiaque,  j'ai des problèmes respiratoires qui m'empoisonnent la vie...

On m'avait fait comprendre que je devrais être patiente, qu'une fois opérée,  tout reviendrait de l'ordre. J'ai été opérée  en septembre 2016, il y a un mieux, certes, mais ce n'est pas formidable ! Je continue à être suivie tous les mois par un professeur à Rouen,  et suis hospitalisée tous les ans 3 jours selon mon etat pour un bilan complet, prises de sang à  gogo.c'est un  véritable problème d'ailleurs car les veines en ont marre...

Je n'ai jamais rencontré de personnes qui ont contracté cette maladie c'est pourquoi je serai ravie de pouvoir discuter avec une personne qui a rencontré ou qui rencontre les mêmes soucis...qui pourrait me donner leur avis,conseils, je ne sais pas...

A bientôt et bonne soirée à tous!

 

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avatar Nanane22

Nanane22

12/08/2020 à 15:01

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Nanane22

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avatar maggyarm

maggyarm

19/08/2020 à 04:19

avatar maggyarm

maggyarm

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Bonjour, aujourd'hui tout est devenu compliqué. Mon mari a subi un scan cérébral qui est bon mais on lui a détecté des soucis de mémoire. Pour améliorer le problème, le médecin lui a prescrit du donépézil voir aricept pour fortifier les connexions dans le cerveau. Il en a pris 4 jours les deux derniers jours il est devenu incontrolable et a fait une crise de démence et de paranoïa, c'est dans les effets secondaires du médicaments. Aujourd'hui il est hospitalisé et a du mal à revenir sur terre comme il a 75 ans, cela plaide pour une démence sénile mais qui est survenue bien vite. Je n'arrive pas à écarter ses problème d'hyperplasie des surrénales. Il est sous neuroleptiques et réagit très mal. Cela le rend très agité et il terrorise les infirmières donc on veut le placer dans un service de neuropsychiatrie en gériatrie. Je dois dire que ma vie s'est effondrée depuis 15 jours. Comme il n'y a pas de tumeur on n'opère pas on gère sa tension mais je n'y comprend plus grand chose. Ses surrénales travaillent elles toujours de trop? Pourquoi se seraient-elles arrêter parce que sa tension est plus stable? Les médecins sont pourtant à l'écoute mais comme c'est une maladie rare, sont-ils bien informés  des conséquences? Je suis complètement désorientée. Je me rend compte que vous êtes tous plus jeunes donc on ne vous catalogue pas de vieux et ce dire que c'est normal, que son cerveau est fragilisé or le scan est bon!! Je me torture l'esprit depuis 15 jours pour prendre les bonnes décisions du moins celles qu'ils me laissent prendre. Il faudrait arrêter toute les médication et repartir à blanc mais la structure ne le peut pas, c'est triste. Faites bien attention à vous et défendez vous tant que vous le pouvez. C'est difficile d'être pris au sérieux, mon mari cela fait 30 ans qu'on le dit hypochondriaque alors. qu'il était vraiment malade. Je vous souhaite à tous beaucoup de courage.

 

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maggyarmand


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avatar Sandrine60

Sandrine60

19/08/2020 à 09:50

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Sandrine60

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@maggyarm bonjour

je ne sais pas trop quoi répondre. C’est tellement difficile ce vous êtes votre époux vivez. Je vous souhaite de tout cœur que la santé de votre mari s’améliore car j’imagine bien à quel point cela vous attriste. 

je vous souhaite tout de même une belle journée. Et donnez nous des nouvelles

 

sandrine 

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Sandrine


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21/08/2020 à 02:38

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maggyarm

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maggyarmand


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avatar Nathclemcoco

Nathclemcoco

04/04/2023 à 10:20

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Nathclemcoco

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Bonjour, je viens de tomber sur votre recit, dont je me reconnais, j'ai le syndrome de cushing, opéré en 2019 d une tumeur sur la glande surrénale, celle ci était cancéreuse je suis sous lysodren et hydrocortisone, je suis suivi au chu de bois Guillaume, il me dise que j ai tjs le syndrome de cushing à cause de l hydrocortisone sauf que je ne me reconnais plus physiquement c est très dur.... Depuis le temps avez vous retrouver vôtre sylhouette et avez vous un traitement ?

Bonne journée à vous

Nath


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Nath


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