Symptômes de fourmillements et d'engourdissements, cela évoque-t-il une nouvelle poussée ?

@charlottte  alors là cette douleur que tu  décris je pense avoir eu un truc similaire et jamais eu autant mal de ma vie ! pendant la nuit , l'impression que mon bras était une torche et que le feu sortait par chacun de mes 5 doigts ! l'horreur ! le malheur est que ça m'est arrivé alors que j'avais bossé comme une folle la veille et depuis pls semaines , et que le Dr vu un samedi matin a jugé que je faisais une réaction à un effort physique soutenu , et que je n'ai eu que du di-anthalvic durant 10 jours -----------------> C'était bien une poussée de SEP non traitée et j'ai gardé séquelles au niveau de mes trois derniers doigts (gène pour écrire et tenir un stylo)

aux urgences ils appellent ça des douleurs neuropathiques d après le neuro ce n est pas une poussée ils me donnent du laroxil pour le moment je n ai pas de séquelles c est vrai que c est une véritable torture   j ai rdv chez le neuro en juillet j en reparlerai qu il me donne quelque chose qui agisse immédiatement dés que les bouts des doigts commence a me bruler

ça te l'a svt fait ? à quel moment de la journée ? moi 1 seule fois et la nuit , mais après gros gros efforts physiques durant pls semaines , et puis plus jamais mais par contre il te faut éteindre inflammation avec AI ou kiné ultrasons sur le bras

Bonsoir,

J'ai eu il y a plus de 15 ans une brûlure et une douleur dans la jambe droite atroce, horrible dans la nuit et pendant plusieurs nuit cela durée quelques minutes et ça disparaissez a l'époque je ne savais pas que j'avais une SEP et le médecin m'a donné des anti-inflamatoires qui ont fait effets.

Oui il n'y a que ça et heureusement !  Ces brûlures sont très douloureuses. .. il faut absolument  les "éteindre " car c'est le nerf qui trinque  et si on éteint  pas, il y a  séquelles sur le membre touché... et après  + difficile 

Moi j ai ses brulures depuis 2009 et sa reviens  plus ou moins fort j ai perdu l usage de mes jambes et n ai plus de force dans les bras . Moi c est la morphine qui m apaise un peu avez vous des douleurs articulaires vous ? Et musculaires une sensation qu on m ecartele c est insoutenable  voila pourquoi  mon medecin ma augmenter ma morphine  moi c est dj neurontin que je prends pour diminuer les poussées  . Je vis en Guadeloupe  peu etre pas au point niveau traitement   merci prennez soin de vous toutes  biz

ça me l a fait 2fois cette  semaine sinon c estla3ème fois avec 2passage aux urgences la 3ème fois j ai senti monté le feu et je me suis chouté au laroxil (12gouttes)j ai dormi une heure après et le lendemain plus rien.ce n est sans doute pas la fatigue je ne travaille pas pour le moment c est vrai que cela m arrive le soir après le repas; cela fait trop mal on a qu une envie c est d etre chouté.  

Bonjour,

Je vous écris parce que je soupçonne que j'ai peut-être une SEP et que je vois le neurologue dans moins de deux semaines. En fait, je vais mal depuis le début de mars et je me suis retrouvée à l'urgence dimanche dernier. J'ai une cousine qui a eu un dx de SEP au début de la vingtaine, mais moi, j'ai 43 ans et si le dx se confirme, je pense avoir déjà eu quelques poussées qui sont passées «inaperçues».

J'ai plein de questions en vue de mon r-v. Certains d'entre vous ont-ils eu une progression lente de la maladie, avec des symptômes d'engourdissement et de faiblesse des membres sans paralysie? J'ai des problèmes d'acouphènes (bourdonnement grave de l'oreille gauche) récurrents, qui durent environ un mois chaque fois depuis la fin de l'année 2014. Cette fois-ci, les acouphènes m'empêchent de dormir, alors j'ai dû me mettre aux somnifères. Je me suis vite rendu compte qu'il y avait beaucoup d'autres symptômes concomitants : étourdissements avec nausées qui m'ont amenée à consulter mon doc pour voir un ORL (dont j'attends toujours l'appel), petites «secousses» dans les muscles, surtout à droite au début, douleurs à la jambe droite, puis faiblesse des cuisses, des bras et généralisation des fourmillements qui se «promènent» dans tout le corps avec des palpitations énormes. J'ai perdu beaucoup de poids; environ 2 kg en deux semaines! Dimanche dernier, je me suis rendue à l'urgence parce que je croyais avoir eu un genre «d'aura épileptique» suivi d'une aggravation de ma faiblesse et engourdissements. Ils m'ont dit que mon cœur était ok et mes analyses sanguines de routine ok également. Pas de sensation de fourmillements déclenchés quand je penche la tête non plus.

Depuis des semaines, j'ai énormément de mal à faire mon travail, qui exige concentration et analyse (je suis traductrice). Ces jours-ci, j'ai du mal à taper au clavier, ma respiration est difficile par moments. Aucune paralysie par contre. J'aimerais savoir si certaines personnes atteintes de la SEP ont connu une évolution semblable... avec des symptômes dérangeants comparables aux miens, dont certains disparaissent momentanément et reviennent au fil des jours. Cet «épisode» dure depuis environ 6 semaines. Je suis très inquiète et surtout, épuisée!

Suis-je en train de devenir gaga, ou si ça ressemble à une SEP?

Merci!

 Bonjour à tous, nouvelle ici, mais besoin de partager. En janvier prochain je fêterais le triste anniversaire de ma sclérose, déjà 20 ans.. Après des débuts très difficile avec elle, poussées tous les 6 mois, j'ai décidée d'avoir un enfant malgré tout, cet enfant a aujourd'hui 15 ans. Oui c'est seulement après mon accouchement que j'ai décidée de prendre mon premier traitement qui fut la copaxone que je pris pendant 6 ans, ensuit j'ai refais une poussée ce qui m'a conduit au changement de traitement pour passer au rebif 22. Seulement au bout de 13 ans d'injection, ma peau n'en pouvait plus, bleus, induration .. J'ai donc tout arrêter après un essai avec le tecfidera qui ne me convenait pas du tout. Donc voilà je ne prend plus rien depuis juin 2014, pas de poussées pour ça mais depuis quelques jours les fourmillements sont de retour et j'ai très peur que ce soit une nouvelle poussée, qu'en pensez-vous ? Belle journée à vous.

 Bonjour et bienvenue @Stéphanie42 , Je me reconnais un peu dans ton profil : 25 ans de SEP, mon aîné de 15 ans aussi (je souhaite sans crise d'ado pour toi) et  un arrêt des années d'injections jusqu'au tecfidéra que je prends depuis 3 ans après une grosse poussée.

Ce qui me semble important, c'est de  faire des contrôle IRM pendant les années sans ttt de fond (5 ans?) pour déceler d'éventuelles poussées silencieuses.

Pour les fourmillements: en cas de doute je consulte : généraliste ou neuro, Même si c'est pour être rassurée.