La fibromyalgie atteint les hommes aussi

 Bonjour,

Je ne peux que confirmer ce récit, je suis bien un homme et j'ai bien une fibromyalgie.

Les symptômes sont d'ailleurs les mêmes que pour les femmes.

Stéphane

        je suis Minet, pas atteint d'une DMLA....j'en ai déjà suffisamment comme celà.....

fibro depuis 97 premières douleurs en 92 , oui les hommes aussi sont atteint 

Coucou @Minet‍ 

comment vas-tu ?

Belle soirée 

Bonjour GIGI,

Je vais aussi bien qu'un homme peut l'être avec la fibro.....toutes les pluies de ces temps ci influent sur les douleurs.....& il faur faire avec, puisqu'il n'y a pas de solution à espérer.....

Pour ma part, le diagnostic est spondylarthropathie atypique + Fibromyalgie. J'ai souvent été confronté à la stigmatisation liée à la fibro, au fait qu'elle soit assimilée à une pathologie exclusivement féminine, au sourire narquois de médecins parlant à demi mot d'hystérie (c'est d'une violence !). 20 ans sans diagnostic, 20 ans de combat contre la bêtise, j'en ai tiré une vision mitigée de la médecine, peut être plus réaliste. Je ne les laisse plus me définir, de toute manière, j'ai toujours eu du mal à rentrer dans les cases, un côté farouchement opposé à la domestication et à la pensée unique. Je considère la situation comme un moyen de voir la vie sous un angle différent. Et bien souvent, elle est plutôt pas mal (maintenant, mais elle ne l'a pas toujours été, loin de là).

Je suis un fervent défenseur de la parité, je me dis que si çà peut changer la mentalité des idiots, c'est pour la bonne cause, mais il y a du taff !

Le fait est que le fibrofog est bien typique, l'extrême sensibilité aussi (mais c'est pas mal aussi, on ressent plus de choses, çà rend la vie plus riche), mais je n'accepte pas que l'on dise que la douleur est "imaginaire", que ce soit mes neurones qui la "fabriquent", que les médecins me manquent de respect et ce n'est pas près de changer. Je n'accepte pas non plus d'en faire une limite mais je choisis d'en faire une modalité différente de vie.

Je me dis qu'être debout, c'est le plus beau des cadeaux que l'on puisse se faire et, douleurs ou non, c'est une posture intérieure avant tout. J'en bave aussi, mais la douleur ne prendra pas mon esprit. Je me dis aussi qu'un problème, c'est une solution que l'on n'a pas encore trouvée et çà me donne la force d'avancer.

Souvent, je me dis que la maladie m'a fait grandir et j'espère être devenu une meilleure version de moi-même, la vérité étant que je n'ai pas les moyens de comparer, alors, c'est ce que je choisis de croire, sans certitude.

Je crois qu'il faut que j'arrête de me mentir et que je prenne la mesure de ce qu'ont induit ces 22 années durant lesquelles je me suis battu comme un lion, je commence à ressembler à un pitt bull croisé avec un bulldozer (depuis longtemps en fait). Je ressens une profonde indignation de la manière dont on m'a traité. Les médecins censés aider se sont révélés être des amplificateurs des difficultés en niant ce que je vivais, ce qui a induit des désordres relationnels. Je leur en veux beaucoup, je n'arrive même plus à leur faire confiance. J'ai été confronté à la maltraitance au cours de mon adolescence, je me doute que la manière dont je réagis est inadaptée et que je renvoie cette image du mec un peu con qui dit : debout, guerriers, au combat. Mais c'est comme çà que j'ai vécu.

J'ai mobilisé tout ce que j'avais et même plus, je suis allé bien au delà de ce que je croyais être  capable d'encaisser, je ne regrette rien, comme un marche ou crève mais je suis fatigué. Je croyais naïvement que ce serait suffisant, je croyais que les médecins apporteraient une solution, c'est l'inverse qui s'est produit, ils ont aggravé la situation.

Voilà où j'en suis aujourd'hui: je me contrefiche de ce que l'on peut penser de moi, je suis toujours disposé à apporter mon aide dans la limite de mes capacités parce que je crois qu'on est fait pour s'entraider, je crois qu'un monde meilleur est le résultat de l'attention que l'on porte à nos semblables. J'ai peut être une grande gueule, mais j'ai le cœur qui va avec, alors çà ne me pose aucun problème.

Si certains d'entre vous croient que je n'ai pas mal, c'est faux, j'en bave, croient que mon moral est au beau fixe en permanence, c'est faux, j'en bave aussi, croient que je trouve que la vie est facile, c'est faux aussi, toutes les difficultés que l'on peut rencontrer, je les aies aussi. Mais il y' a un truc que j'ai vécu et qui a changé mon regard sur la vie : j'ai fait une grave réaction à un médoc, j'ai cru que j'allais mourir, je l'avais même accepté, j'ai eu le temps de réfléchir à ce qu'a été ma vie. La seule réponse qui m'ait semblé pertinente a été : putain, quel con j'ai été de ne pas voir à quel point ce que je peux perdre est précieux, je ne m'en étais jamais rendu compte (c'est comme çà que c'est sorti).

Voilà, la fibro, c'est vrai que c'est une merde, mais pas la vie.

Voilà, vous avez toute l'explication de : pourquoi je dis tout çà. Mes propos ne sont pas bouffis d'orgueil mais imprégnés de gratitude.

 Merci @Minet‍  pour les nouvelles et prends bien soin de toi, ces écarts de températures ne facilitent pas le soulagement des douleurs.

Bon courage et bon week-end ensoleillé 

A bientôt 

@G I G I    Bonjour Gigi & merci,

c'est parfois dur à faire avec.....mais on n'a pas le choix......

 Bonjour et merci @Minet‍ 

ça fait presque 7 ans que nous sommes inscrits et nous continuons à faire avec 

Bon courage et bon dimanche ensoleillé