Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB

oui merci de cette precision fc001 je ne l'avais pas....

euh désolé de vous contredire mais je fais parti de l'essai et j'ai un handicap moteur

Merci pour vos reponses, c rassurant de savoir qu'il va y avoir de nouveaux traitements...

Bonjour,

Je participe au protocole de l'ocrelizumab depuis décembre 2011. J'ai eu 2 séries de traitements (décembre et mai 2012) et je m'apprête à avoir le 3ième fin octobre puisque c'est 2 injections à 15 jours d'intervalles toutes les 24 semaines. Franchement aucun effet secondaire (peut-être que j'ai le placebo) et de toute façon l'injection est toujours précédée d'une injection de cortisone pour en prévenir les effets secondaires. Je n'ai pas le sentiment d'avoir une amélioration mais en même temps je n'ai pas d’aggravation non plus. De toutes façons comme j'ai été diagnostiquée SEP primaire progressive, si le traitement montre qu'au bout de 2 ou 3 ans , mon état ne s'est pas aggravé, cela signifie que çà marche. Le traitement n'est vraiment pas contraignant.

SI  l'un d'entre vous voudrait en savoir plus sur mon expérience, n'hésitez pas à me contacter. C'est important de parler avec les personnes qui sont directement confrontées à ce genre de tests.

Bonjour,

je voudrais savoir si les personnes sous ocrelizumab ressentent des effets désirables. Pour ma part aucun  

Bonjour,

Je suis également dans le protocole sur l'Ocrelizumab. De toute façon ayant été diagnostiquée SEP primaire progressive en janvier 2012, on ne me proposait pas de traitement à part de l'Endoxan ou intégrer ce protocole..

J'ai eu les premières perfusions et octobre 2012 et les prochaines auront lieu le mois prochain.

Je n'ai pas d'effets secondaires et pour le moment je ne vais ni mieux ni plus mal ..

L'avantage est que l'on est très bien suivi, entouré et écouté..

Si vous voulez des précisions, vous pouvez me contacter..

bonjour, arret du protocole pour moi, trop de poussee et irm pas top, dc a savoir si javais rebif ou qcreluzimab...il faut attendre la reponse du labo, mon neuro et moi pensons que javais rebif .....du coup apres verif pds pour JC il me propose le tysabri.....

la bonne news cest que l ocreluzimab va etre commercialise dans 2 ans.....

Merci pour l'info de la vente de l'crelizumab.  Courage à toi pour ton nouveau traitement (Tysabri)  Attention tu risques de devoir attendre 1an à cause du protocole ocrelizumab.  Perso je n'ai pas trop de symptôme et j'attends fin janvier pour la suite de l'étude.  J'aurai fini mon stage et recevrai d'office le produit.  On verra à ce moment là.

Au plaisir de te lire encore sur le forum

Bonsoir

je trouve bizarre que plus personne ne parle du protocole avec l'ocrélizumab.

Pour ma part, j'ai débuté en octobre 2012 et mon état est stable selon les neuro. Et pour ceux ou celles qui y participent encore, comment cela se passe pour vous? 

Je suis toujours dans ce protocole aussi, depuis septembre 2012

Mon état est stable, je n'ai pas d'effets secondaires

Je prends aussi Fampyra depuis 3 mois et cela m'aide beaucoup