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Les traitements de la maladie de Parkinson

Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en !

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avatar Amipiano

Amipiano

18/06/2018 à 12:15

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Je sais que certains d'entre vous prenne du mucunia prurens en complément de votre traitement classique (modopar par exemple).

Comment vous procurez-vous ce médicament pour avoir un maximum d'assurance sur son dosage et sa posologie ? 

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avatar 13700Magali

13700Magali

17/07/2018 à 01:12

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13700Magali

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Non je n'ai pas essayé avec du jus de citron tu avales tes gélules avec un jus de citron à jeun avant le déjeuné. Pour l'Atremorine j'ai envie d'essayer je vais en parler à mon médecin car j'ai essayé pas mal de produits naturels rien n'a fonctionné.....

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Pat


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2018-07-17 01:12:13
avatar exit

Utilisateur désinscrit

17/07/2018 à 20:59

Bonsoir à tous ,,

J 'ai été diagnostiquée il y a 4 semaines , je n'ai encore que des symptômes que je qualifierais de "légers" , soit démarche  ralentie avec pied gauche qui traîne un peu , perte du ballant du bras gauche avec la douleurs à l'épaule qui va avec ( beaucoup diminuée depuis que je vois un ostéopathe , que je fais des étirements et que je suis retournée à la salle de muscu que j'avais plus ou moins abandonnée depuis presque un an , justement parce que tout devenait difficile sans que je comprenne pourquoi ) , et beaucoup de maladresse de la main gauche . ( par bonheur je suis droitière )..J 'ai vu un neurologue qui m'a prescrit du Trivastal , d 'abord 1 le soir 15 jours , puis 1  matin et soir 15 jours  , puis matin midi et soir .Je n'ai pris que 2 fois 2 comprimés par 24 h .J 'ai prévenu mon médecin que j'arrêtais ...les effets secondaires et les sensations ( vertiges hypotensions sommeil haché  ) étant plus gênantes que mes symptômes .

J 'avais également vu une naturopathe ... J hésitais , mais j'ai lu beaucoup et je pense qu'elle est dans les clous .Je viens de décider aujourd 'hui de n'écouter qu'elle pour l'instant  , je me donne un mois un mois et demi pour voir si ses prescriptions sont efficaces.( Si cela ne marche pas je reviendrais tête basse vers l'allopathie , sans m'en venter au neurologue , et si ça marche , et bien je ne sais pas  ce que je lui dirai   non plus .... ) En plus de conseils de bons sens , régime sans laitage de vache et sans gluten , poissons gras , Volvic Evian etc ...bref vous connaissez tous cela ... elle m'a évidemment  prescrit du Mucuna , pour la correction des symptômes existants , et des complément alimentaires , que  beaucoup d'entre vous ici connaissent..

Pour être rigoureuse et être un minimum objective et pourvoir comparer mon état ( amélioration ou non ...)je viens de m'évaluer sur l'échelle UPDRS , pas très précise pour faire cela mais elle a le mérite d'exister ,

Pour l'instant je ne vais prendre que le Mucuna  ( à distance d'un repas sans protèine ), pour être sure qu c'est lui qui agit .....Je pense qu'au stade où j'en suis je ne prends aucun risque à la prendre seul ..

Qu en pensez vous ? Est ce que je fais une bêtise ...

                                                 Amicalement


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2018-07-17 20:59:06

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clarita28

18/07/2018 à 08:48

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 bonjour Magali

je crois surtout que c'est notre cerveau qui commande et surtout notre inconscient; qui nous pousse à une solution connue de lui même et nous empêche d'expérimenter en toute sérénité

cordialement

Claire

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clarita


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2018-07-18 08:48:29

avatar Amipiano

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18/07/2018 à 22:26

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@Pivouanne oui vous faites la bonne démarche, d’autant plus que vous êtes en début de traitement. 

Pour ma part je change peu à peu mon traitement en diminuant le modo par et prise de gélules de mucuna.  Mais au bout de 10 ans de diagnostic, c’est plus difficile à mettre en place. Mais j’y crois bcp a cause des effets secondaires du modopar, et de sa moindre efficacité.

bon courage.

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Amipiano


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2018-07-18 22:26:19

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19/07/2018 à 07:20

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@Amipiano‍ je viens de lire votre message pour diminuer le modopar j'ai eu besoin d'accompagner le mucuna avec de la l tyrosine ... Coutage 


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2018-07-19 07:20:54

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19/07/2018 à 07:21

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Courage .... 


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avatar exit

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19/07/2018 à 09:31

 @Amipiano‍   Merci pour vos encouragements , j'en ai besoin , je me sens un peu comme un acrobate sans filet


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2018-07-19 09:31:03

avatar leparigo

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@13700Magali  Le mucuna pruriens  peut que fonctionner, car c'est de la Ldopa naturelle celle que notre organisme extrait des aliments déjà cités. Seul les condition de la prise est importante. Estomac vide et par garantie d'une meilleur métabolisation par le foie , l'associer à un jus de citron.

Maintenant si vous êtes en multithérapie que les doses d'agonistes dopaminergiques sont au total sur 24 h de 400/600 mg de l-dopa, sùr qu'une gélule de 200 mg titrée à 15% soit 60mg de mucuna , vous donnera peu de ressenti.  

Un autre problème, dans votre cas ( sans doute d'autres personnes) il peut arriver que si vous prenez : une prise d'Azilect + associé à deux médocs comme sinemet, Modopar, ou  Sifrol, Entacapone , Deprenyl, Amantadine, pramipexole...  Avec le temps quelques mois , une année, La L-dopa, la tyrosine, la phénylalanine n'est ne sont plus protégé de la decarboxylase dont ces acides aminés qui auraient du devenir de la dopamine sont détruit par l'allopathie stocké dans le fois, car avec le temps seul la l-dopa de synthèse (agoniste) est protégée, c'est pour cette raison inexpliquée que votre neurologue est contre. Le tout chimique se révèle bien là.   

Déjà écris, l'Azilect est efficace en monothérapie seulement. C'est difficile la vie d'artiste mais enrichissant , luttons ensemble.

 

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Leparigo Delaciotat


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@Pivouanne  Bravo, C'est mon traitement depuis 3 ans  , La prise de mucuna le matin à jeun est importante n'hésitez pas à doubler la dose si encore des effets , tremblement, contracture.

Pour les contractures quand elles se présentent  je vous conseille 5 granules en 15 CH Strychninum de chez boiron , Elles disparaissent dans la minute. ( peut être renouveler en cas de retour de ces spasmes 3 à 4 fois jour) J'ai connu ces douleur au niveau dorsale, comme une impression que les muscles se déchirent  en fait ils se contrarient.  Ne cherchez pas chez Parkinson! C'est l'effet  MODOPAR !  

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Leparigo Delaciotat


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@leparigo Je vous remercie pour vôtre retour rapide à ma demande.

Vous dites que c'est une grave erreur de prendre de la DOPA en journée, ok. Quelles sont sources, vous dites que les neuros. sont en retard ; c'est inquiétant pour nous les malades ( P.S : je ne met en aucun cas en doutes vôtre parole et vos sources) mais on n'est en droit de ce poser milles questions car c'est intriguant vous le reconnaitrez. En espérant que vous comprenez mon interrogation et en vous remerciant, belle journée à vous, cordialement. BISBIS 41 .

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BISBIS 41


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Michmichou

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@leparigo Bonjour

Je cherche encore le bon dosage. Selon le s conseils bien suivis, je prends une gélule de Mucuna le matin à jeun avec Tyrosine et vit C .. et environ une heure après avant petit dej Q enzyme et Nac . Vitamines ect ..pendant la journée et à 20h Le Sifrol 0,26 que je n’ai pas encore abandonné car arrêt progressif. Or depuis la mi décembre j'ai eu diverses maladies ORL (grosse crève carabinée, puis quand ça allait mieux, gastro puis à nouveau fièvre et bronchite.; bref depuis 7 semaines mes activités sportives ont nettement chuté: je suis épuisée et de nouveaux symptôme s apparaissent et sont d e plus en plus forts (raideurs, douleurs tremblements, lésions nerveuses (brûlures aux orteils) écriture impossible et frappe clavier laborieuse) . Je relance un peu mes activités physiques mais dois je prendre plus de mucuna ?

Mon moral est touchée malgré ma détermination . Merci de tout coeur de tout conseil. je me sens très seule

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Mich


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@Michmichou Bonsoir, Vous avez cumulé les ennuis. [Ce contenu a été modéré par un administrateur]

Revenez vers moi si besoin. Bien à vous .

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Leparigo Delaciotat


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Michmichou

29/01/2025 à 19:40

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@leparigo Merci vraiment.

J'ia commandé votre deuxième livre que j'attends mais effectivement je me sens dépassée et un peu perdue et comme je vis seule en pleine pampa, je dois absolument apprendre à gérer. je vais tenter ces nouveaux horaires

Bonne fin de journée

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Mich


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jolabel

20/07/2018 à 00:45

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jolabel

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Magali,

L'atrémorine me soulage bien, quand j'en prends, c'est comme si je n'avais pas parkinson...

Pourtant , je vais essayer le régime du Parigo car je sens  qu'au long terme ce sera plus bénéfique.

çà ne t'empêche pas d'essayer.

Je vais me coucher car je vais me faire tirer les oreilles!!!!


Traitement par le Mucuna pruriens, parlons-en ! https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/traitement-par-le-mucuna-pruriens-41157 2018-07-20 00:45:15
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