rituximab
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Chris31
Membre AmbassadeurBon conseiller
@amigo13 j'ai déjà parlé du Rituximab dans un sujet en relation avec les nouvelles thérapeutiques SEP ! C'est un anticorps monoclonal relativement récent comme thérapeutique dans la SEP,qui n'a pas encore l'AMM pour cette dernière mais qui est utilisé depuis longtemps (pls années) pour d'autres pathologies auto-immunes (lupus, Polyarthrite, pamphigus etc...) .
Il est aujourd'hui , et de plus en plus , utilisé pour la SEP car très efficace apparemment. Il va s'attaquer aux lymphocytes B anormalement actifs dans la SEP, en diminuant fortement leur nombre = immunosuppresseur ( on diminue fortement l'inflammation du système nerveux central ) , avec des risque infectieux limités à quelques infections , mais qui peuvent être sévères , d'où la nécessité d' une surveillance biologique régulière et aussi d' une autosurveillance (fièvre, rougeurs etc) . Le rituximab est habituellement bien toléré et les nombreux malades en bénéficiant depuis plusieurs années n'ont pas eu d' événements inquiétants , en dehors du risque d'infections sévères.Le risque principal est donc infectieux, et ce risque est commun a la grande majorité des ttts de la SEP une fois passée les ttts de 1ere ligne.
le rituximab présente un risque très faible de développer des pathologies auto-immunes (thyroïdienne ou cutanée) qui sont assez facilement maîtrisables.
Une SEP très active nécessite un ttt assez fort afin de maîtriser l’évolutivité de la maladie et de ralentir au maximum les séquelles qui diminuent la qualité de vie.
Voilà je crois que je t'ai redis ce que j'avais déjà noté antérieurement , je te souhaite une amélioration de ton état avec ce traitement de fond et reviens donner de tes nouvelles ( effets + ou - ) afin que les autres membres puissent eux aussi apprendre à le connaitre ! ta SEP est progressive ou rémittente récurrente ?
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
amigo13
secondaire progressive
j'ai un peu peur des effets secondairesj'espère surtout que ça va m'aider à diminuer la fatigue, trop lourde pour vivre normalement
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amigo13
Chris31
Membre AmbassadeurBon conseiller
Si tu as une SP as tu déjà , ou t'a t' on déjà proposé la biotine ? Qu'est ce que tu prenais comme traitement de fond de 1ere ligne ?
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
amigo13
la biotine ds 15 jours aussi
j'ai eu du Gylenia
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amigo13
Chris31
Membre AmbassadeurBon conseiller
C bien que tu commences la biotine en même temps , si tu veux bien je t'integrerai au tableau " biotine vos ressentis " où sont près de 50 membres du forum , ainsi tu pourras donner tes impressions et te rassurer en même temps... Le neuro t'avait donne le choix entre rituximab et ocrelizumab ?
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
amigo13
il m'a dit que l'ocrelizumab n'etait pas disponible
je veux juste savoir comment ça se passe pour ceux qui en prennent, s'il y a un inconfort etc...
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amigo13
Chris31
Membre AmbassadeurBon conseiller
Bonjour @amigo13 oui "j'entends" bien , ne me remercie surtout pas pour les renseignements apportés , et si tu veux juste savoir .... sache que tu n'es pas toute seule ici , que tu peux aussi rechercher sur le forum et ça te permettra de voir que personne n'est sous rituximab parmi ceux qui viennent ! Par ailleurs tu n'as pas répondu , veux tu ou pas être intégrée au tableau " Biotine que ressentez vous ?" afin de partager tes ressentis Biotine fonction de ton contexte , lorsque tu l'auras commencée ? Merci de partager et de répondre
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
amigo13
je te REMERCIE
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amigo13
Chris31
Membre AmbassadeurBon conseiller
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Utilisateur désinscrit
Bonjour @amigo13 ,
J'espère que vous allez bien.
Un sujet de discussion sur le Rituximab est déjà ouvert dans le groupe Les traitements de la sclérose en plaques
Je vous invite donc à partager sur ce sujet dans ce groupe. Vous aurez d'avantage de témoignages et de réponses à vos questions.
Je vous souhaite une excellente journée,
Camille de l'équipe Carenity.
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amigo13
je commence dans 15 jours
Qui peut m'en dire plus?
merci