Comment la sclérose en plaques (SEP) affecte-t-elle votre relation de couple ?

pour ma part, les 2 premières années ont été très dures, puis j'ai eu besoin de soutien, d'aide dans mon couple que mon conjoint puisse être là et présent ... il n'a pas pu

les 2 premières années j'ai eu aussi beaucoup de mal à gérer la maladie, elle s'invitait dans notre couple, comme "une maitresse" bref ...

au bout de 10 ans, mon conjoint a décidé de ne plus m'accompagner, de ne plus être là, de partir, de fuir, on a fait une thérapie de couple mais ça n'a fait que renforcer son idée, il ne se "voyait pas " vieillir avec moi, pousser mon fauteuil (éventuel ) etc etc ...

aujourd'hui je suis seule depuis 9 ans, divorcée, et je n'ai toujours pas fait de rencontre, je ne souhaite plus vivre en couple mais j'aimerais vraiment vivre une belle histoire, qui puisse durer un peu plus que 3 mois :) lol ....

nous avons eu 4 enfants, ils sont tous autonomes aujourd'hui mais je suis toujours aussi seule, et la vie sociale est très compliqué et difficile pour moi, comme souvent avec la sep, la fatigue et autre, pourtant je vais globalement bien, je travaille 18h par semaine, je ne suis pas en fauteuil, je fais un peu de sport de temps en temps ...

mais je suis seule, mon couple n'a pas survécu, je comprends mon ex mari, parfois j'aurais aimé fuir aussi mon propre corps mais je ne le peux pas alors je ne lâche rien et je continue avec des hauts et des bas comme nous tous et beaucoup de solitude

Bonjour,

Vaste sujet que celui ci.... etant diagnostiquée depuis un peu plus de 6 mois, je suis toujours dans l'acceptation ou plutot la non acceptation... forcément j'en veux à la terre entière, mais le plus compliqué est dans la fatigue...

Je suis une hyper active, mais la fatigue m'empêche de faire et d'être comme je veux. Jai retapissé un mur de ma salle avec tout ce que ce chantier entraîne, 3 jours pour m'en remettre ! Inacceptable. Il a beau essayer d'être là, je me renferme, je ne communique pas. Je le laisse seul devant la télé le soir et je pars m'isoler. Pourquoi rester puisque de toutes façons à 21h30 je dors ! Et la libido est inexistante... je ne sais pas comment il fait pour rester là.

Je lui reproche de ne pas m'aider assez mais je fais tout quand il n'est pas là parce que j'ai quelque chose à me prouver...

Finalement le plus compliqué c'est pour lui. Et je le trouve très fort de rester auprès de moi.

Je refuse que l'on aborde le sujet de la sep.

Par contre, sans lui reprocher, je ne lui parle pas de mes douleurs quotidiennes. Je ne veux pas être ce genre de personne, je me dis que si je commence, lui se sentira coupable d'être malade ou douloureux alors je préfère les passer sous silence.

Voila....

Bonsoir,jean-ma Thomas

J'ai la sclérose en plaques depuis juillet l'année dernièreje n'est toujours pas de traitement voilà deux mois où j'ai des coups de fatigue régulièrement.

Bonjour à tous 🤗,

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Nous relançons cette discussion autour de la sclérose en plaques (SEP) et de son impact sur la relation de couple, un aspect souvent important mais parfois difficile à aborder.

💬 Communication, adaptation, émotions… chaque relation évolue à sa manière face à la maladie.

👉 Comment la SEP a-t-elle influencé votre relation de couple ?
👉 Qu’est-ce qui a changé dans votre quotidien à deux ?
👉 Quels éléments vous aident à préserver l’équilibre dans votre relation ?

Prenez soin de vous 💙
Candice de l’équipe Carenity 🌸

Bonjour,

J'ai la chance de vivre avec une personne formidable !

La sclérose en plaque, n'affecte pas ma vie de couple. Bien sûr il y a des changements au quotidien.

Je travaille énormément sur moi ! Car ce qui change c'est mes possibilités. Mais dans l'ensemble nous partageons tous. Le bon comme le mauvais !

Et ça même avant la sep ! Le dialogue là compréhension, l'écoute de l'autre !

Pensé l'autre avant tout !

La maladie est certes omniprésente, mais le bonheur doit passer avant tout...

Nous ne plaçons pas la sep avant nous !

Pas toujours simple mais pourtant réalisable !!!

C'est la plus grande compétition de ma vie ! Et même si elle m'empêche de fonctionner normalement ! Elle ne m'empêche pas de passer le reste de ma vie heureux 😀... Et ceux malgré les difficultés ou les douleurs...