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Transplantation de cellules souches: qu'en pensez-vous ?

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avatar xanadu369

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14/08/2020 à 03:14

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xanadu369

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Je ne marche plus depuis 3 ans et le Fampyra m'aidait toujours à me tenir debout mais plus rien ne va. Constamment assis, j'ai l'impression d'avoir fait une descente d'organes...C'est tellement la déroute sur déroute que j'envisage, on ne peut plus sérieusement, d'avoir recours à la transplantation de cellules souches à l’étranger...en inde, en Russie en chine en thailland en israel

En avez vous entendu parler? Qu'en pensez vous?

1000 mercis à vous. Je vous tiendrais au courant.

Longue vie et prospérité.

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xanadu369

01/09/2020 à 13:53

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xanadu369

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alain chekara


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Pour être honnête je pense que si c’était bien sûr cele, on nous la prescrirai.


Transplantation de cellules souches: qu'en pensez-vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/cellules-souches-traitement-46463 2020-09-04 12:57:06

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@Stevem‍ ton argument est, comment dire, extrêmement simpliste. Pour avoir une idée de la situation actuelle voici un lien vers un article du Monde sur le sujet datant du 13/02/2019: Sclérose en plaques: l’autogreffe de moelle,une option négligée


Transplantation de cellules souches: qu'en pensez-vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/cellules-souches-traitement-46463 2020-09-04 15:47:47

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04/09/2020 à 16:35

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Mon idée simpliste comme tu dis est partagée par le cercle des docteurs en neurologie en France.


Transplantation de cellules souches: qu'en pensez-vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/cellules-souches-traitement-46463 2020-09-04 16:35:47

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04/09/2020 à 17:50

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Quelle est ta source? Je ne connais pas ce cercle.


Transplantation de cellules souches: qu'en pensez-vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/cellules-souches-traitement-46463 2020-09-04 17:50:17

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05/09/2020 à 10:12

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Tu as le professeur Lubetzki, le professeur Stankoff....


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05/09/2020 à 14:45

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Jeter les noms de deux neurologues parisiens connus ne constitue pas à mes yeux un argumentaire. Mais je ne souhaite pas continuer à polémiquer avec toi. Pour ceux que ça intéresse un post très documenté de Noẽlle Tassy sur Mediapart qui permettra à chacun de se faire une idée sur le sujet: https://blogs.mediapart.fr/noelle-tassy/blog/270519/sclerose-en-plaques-et-autogreffe-de-moelle-osseuse-une-introduction-plaidoyer .

 


Transplantation de cellules souches: qu'en pensez-vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/cellules-souches-traitement-46463 2020-09-05 14:45:37

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@Bunard‍ 

pour complément 

https://youtu.be/m58FVfGwEgM

c’est très intéressant de voir le constat alarmant et négatif de l’attitude et du mépris du secteur neurologie français a l’égard de l’hématologie et de ses succès pour le traitement des maladies auto-immunes 

« plus de 20 ans de retard et ce retard n’est pas près de diminuer il va même augmenter » dixit le professeur Favre dans la vidéo ci dessus      constat alarmant

Les deux centres les plus expérimentés Moscou et Puebla comptent plus de 5000 greffes avec un taux d’efficacité de 73 à 88 % selon le type de Sep et sa longévité 

la greffe stop l évolution de la sep

AUCUN  traitement actuel ne le fait

Au mieux  il ralentissent  la progression ce qui est catastrophique c’est qu’ils envisageraient peut-être la greffe une fois la dégénérescence largement installée aires des années de traitement infructueux au détriment de la greffe qui plus tôt elle est appliquée plus les chances de faire disparaître les déficits est proche de 100%
je rentre de Puebla j’ai eu la chance de pouvoir m’offrir ce traitement je n’ai qu’un seul regret ne pas avoir connu et envisagé cette greffe Plutôt mon EDSS était entre 6,5 et 7 il y a deux ans j’aurais arrêté la Sep a 5,5 6 et aujourd’hui je serais sûrement entre 3 et 4,5

on dit  « le sage montre la lune le sot regarde le doigt » mais on peut dire dans le domaine de la Sep  « les sages proposent  la greffe les neurologues regardent leur nombril »

 

 

 

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Martine


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@Anrib28‍ merci pour le complément d'information.


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Anrib28 je suis bien content pour toi que tout se soit bien passé et j'espère que tu ça récupérait

carnet de bord du capitaine : je continue à enquêter la thérapie génique existe partout dans le monde mais il n'y a qu'au Mexique à Puebla qu'on a en plus une chimio c'est justement la chimio qui m'inquiète. À part le Mexique il faut tous la même chose j'ai reçu des réponses de partout sauf dinde sûrement à cause du covide qui fait un malheur. J'avais eu 45 000 € j'aurais opté pour le Mexique

.Chemin faisant j'ai découvert une autre thérapie à base de haute dose d'ozone ça n'existe que en Belgique et eux aussi sont débordés à suivre

L'Ozonothérapie Hyperbare par le Dr Schmitz - YouTube

Stevem cette thérapie génique ne risque pas d'être grand publique car elle met un grand coup de pied dans la fourmilière comme le Docteur Raoul pour le covide en France. Elle dérange!...big pharma, bien sûr.

Pour l'instant tout est en stand-bymais méfiez-vous des labos américains. Certains se sont installés en Chine pour éviter les poursuites

je continue ma route bon courage à vous tous

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alain chekara


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