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Au quotidien, qu'est-ce que qui vous gêne le plus ?

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avatar Louise

Louise

28/11/2018 à 14:49

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Louise

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16/02/2019 à 14:01

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Bonjour,

le CBD j'ai essayé sous forme d'huile à 10%, l'effet est très léger mais réel. Pour avoir une action efficace sur les allodynies qui me gâchent la vie et perturbent mon sommeil j'ai trouvé la bonne équation. Je prends pour moitié de la weed standard et pour moité du chanvre à haute teneur en CBD (sans THC), le tout dans un vaporisateur de poche. L'effet est rapide (environ 10 minutes) et la douleur s'estompe c'est magique emoticon Timide. Le Sativex est proche  de ce type de mélange, une dose de 0,1 ml contient 2,7 mg de THC, 2,5 mg de CBD. Des études existent prouvant qu'il faut à la fois du THC et du CBD pour être efficace contre les douleurs neuropathiques.


Au quotidien, qu'est-ce que qui vous gêne le plus ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/au-quotidien-questce-que-qui-vous-gene-le-plus-41990 2019-02-16 14:01:47

avatar jac22

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17/02/2019 à 18:39

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Bonjour tous

Bonjour Bunard ; je souhaiterai quelques complément d'information : c'est quoi la weed standard , à quoi sert elle? ou la trouve t.on  ?? : et ce chanvre à haute teneur en CBD (sans THC) est ce bien l'huile de CBD ? : a te lire l'efficacité  est améliorée ainsi que l'effet escompté , mes PB sont aussi la nuit , ça m'intéresse ,merci des infos . jac 22


Au quotidien, qu'est-ce que qui vous gêne le plus ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/au-quotidien-questce-que-qui-vous-gene-le-plus-41990 2019-02-17 18:39:04

avatar Jet27h

Jet27h

18/02/2019 à 09:13

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@jac22 Merci 


Au quotidien, qu'est-ce que qui vous gêne le plus ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/au-quotidien-questce-que-qui-vous-gene-le-plus-41990 2019-02-18 09:13:41

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18/02/2019 à 10:22

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Bonjour jac22.

La weed c'est l'herbe ou la beuh que l'on peut acheter au coin de la rue ou faire pousser soi-même emoticon Joues roses. Pour clarifier on parle toujours de cannabis. A l'origine dans les campagnes on cultivait le chanvre (Cannabis Sativa) pour des usages industriels. Pour éviter que les populations aient l'idée de détourner l'usage du produit en le consommant comme psychotrope il ne doit pas contenir plus de 0,3% de THC (Tétrahydrocannabinol). J'ai d'abord essayé un cannabis de ce type riche en CBD et pauvre en THC. La législation française autorise l'achat de ce type de produit mais pas toujours sa vente (voir toutes les boutiques qui ont du fermer, on en parle souvent dans les media). J'achète donc en Suisse des fleurs de cannabis séchées de type Dutch Haze par exemple. Ne désirant pas fumer la chose car c'est beurk pour la santé j'utilise un vaporisateur de poche qui porte à 190°C les fleurs séchées. Malheureusement l'effet n'est pas optimum quand il n'y a pas assez de THC. Je mélange donc avec un peu de weed standard pour obtenir ce que je recherche : calmer les douleurs et améliorer le sommeil. J'avais aussi essayé l'huile de CBD mais je n'ai pas trouvé ça très efficace.


Au quotidien, qu'est-ce que qui vous gêne le plus ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/au-quotidien-questce-que-qui-vous-gene-le-plus-41990 2019-02-18 10:22:19

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cali29s

18/02/2019 à 14:01

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ce qui me gène le plus +++++

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cali29s


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18/02/2019 à 16:50

@cali29s Pareil que toi,  pardon,  Bonjour 😊 cela dit, malgré tous les médicaments, on sera toujours dans cet état. Il y aura des jours sans et des jours avec. Et c'est vrai que c'est assez pénible pour rester polie ! 


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19/02/2019 à 15:36

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@Bunard  Bonjour ce qui me gêne le plus c’est d’avoir perdu la vue à jamais dû à cette maladie les pertes d’équilibre les pertes de mémoire les sondages les douleurs aux membres inférieurs et supérieurs  et la fatigue malgré que je dors et se voir diminuer… 


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@jac22  merci pour l’info pour le CBD. J’ai vu mon neurologue et lui ai parlé du Sativexe  comme la première  fois ils n’ont pas trouvé un prix juste avec le laboratoire donc maintenant ils doivent reprendre tout le mécanisme pour sortir le Satie vexe donc


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 Désolé pour la coupure mais ma commande vocale délire un peu  donc il me disait qu’il fallait encore attendre au moins trois voir quatre ans pour pouvoir trouver un prix et pouvoir le donner à toutes les personnes qui ont La SEP  et que les médicaments contre la  Spasticité n’ont eu aucun effet sinon les autres  nous ne pourrons pas y avoir recours et oui c’est comme ça ça devient du grand n’importe quoi c’est vrai que le JT  Ça Vence un peu trop vite renseignez-vous auprès de vos neurologue je ne veux faire peur à personne 


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@Nanard51  Bonjour, ce qui me dérange et surtout que j’ai perdu la vue et qu’elle ne reviendra pas dû à cette maladie plus toutes les douleurs des membres inférieurs et supérieurs  malgré que je dors je suis fatigué tout le temps quand où je fais un peu de poussière on dirait que j’ai abattu dit Maison il y a aussi les sondages urinaire tous ces médicaments huit le matin et trois l’après-midi 12 le soir cela fait beaucoup donc j’attends comme tout le monde le Satie vexe car on pourra réduire nos médicaments voir d’un tiers et ce qui est le pire c’est que l’on se voit diminuer et en cas de poussée pas moyen de bouger  donc cloué au lit avec du Materiel Medical qui pour moi je me dis je n’ai pas 90 ans pour avoir tout ça mais bon j’essaie d’être forte pour mon petit-fils mais par moment c’est très dur à vivre comme tout ce Quillons la SEP  je fais aussi des cure de kétamine tous les deux mois pendant 15 jours je vois un effet pendant trois semaines et c’est tout donc je me demande s’il ne faut pas l’arrêter car la kétamine est un produit très fort mais ça va ça ne me met pas dans le gage du tout allez bonne journée à tous 


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