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Quel est l'impact de la maladie chronique sur votre couple ?
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Claudia.L
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Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
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@Claudia.L
Je dirai, à propos de la relation de couple, que les choses se sont accélérées entraînant des habitudes très différentes de vie en raison de mon grand besoin de repos en journée, bde mes difficultés à trouver le sommeil, et le toucher compliqué chez moi, même sexuellement je ressens une sorte d'engourdissement qui ne procure soit pas de plaisir soit de la douleur, j'ai d'ailleurs des pertes urinaires qui viennent compliquer ma vie.... J'ai beaucoup de mal à me laisser toucher, les vêtements, les sous vêtements, les tissus selon leur tissu me donnent la sensation d'être brûlée, blessée comme des égratignures sur la peau.... Dur dur de vivre normalement avec tout ça !!! Et ces symptômes vont et viennent dans une même journée sans crier garde ! J'ai encore du mal à accepter d'être cette personne qui avant était d'un dynamisme, "une pile wonder sur pattes" qui aujourd'hui s'en sort très mal avec ma vie d'aujourd'hui ! Quelques fois je peux ressentir le lâcher prise mais il est si rare que c'est perturbant pour moi déjà et pour mon entourage.
Zazie974
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Utilisateur désinscrit
Bonjour, je dois avouer qu’avec mon bébé de 18mois malade depuis six jours dont l’hospitalisation est en cours de discussion je n’ai pas trop le temps de voir comme je vais.
Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
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Claudia.L
Bonjour,
Mon compagnon est compréhensif mais je me sens malgré tt très seule face à cette nouvelle maladie... on me l a découverte il y a 2 semaines et je vois le néphrologue que fin avril...
Je comprend mieux aujourd'hui cette fatigue extrême depuis des mois,moi qui est toujours était pleine d énergie. Je suis très fatiguée et je n ai envie de rien faire, tt me coûte. J ai également très mal aux reins avec une sensation de pesanteur et parfois comme si je recevais des coup de couteau en bas du dos...j ai aussi des maux de tête. J imagine que tt est lié a cette maladie...
Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
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Claudia.L
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Chantalou2
Bon conseiller
@Claudia.L bonjour, mon mari me trouve trop souvent fatigué, il supporte mal me voir allongé sur mon canapé. Et moins souvent désireuse de lui
Utilisateur désinscrit
@Claudia.L
Bonjour, Je ne sais si ma réponse est opportune... en ce sens que rien n'a changé tandis que j'aurais aimé une situation conjuguale moins conflictuelle (ayant un conjoint sanguin et moi une nature calme, il aurait été illusoire d'attendre une relation desormais pacifique d'autant que ce n'est pas " parce que je suis malade qu'il ne faut plus rien me dire"). J'ai de bonnes relations avec mes enfants, ce qui m'apporte un peu de joie. Mais quelques jours par an ne compensent la vie quotidienne d'anxiété. Y a-t-il des astuces pour donner envie de se battre pour sa santé sans s'attirer les foudres à la maison sous pretexte qu'on deviendrait " egoiste" ? Les quelques livres que j'ai lus concernent des gens qui sont bien entourés, bien soutenus. Je ne parviens pas à m'en inspirer, parfois ils me rendent triste car je sens manquer encore plus de considération et de demonstration d'affection.
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Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
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Claudia.L
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@Claudia.L c est compliqué on ne peut jamais rien prévoir. Et sans arrêt fatiguée. Mon mari m'aide mais rester allonger j'ai du mal sauf que après je le paye de douleur
@Claudia.L merci pour l'accueil :).
Perso je suis célibataire, donc peu concernée, par contre vie sociale quasi réduite à néant, diagnostiquée il y a 3 semaines à peine, et en pleine crise, donc douleurs +++, fatigue énorme, et moral en berne. J'ai la chance d'avoir une rhumato très impliquée et à l'écoute mais pour le moment, les divers traitements (cortisone, imeth) n'ont que très peu d'effets.
Bonne journée à tous!
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Yannick0376
Bon conseiller
Le sujet est effectivement complexe, surtout quand la pathologie est diagnostiquée depuis 22 ans, que l’on s’est vu diminuer, que l’on partage toujours sa vie avec la même personne et que vous êtes l’homme de la maison..
Gardons espoir sur des futurs traitements réparateurs pour retrouver une meilleur qualité de vie.
Courage à toutes et à tous.
Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
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Claudia.L
Bonjour , pour ma part mon compagnon est partit comme un lâche quand j'ai commencé à être malade et a ne plus pouvoir marcher correctement... Depuis je suis seule car je n'arrive pas à faire confiance et dès que je commence à parler de ka maladie les gens ont tendance à fuir.
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Ninie
Bonjour. Ayant la maladie AVF. Chronique sévère plus sciatique invalidante. Cela a eu pour but. Perte du travail. Et mme parti. Elle ne supportait plus. Qu'il fallait la bouteille oxygène pour mes crise tout déplacement été réguler par moi ma maladie. Je suis devenu solitaire insociable depuis. Perte de tout en février mars 2022. C'est beau la vie
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Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
Inscrit en 2020
Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ? 😀
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La maladie vient souvent perturber le quotidien du couple, car c’est toute la vie pratique, physique, sexuelle et sociale qui est touchée. Cependant, la situation est très différente s’il s’agit d’un problème transitoire, d’une maladie chronique, sévère ou invalidante. Quand l’un est malade, c’est le couple qui souffre. Il faut trouver un nouvel équilibre et ce n’est pas toujours évident.
Et vous, quel retentissement votre maladie ou celle de votre conjoint(e) a sur votre vie de couple ? Quels changements avez-vous pu remarquer dans vos relations ?
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Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity