Des trisomiques rassurent une future mère enceinte d'un bébé atteint de la même maladie

Personne ne souhaite que son enfant soit trisomique, mais une fois qu'il est là, il a beaucoup à nous apprendre, sur l'amour entre autres.

Mais ce n'est pas toujours aussi facile, par exemple quand l'enfant ne parle pas ou manifeste des troubles du comportement. J'ai rencontré des trisomiques psychotiques violents, on était bien loin de l'image idyllique de ce clip !

On prend toujours un risque en donnant la vie, mais notre société a du mal à accepter cela.

Il y a différents degrés de handicap, les trisomiques ne sont pas tous les mêmes.

Mes beaux-parents ont des voisins dont le fils est trisomique. Il a maintenant 67 ans, il est à la retraite. Il a travaillé, toute sa vie professionnelle dans un CAT, il était très fier de son travail.

Bien sur, il n'a jamais quitté ses parents, sauf pour aller travailler, mais il était assez autonome. Ils lui ont aménagé un petit chez lui dans le grenier de la maison. Tout ce qui est dedans, c'est lui qui l'a payé avec son salaire. Le dimanche, c'est lui qui va acheter le pain, il en profite pour faire son tiercé. Tout le monde le connaît au village, lui connait tout le monde par son nom, il n'y a jamais eu de problème.

C'est vrai, ses parents se sont fait et se font encore beaucoup de souci, mais lui est heureux.

Il y a des personnes différentes des autres mais elles ont le droit de vivre. Par contre, un soutien pour les parents serait plus que nécessaire, surtout pour ceux qui ne vivent pas dans une grande ville.

Francine

maman d une fille trisomique de 25 ans je trouve que dans le sujet il ne montre pas les dfficultees que l on rencontre ni les degres du handicap

http://videos-mdr.com/2014/03/25/clip-happy-pour-la-journee-mondiale-de-la-trisomie-21-probablement-la-plus-belle-version-realisee/

A voir

Maman d'une jeune fille autiste, et après avoir lu le commentaire de Gisela et de rando-92, je ne regarderai pas le clip. Je n'aime pas les présentations romantiques du handicap, faites le plus souvent par des gens qui n'y sont pas confrontés au quotidien et qui ignore tout des difficultés que nous rencontrons, en particulier les mamans qui sont toujours sur le sellette, et très souvent très seules.

Je suis d'accord avec Maria12.

J'ai un petit-fils asperger qui va bientôt avoir 16 ans. Ça fait presque autant de temps que ma fille doit se battre !

Se battre contre les psy pour faire reconnaitre le handicap, le nombre de mauvais diagnostiques posés est inimaginable.

Se battre contre le système scolaire, ça a été dur mais elle y est arrivé, il n'a qu'un an de retard, avec l'assistance d'une auxiliaire de vie scolaire.

Se battre contre l'administration, sécu ou autre pour faire reconnaître ses droits.

Et comme dit Maria, toujours seule. Ils sont rares les papas capables d'accepter le handicap et de s'investir.

Je n'ai vu aucun documentaire capable de rendre compte des vrais problèmes, ils font dans le pathos ou veulent faire croire au monde des Bisounours !

Francine

Je suis maman d'une jeune femme de 23 ans porteuse de la trisomie donc le handicap je connais depuis longtemps donc votre commentaire est déplacé Maria12 et ce clip n'est pas romantique!! Il présente ces personnes pour le grands public sous un regard bienveillant pour que les mentalités évoluent.

Se battre pour elle, je le fais depuis sa naissance et cela n'a pas de fin !!!

@Francine, il existe des documentaire très bien fait sur l'handicap, il suffit de regarder les bonnes émissions, et des papas sont là aussi au quotidien. Le monde n'est pas tout noir ou tout blanc et les jugements de valeurs "il y en a marre"!

Je n'ai pas de leçon à recevoir et si ce clip ne vous plais pas et que vous préférez ne pas voir des personnes porteuses de la trisomie 21 heureuses dommage pour vous!

Ma fille est heureuse!!! Elle travaille dans un ESAT, a son appart dans un foyer, a un amoureux! Elle vit  SA VIE.

Je n'ai pas regardé le clip et j'ai dit que je ne le regarderai pas. Je l'ai dit dès le départ de cette discussion. Donc mon commentaire n'est pas déplacé car je ne suis désobligeante envers personne puisque j'annonce la couleur.

Ça ne me gêne pas de voir des trisomiques heureux, j'en vois tous les jours ou presque!

Le sujet de la discussion si j'ai bien compris, c'est comment rassurer une maman qui va avoir un enfant handicapé. La vidéo a été faire pour elle et non pas pour le grand public. C'est ce que j'ai cru comprendre dans le post de Julien. Je dis qu'une présentation idyllique n'est pas bonne; cette maman va être confrontée à des difficultés que Blandi tu évoques (se battre et se battre encore) et il faut qu'elle le sache.

Les parents des trisomiques sont sans doute plus aidés et soutenus que les parents des autistes, en tous cas localement c'est vrai pour moi, même si depuis quelques années l'autisme est à la mode, et on parle un peu plus de nous.

Et enfin je ne donne de leçon à personne. Il fallait dire dès le début que tu n'acceptais que les posts des gens d'accord avec toi.

Bonjour tout le monde

Attention là, vous dérapez, cette maman va renoncer à nous lire.

Oui il y à des difficultés, oui il faut se battre, et n'oubliez pas que c'est ce que c'est ce que

nous faisons tous les jours.Mais oui il y à aussi du bonheur et c'est en communiquant que nous ferons bouger les choses.

La route est longue mais des progrès on étés accomplis .ces 2 clips sont bien, et il y à d'autres informations sur les handicaps

Ça bouge!Ils y à quelques années on en parlait même pas.On doit continuer à secouer la Société pour qu'elle ne ce rendorme pas.

Et surtout il ne faut pas ce décourager et demander de l'aide  dans ce sens internet est un très bel outil.

Nous sommes peu de chose, mais nous sommes. 

Je comprends que ce sujet génère de la tension car il est très sensible. J'ai travaillé toute ma vie auprès de handicapés dont une grande majorité de trisomiques. J'ai par ailleurs une belle-soeur trisomique de 62 ans que nous recevons le dimanche et qui, de plus depuis deux ans, est atteinte de la maladie d'Alzeimer. Donc le handicap je connais. Je crois que nous sommes tous d'accord pour dire que ces enfants sont gais, affectueux et heureux. L'incompréhension entre vous vient du fait que certains d'entre vous parlent des enfants trisomiques et d'autres de la difficulté d'être parents d'enfants trisomiques. La situation concernant la prise en charge de ces personnes a évolué malgré tout et lorsque j'entends dire parfois qu'il n'y a rien de fait pour eux, je ne suis pas tout à fait d'accord. Je suis bien placée pour le savoir. Mon beau-père a été à l'origine avec d'autres parents au début des années 60 de la création de différents établissements comme les I.M.E. (Institut Médico-Educatif), les C.A.T. (Centre d'Aide par le Travail appelé maintenant E.S.A.T.), de Foyers etc dans notre département et cela a encore bien évolué. Je pense que ces centres existent partout en France. Le seul manque à ce jour c'est la prévision de Foyers d'accueil pour les plus de 60 ans même si ce n'est plus d'actualité pour ma belle-soeur qui du fait de sa maladie d'Alzeimer va devoir entrer en hôpital spécialisé. Mais cela viendra sûrement. Il y a certainement plus de trisomiques à savoir lire et écrire maintenant qu'à cet époque. Ma belle-soeur a appris à lire et ils n'étaient pas nombreux à avoir cette capacité. C'est vrai que parfois je me dis que les médias idéalisent un peu en ne montrant que des trisomiques très évolués qui conduisent, vivent seuls ou sont mariés. Personnellement je n'en ai jamais vu. Je me dis également que si les trisomiques sont toujours les mêmes, peut-être que la prise en charge actuelle les poussent-elles un peu plus loin qu'autrefois. Cela fait dix ans que j'ai arrêté de travailler. Les choses évoluent et c'est heureux, les mentalités aussi alors demain sera sûrement encore meilleur ! J'espère que mon intervention ne blessera personne car ce n'est pas mon but mais je sait que c'est un sujet on ne peut plus sensible.