SALAZOPYRINE (SULFASALAZINE) : Avis et témoignages de patients

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Indications du médicament

* En gastro-entérologie Ce médicament est indiqué dans la : . Rectocolite hémorragique : traitement d'attaque des poussées prévention des rechutes.
Voie d'administration : Orale
Molécule : SULFASALAZINE

L'avis de 80 patients sur SALAZOPYRINE

En résumé

Niveau de satisfaction général : 4.64/10 En savoir plus

Efficacité du traitement : 5.43/10 En savoir plus

Simplicité de la prise : 7.89/10 En savoir plus

Respect de la prise du traitement : 8.79/10 En savoir plus

Effets indésirables perçus : 5.93/10 En savoir plus

Amélioration de la qualité de vie : 5.55/10 En savoir plus

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Jamais
10 = Toujours

1 = Pas du tout important
10 = Extrêmement important

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

Conseils et astuces de la communauté


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estelle6
le 10/07/2022

Après deux mois bien meilleur tolérance digestive j’ai débuté la dose Max 4 hier parcontre un peu moins de douleur mains et pieds mais sacro-iliaque et enthesite pas encore d’efficacité. Peut-être que la chaleur aggrave les symptômes . A voir sur le plus long terme…



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ziazia
le 11/07/2022

Bonjour oui il faut prendre des probiotiques à distance du médicament. Demander à la pharmacie. Bonne journée.


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Springflower
le 03/08/2022

Bonjour Estelle, j'ai commencé la salazopyrine aussi mais je suis pour l'instant en pause. Je prends de la glutamine à côté. Bon courage !

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Utilisateur désinscrit
le 16/01/2024

Bonjour, je prends la Salazopyrine pour des douleurs articulaires invalidantes depuis 3 semaines et je présente gonflement du visage et une retention urinaire. Les analyses sanguins de suivie sont dans les limites normales. Est-ce que il ya t’il des personnes a qui la prise de ce médicament a donné ces effets secondaires ? Le médecin prescripteur m’a conseillé de pre’de un antihistaminique mais je présente toujours les mêmes effets secondaires. Et son conseil de continuer et de supporter....

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outti3001
le 23/07/2023

J’ai fait une toxidermie sévère au bout de 3 mois qui s’est améliorée 3 semaines après l’arrêt du traitement

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WALKAT13
le 06/02/2023

Mise en place progressive sur plusieurs semaines afin d'arriver à la dose de 4 cps/ jour en 2016.

Pas d'effets indésirables, quelle chance !!

Rémission en 2018 avec arrêt du traitement 3 ans, reprise en 2021 à 4 cps/ jour.

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saugeais
le 03/02/2023

Bonjour, arrêt après 2 semaines de TT, vertiges+++, nausées, maux de tête, et poussée de tension. Une mauvaise expérience.


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dkantar
le 03/08/2022

ça fait 1 semaine que je prenne ce médicament. j'ai tous les jours mal à la tête et quelques épisodes de migraine. Un autre nouveau symptôme que je n'ai jamais eu avant de prendre ce médicament c'est des règles moins abondantes, normalement j'ai eu toujours 7 jours de règle et là j'ai eu juste 4 et pas très abondantes en plus, et pas beaucoup d'amélioration par rapport aux douleurs de mains et pieds. Aujourd'hui je commence de prendre 2cp/jours, on verra si ça changera.

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Mary83120
le 04/01/2022

Je suis seulement en suspicion spondylarthrite car les examens ne confirme pas la maladie mais seulement l'examen clinique.

Je suis tout d'abord passé par les corticoïdes mais ils me provoquaient trop d'infections urinaires...

Mon Rhumatologue m'a donc prescrit ce médicament  (Salazopyrine) que j'ai pris pendant 3 semaine afin d'atteindre la dose journalière complète mais j'ai dû l'arrêter car des lésions cutanées et au niveau des muqueuses sont apparues. Je n'ai pas eu le temps de tester son efficacité...

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Mary83120
le 04/01/2022

Je suis seulement en suspicion spondylarthrite car les examens ne confirme pas la maladie mais seulement l'examen clinique.

Je suis tout d'abord passé par les corticoïdes mais ils me provoquaient trop d'infections urinaires...

Mon Rhumatologue m'a donc prescrit ce médicament  (Salazopyrine) que j'ai pris pendant 3 semaine afin d'atteindre la dose journalière complète mais j'ai dû l'arrêter car des lésions cutanées et au niveau des muqueuses sont apparues. Je n'ai pas eu le temps de tester son efficacité...

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Mary83120
le 04/01/2022

Je suis seulement en suspicion spondylarthrite car les examens ne confirme pas la maladie mais seulement l'examen clinique.

Je suis tout d'abord passé par les corticoïdes mais ils me provoquaient trop d'infections urinaires...

Mon Rhumatologue m'a donc prescrit ce médicament  (Salazopyrine) que j'ai pris pendant 3 semaine afin d'atteindre la dose journalière complète mais j'ai dû l'arrêter car des lésions cutanées et au niveau des muqueuses sont apparues. Je n'ai pas eu le temps de tester son efficacité...

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amicausse53
le 02/12/2020

Douleur abdominal, rectite, mictions douloureuses, prurit et démangeaisons srotum

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titi66
le 19/09/2020

Bien suivre la nfs régulièrement 

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Vmgolfeur
le 22/07/2020

Avant de penser aux injections les médecins devraient tenter ce traitement miracle mais pourtant ancien. Certes il doit être pour ma part sans cesse associé à l’Apranax et IPP mais si vous les supportez au niveau gastrique c’est tout bénéf. Pas d’évolution la maladie (SPA) j’en prends depuis 20 ans.

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Contadour
le 05/05/2020

Bonjour, 

Concernant les effets indésirables tout d'abord: je prends mon TTT salazopyrine 4/jour depuis fin janvier 2020, après environ 1 an de symptômes plus ou moins invalidants et six mois d'AT (aide-soignante). Au début, je prenais aussi de l'Apranax 2/j, que j'ai arrêté peu à peu avec l'arrivée du Covid-19. Depuis le début du TTT, je ne peux plus boire d'alcool, même un seul verre de vin provoque chez moi une sensation de forte chaleur interne très désagréable, donc un plaisir convivial en moins, mais ce n'est pas très grave! J'ai aussi des acouphènes, modérés et surtout au coucher; quelques palpitations et bouffées de chaleur; des insomnies répétées et de la fatigue. Au plan digestif, RAS. Pour moi, le bénéfice de la salazopyrine est bien réel, mais il m'a fallu attendre deux mois de TTT à dose pleine pour que ce soit vraiment évident. Les douleurs et raideurs à de nombreuses articulations  (mains, pieds, genoux, cervicales, mâchoire) ont presque disparu, et je ne prends plus aucun anti-douleur. Mes bilans sanguins sont devenus quasi normaux. J'ai retrouvé le moral et de l'énergie, et je mène une vie presque normale, mais je suis à la retraite depuis le 1er avril (j'ai 62 ans), c'est plus facile...

Bon courage à toutes et tous!

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Richelette
le 01/05/2020

Bonjour 

La salazopyrine n'a pas été efficace pour moi. Je l'ai bien toléré la prise est facile 2 comprimés matin 2 soirs le seul effet indésirable baisse de mes Globules blancs que je dois surveiller de près.

 Dû à ma neutropénie je suis toujours sous salazopyrine mais depuis  6 mois ma rhumato a rajouté un médicament en plus, le plaquenil et je suis soulagée depuis quelques temps ! J'ai moins de grosse crise ! C est plus supportable ! 

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paulo
le 05/04/2020

tout benef  ! 

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Coco1957
le 20/03/2020

Aucun soulagement. Sensation de brulures dans les mains et pieds. Douleur qui s’est rajoutée au genou et epaules.

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Coco1957
le 20/03/2020

Impossible de rejoindre ma rhumathologue

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WILLH76
le 08/03/2020

Prise de salazopyrine depuis novembre 2019 pour un probable Rhumatisme Psoriasique. 1 cp par jour pendant 1 semaine, puis 2, etc pour arriver à 4 cp par jour au bout de 4 semaines ("la dose efficace minimum").

Je supporte difficilement le traitement, les 1ères semaines ont été les plus difficiles avec une énorme fatigue, des nausées, bouffées de chaleur, fièvre, perte d'appétit (= perte de poid), insomnies, quelques acouphènes, maux de ventre, multiplication des douleurs articulaires même la où je n'avais pas mal, etc (carence en vitamine B9 ?). 

Avec le temps les effets indésirables ne sont plus là constamment mais s'enchaînent par épisodes.

Pour résumé je me sens beaucoup plus mal depuis la prise du traitement, difficile au travail ou pour les loisirs sportif où je ne suis plus constant.

Il faut attendre 4 mois à dose efficace pour faire le point, patience. 

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SophieNelson
le 11/11/2019

Bonjour à tous et merci pour votre accueil sur le forum car je me dis bien perdue et surtout blasée et désemparée car je n'ai plus de traitement de fond pour ma spondylarthrite inflammatoire ankylosante et actuellement en crise je suis avec ma morphine et mes oxynormoros. J'ai également une chondrocalcinose ma rhumato me suggérer de faire une infiltration efficacité 3mois et les dleurs reviennent je ne sais plus quoi faire. Mon médecin traitant m'a modifié mon traitement je suis à 3valium 10mg/jour et 1 cymbalta. Qu'en pensez vous ? Est ce normal de souffrir et d'attendre que les choses s'aggravent pour que tout ce petit monde bouge. Merci pour ttes vos réponses et conseils à bientôt de vous lire. Prenez soin de vous. Sophie

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Utilisateur désinscrit
le 16/10/2019

Aucun effet, ni positif ni négatif.

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mamoupat
le 03/09/2019

Je suis à 8 cps par jour  depuis 30 ans maintenant plus de douleurs abdominales aucun effet secondaire et heureusement beaucoup moins de douleurs musculaires mes mains principalement 

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mamoupat
le 02/07/2019

Aucun problème avec un traitement de 20 ans de Salazopyrine

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Energi54
le 22/06/2019

 Je le dis quand même... 

La Salazopyrine a failli me tuer. Au lieu de me soulager. J'ai fait un syndrome de Lyell, je brûlais de partout, aussi bien extérieur que intérieur. Atteinte à 65%. Mise sous coma artificiel pendant 15 jours. Habitant en Lorraine, j'ai été transférée à Créteil. 1 cas sur un million et c'est tombé sur moi. 

Comme quoi les médicaments peuvent être nocifs...... 

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verolpc
le 07/06/2019

le traitement efficace à 90/100 pendant 3 ans mais depuis 3 semaines : retour en force des douleurs qui ne me manquaient pas du tout!!!

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Lolo5050
le 08/05/2019

Arrêt de la salazopyrine trop effets secondaires, perte d appétit, nausées, maux de tête et fatigue de sans effet sur ma spa depuis l arrêt du traitement les effets secondaires ont disparus donc prochaine étape biothérapie qui suit une biothérapie pour savoir les effets merci a tous

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