Salazopyrine (SULFASALAZINE) : Avis et témoignages de patients

Beaucoup de fatigue avec ce médicament, craque de partout, mal genoux, pieds, orteils engourdis, jointures rouges et chaudes, perte de cheveux et vieillissement de la peau

Prise de 8 à 12 comprimés par jour depuis 10 ans. Arrêt des diarrhées, très forte diminution des irritations, aucun effet sur les douleurs articulaires. Pas d'effet indésirable.

Arrêt de la salazopyrine trop effets secondaires, perte d appétit, nausées, maux de tête et fatigue de sans effet sur ma spa depuis l arrêt du traitement les effets secondaires ont disparus donc prochaine étape biothérapie qui suit une biothérapie pour savoir les effets merci a tous

Après deux mois bien meilleur tolérance digestive j’ai débuté la dose Max 4 hier parcontre un peu moins de douleur mains et pieds mais sacro-iliaque et enthesite pas encore d’efficacité. Peut-être que la chaleur aggrave les symptômes . A voir sur le plus long terme…

Bonjour

je suis sous traitement Salazopyrine depuis 1 mois et demi environ, après l’essai de 6 anti inflammatoires différemment sans succès pour tenter de calmer une inflammation du poignet gauche survenue progressivement en Mai.
je prends la dose de 2 matin et 2 soir couplée avec du Feldene, le seul anti inflammatoire qui m’a donné la sensation d’agir un minimum sous prescription de mon rhumatologue.

j’ai effectué la radio pulmonaire (résultat normal) et doit passer un IRM lombaire et sacro iliaque en fin de mois de Novembre.

A ce stade pas de diagnostic posé, Spondylarthrite évoquée au 1er rdv et Poly arthrite possible au vu du traitement en cours.

A ce jour mon poignet est toujours douloureux (peut être moins qu’au début) et surtout un léger gonflement viens de se manifester dans l’avant bras. J’ai prévenu le rhumatologue qui me dit que ce n’est pas un effet indésirable du traitement, avez vous eu ce type de réaction ? J’ai aussi beaucoup plus de fatigue et notamment après l’absorption d’un ou 2 verres de vins, quelques vertiges parfois aussi … est ce en conséquence du traitement ?

Merci pour vos réponses, vos ressentis ou autres conseils, je suis un peu dans l’impasse en cette période délicate où je ne sais pas ce qu’il m’arrive. A bientôt 50 ans et plutôt sportif je vois l’avenir sombre …

Bonjour,

C était pour moi un super médicament mais la mes crises deviennent plus régulière. Traitement pris pendant 4ans

Bonjour, je prends la Salazopyrine pour des douleurs articulaires invalidantes depuis 3 semaines et je présente gonflement du visage et une retention urinaire. Les analyses sanguins de suivie sont dans les limites normales. Est-ce que il ya t’il des personnes a qui la prise de ce médicament a donné ces effets secondaires ? Le médecin prescripteur m’a conseillé de pre’de un antihistaminique mais je présente toujours les mêmes effets secondaires. Et son conseil de continuer et de supporter....

J’ai fait une toxidermie sévère au bout de 3 mois qui s’est améliorée 3 semaines après l’arrêt du traitement

Mise en place progressive sur plusieurs semaines afin d'arriver à la dose de 4 cps/ jour en 2016.

Pas d'effets indésirables, quelle chance !!

Rémission en 2018 avec arrêt du traitement 3 ans, reprise en 2021 à 4 cps/ jour.

Bonjour, arrêt après 2 semaines de TT, vertiges+++, nausées, maux de tête, et poussée de tension. Une mauvaise expérience.

ça fait 1 semaine que je prenne ce médicament. j'ai tous les jours mal à la tête et quelques épisodes de migraine. Un autre nouveau symptôme que je n'ai jamais eu avant de prendre ce médicament c'est des règles moins abondantes, normalement j'ai eu toujours 7 jours de règle et là j'ai eu juste 4 et pas très abondantes en plus, et pas beaucoup d'amélioration par rapport aux douleurs de mains et pieds. Aujourd'hui je commence de prendre 2cp/jours, on verra si ça changera.

Je suis seulement en suspicion spondylarthrite car les examens ne confirme pas la maladie mais seulement l'examen clinique.

Je suis tout d'abord passé par les corticoïdes mais ils me provoquaient trop d'infections urinaires...

Mon Rhumatologue m'a donc prescrit ce médicament  (Salazopyrine) que j'ai pris pendant 3 semaine afin d'atteindre la dose journalière complète mais j'ai dû l'arrêter car des lésions cutanées et au niveau des muqueuses sont apparues. Je n'ai pas eu le temps de tester son efficacité...

Je suis seulement en suspicion spondylarthrite car les examens ne confirme pas la maladie mais seulement l'examen clinique.

Je suis tout d'abord passé par les corticoïdes mais ils me provoquaient trop d'infections urinaires...

Mon Rhumatologue m'a donc prescrit ce médicament  (Salazopyrine) que j'ai pris pendant 3 semaine afin d'atteindre la dose journalière complète mais j'ai dû l'arrêter car des lésions cutanées et au niveau des muqueuses sont apparues. Je n'ai pas eu le temps de tester son efficacité...

Je suis seulement en suspicion spondylarthrite car les examens ne confirme pas la maladie mais seulement l'examen clinique.

Je suis tout d'abord passé par les corticoïdes mais ils me provoquaient trop d'infections urinaires...

Mon Rhumatologue m'a donc prescrit ce médicament  (Salazopyrine) que j'ai pris pendant 3 semaine afin d'atteindre la dose journalière complète mais j'ai dû l'arrêter car des lésions cutanées et au niveau des muqueuses sont apparues. Je n'ai pas eu le temps de tester son efficacité...

Douleur abdominal, rectite, mictions douloureuses, prurit et démangeaisons srotum

Bien suivre la nfs régulièrement 

Avant de penser aux injections les médecins devraient tenter ce traitement miracle mais pourtant ancien. Certes il doit être pour ma part sans cesse associé à l’Apranax et IPP mais si vous les supportez au niveau gastrique c’est tout bénéf. Pas d’évolution la maladie (SPA) j’en prends depuis 20 ans.

Bonjour, 

Concernant les effets indésirables tout d'abord: je prends mon TTT salazopyrine 4/jour depuis fin janvier 2020, après environ 1 an de symptômes plus ou moins invalidants et six mois d'AT (aide-soignante). Au début, je prenais aussi de l'Apranax 2/j, que j'ai arrêté peu à peu avec l'arrivée du Covid-19. Depuis le début du TTT, je ne peux plus boire d'alcool, même un seul verre de vin provoque chez moi une sensation de forte chaleur interne très désagréable, donc un plaisir convivial en moins, mais ce n'est pas très grave! J'ai aussi des acouphènes, modérés et surtout au coucher; quelques palpitations et bouffées de chaleur; des insomnies répétées et de la fatigue. Au plan digestif, RAS. Pour moi, le bénéfice de la salazopyrine est bien réel, mais il m'a fallu attendre deux mois de TTT à dose pleine pour que ce soit vraiment évident. Les douleurs et raideurs à de nombreuses articulations  (mains, pieds, genoux, cervicales, mâchoire) ont presque disparu, et je ne prends plus aucun anti-douleur. Mes bilans sanguins sont devenus quasi normaux. J'ai retrouvé le moral et de l'énergie, et je mène une vie presque normale, mais je suis à la retraite depuis le 1er avril (j'ai 62 ans), c'est plus facile...

Bon courage à toutes et tous!

Bonjour 

La salazopyrine n'a pas été efficace pour moi. Je l'ai bien toléré la prise est facile 2 comprimés matin 2 soirs le seul effet indésirable baisse de mes Globules blancs que je dois surveiller de près.

 Dû à ma neutropénie je suis toujours sous salazopyrine mais depuis  6 mois ma rhumato a rajouté un médicament en plus, le plaquenil et je suis soulagée depuis quelques temps ! J'ai moins de grosse crise ! C est plus supportable ! 

tout benef  ! 

Aucun soulagement. Sensation de brulures dans les mains et pieds. Douleur qui s’est rajoutée au genou et epaules.

Impossible de rejoindre ma rhumathologue

Prise de salazopyrine depuis novembre 2019 pour un probable Rhumatisme Psoriasique. 1 cp par jour pendant 1 semaine, puis 2, etc pour arriver à 4 cp par jour au bout de 4 semaines ("la dose efficace minimum").

Je supporte difficilement le traitement, les 1ères semaines ont été les plus difficiles avec une énorme fatigue, des nausées, bouffées de chaleur, fièvre, perte d'appétit (= perte de poid), insomnies, quelques acouphènes, maux de ventre, multiplication des douleurs articulaires même la où je n'avais pas mal, etc (carence en vitamine B9 ?). 

Avec le temps les effets indésirables ne sont plus là constamment mais s'enchaînent par épisodes.

Pour résumé je me sens beaucoup plus mal depuis la prise du traitement, difficile au travail ou pour les loisirs sportif où je ne suis plus constant.

Il faut attendre 4 mois à dose efficace pour faire le point, patience. 

Bonjour à tous et merci pour votre accueil sur le forum car je me dis bien perdue et surtout blasée et désemparée car je n'ai plus de traitement de fond pour ma spondylarthrite inflammatoire ankylosante et actuellement en crise je suis avec ma morphine et mes oxynormoros. J'ai également une chondrocalcinose ma rhumato me suggérer de faire une infiltration efficacité 3mois et les dleurs reviennent je ne sais plus quoi faire. Mon médecin traitant m'a modifié mon traitement je suis à 3valium 10mg/jour et 1 cymbalta. Qu'en pensez vous ? Est ce normal de souffrir et d'attendre que les choses s'aggravent pour que tout ce petit monde bouge. Merci pour ttes vos réponses et conseils à bientôt de vous lire. Prenez soin de vous. Sophie