PLAQUENIL (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE) : Avis et témoignages de patients

J’aime du arrêté 

Le traitement est très éfficaces si on respecte les consignes. Mais pour le Lupus il y a d'autre médicament associé a prendre selon l'évolution de la maladie.

Ce traitement m’a créé des fortes allergies au pollen et des fortes migraines 

Mettez une alarme tous les jours pour ne pas oublier la prise de votre traitement, je sais que moi ça m'aide beaucoup! 

Ou alors, si vous êtes sous pilule, prenez votre traitement en même temps que cette dernière, une prise de médicament est mieux que deux dans la même journée!

Je suis sous plaquenil.depuis 25 ans je suis stabilisée mais la vue baisse et ma rétine est griffée 

Je suis sous plaquenil depuis quelques petits mois pour améliorer les douleurs musculaires , articulaires ainsi que la faiblesse que provoque le syndrome de sjogren  ( maladie auto immune, orpheline et systémique ) .

Pour l'instant je me sens un peu mieux, je peux recommencer à m'occuper de mon ménage et faire quelques courses. 

Le spécialiste me conseille d'aller chez l'ophtalmologue ts les 6 mois et faire des prises de sang régulièrement. 

Je suis assez satisfaite, je verrai par la suite ...

Bonjour cela fait plusieurs années que je ne m'étais pas connectée car j'ai déclaré 5 nouvelles maladies dont certaines proviennent des séquelles des traitements pour le lupus érythémateux disséminé. Mais je voulais répondre dans un premier temps aux questions concernant le PLAQUENIL que je prends 2 fois par jour depuis 1990..je contrôle mes yeux tous les ans car c'est indispensable. A ce jour rien aucun effet secondaire et surtout ce médicament est nécessaire pour notre maladie il faut éviter les poussées. Je tenais également à vous dire que cet examen est pris en charge à 100/100 aucun euro à sortir de sa poche. 

Toutefois maintenant je me permets par mon "ancienneté " de prévenir les patientes traitées par corticoïde que les effets secondaires peuvent survenir même 20 après et développer des maladies neurologiques ( neuropathie périphérique des membres)) - j'ai déclaré cette maladie et elle est reconnue- Maladie pulmonaire BPCO (je l'ai également) et  +++++ je ne veux pas vous affoler mais je me retrouve  après les oesteo/nécroses (ayant entraîné prothèses hanches + prothèses épaules)  et encore +++ bref 5 maladies reconnues à 100/100 et cela  continue car moi qui supportait bien la douleur je suis maintenant sous morphine 24h/24 et 7J/7 plus d'autres anti douleurs. Voilà je reste à votre écoute si vous désirez me poser d'autres questions car je suis  maintenant au top (comme disent mes médecins) pour connaitre et répondre sur mes  maladies. 

Hauts les coeurs, battez vous bien et communiquez facilement avec votre médecin. A bientôt.  Krisha 

Bonjour, l'effet du plaquenil ? Je ne sais pas.

Comme je prends aussi Laroxyl, Lyrica, Cymbalta et Monocrixo tous les jours depuis plusieurs années, 20 ans pour certains, contre des douleurs de neuropathie diabétique, je ne peux pas dire quels sont ni les bienfaits de chacun et ni les effets indésirables.

Et malgré ce traitement, je suis réveillée toutes les nuits par des douleurs d'épaules (problèmes de coiffe ?) et dans les mains.

Moi qui aurais bien voulu réduire cette prise de médicaments...

1 comprimé par jour depuis 10 ans (2 c'était trop )+ cortancyl  1mg  , douleurs et inflammations par périodes , je ne prends plus de voltaren     ni  d'oméprazol véritables poisons pour le foie (gammas en hausse) et pour l'estomac 

Je ne sais pas si c'est le plaquenil qui est efficace ou le methotrexate

Bonjour,

Diagnostiquée d'un lupus érythémateux disséminé, je suis sous plaquenil depuis 1999.

Il m'a été expliqué qu'associe aux cortancyl, il met le lupus en sommeil. Par contre je dois faire un examen annuel chez l'ophtalmologue pour contrôl de ma rétine. Mais ça ne me soulage pas du tout les douleurs articulaires.

Bonjour je prend du plaquenil deux fois par jour sachant que ce médicament peut attaquer les yeux j ai rendez-vous tous les ans chez un ophtalmologiste qui me suit depuis le début de la prise du traitement et je suis satisfaite  mais ayant d autres maladies j ai d autres médicaments à prendre 

crises fréquentes malgré la prise de ce médicament associé a cortencyl  5 mg

VÉRIFIER tous les 6 mois par ERG focal et champ de vision maculaire car le médicament peut se porter sur les yeux

Traitement très efficace sur mes douleurs, celui-ci me permet de vivre normalement, mais contrôle ophtalmo obligatoire chaque année

J'AI UN LUPUS DEPUIS JUILLET 1992;j'ai pris au début nivaquine pendant une dizaine d'années puis PLAQUENIL après jusqu'à septembre 2015.

à cette date on m'a diagnostiqué une atteinte de la rétine et du nerf optique pour l'oeil gauche.J'ai pratiquemment perdu mon oeil.J'ai quelques ombres.

Bien sûr arrêt immédiat du traîtement.Je ne prends plus rien depuis 4 ans.

J'ai quelques poussées pendant l'été mais mon état est stable

Je prends du plaque il depuis des années, l'on m'a fait arrêter pendant 2 ans, puis j'ai du le reprendre, 2 cachets, mais parfois j'en prends qu'un, car trouble de la vue. Il faut faire attention aux glaucomes. Moi je suivis tous les an par un ophtalmo. 

je prends du plaquenil 200mg matin et soir depuis janvier 2018 avec du doliprane 1000mg  et du dalfagan codeine paracetamol500mg/codeine 30mg tres bien pour les douleurs que j alterne avec le doliprane 1000mg pas de soucis en particulier suivi tous les 6 mois avec le rhumatologue et prise de sang en vigueur et j ai un bilan ophtalmologique au moins deux fois par an et pour l instant pas d impact sur ma vue et j été diagnostiqué de la polyarthrite en octobre 2016 par mon médecin traitant

Contrôler la vue. 

sous plaquenil depuis plus de 6 ans, j'ai rapidement été satisfait de l'effet sur ma polyarthrite, le traitement me donne la possibilité de m'adonner à nouveau à la marche , exercice important pour moi qui suis diabétique insulino-dependant. Cependant un énorme problème est celui de grosses poussées d'acné qui je viens de l'apprendre ici pouvaient etre un des effets secondaires de la prise de plaquénil , ce que n'a jamais évoqué mon dermato qui me prescrit depuis plus de 2 ans maintenant de la la tolexine 100 mg ou 50 selon l'importance de la poussée, ceci est très invalidant esthétiquement d'autant que je suis en permanence en contact avec des clients. VOS COMMENTAIRES SONT LES BIENVENUS !!!! à vous lire, Cordialement  

Je prend du Plaquenil depuis deux ans et suis suivie pour mes yeux. Evidemment, il y aurait un risque d'atteinte pour la cornée mais ce risque est quasi nul lorsqu'il y a un suivi par un ophtalmo. La mienne est spécialiste du Plaquénil (c'est ma rhumato qui me l'a conseillée). J'ai un champ visuel tous les ans et un électro-rétinogramme tous les deux ans. Je ne suis pas inquiète car la dégénérescence de la macula n'intervient qu'au bon de 10 ans et si un quelconque souci apparaissait, mon ophtalmo me demanderai de ne plus en prendre.
Tout traitement a des risques, des effets secondaires... Pour le Plaquénil, si vous avez un bon suivi, allez-y les yeux fermés, si je puis dire

Ne supporte pas du tout ce médicament et n’ à vue aucunes amélioration 

Zéro stress et pas de grosses activites, des petites et demies journées de travail seraient bénéfiques pour gérer son lupus

La surveillance des yeux obligatoire. J en prends depuis 10 ans, j ai eu des soucis sur le pancreas cette année, on a diminué de moitié la dose par sécurité ,mais reste l hygiène de vie avec la nourriture  ???