PLAQUENIL (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE) : Avis et témoignages de patients

J'AI UN LUPUS DEPUIS JUILLET 1992;j'ai pris au début nivaquine pendant une dizaine d'années puis PLAQUENIL après jusqu'à septembre 2015.

à cette date on m'a diagnostiqué une atteinte de la rétine et du nerf optique pour l'oeil gauche.J'ai pratiquemment perdu mon oeil.J'ai quelques ombres.

Bien sûr arrêt immédiat du traîtement.Je ne prends plus rien depuis 4 ans.

J'ai quelques poussées pendant l'été mais mon état est stable

Je prends du plaque il depuis des années, l'on m'a fait arrêter pendant 2 ans, puis j'ai du le reprendre, 2 cachets, mais parfois j'en prends qu'un, car trouble de la vue. Il faut faire attention aux glaucomes. Moi je suivis tous les an par un ophtalmo. 

je prends du plaquenil 200mg matin et soir depuis janvier 2018 avec du doliprane 1000mg  et du dalfagan codeine paracetamol500mg/codeine 30mg tres bien pour les douleurs que j alterne avec le doliprane 1000mg pas de soucis en particulier suivi tous les 6 mois avec le rhumatologue et prise de sang en vigueur et j ai un bilan ophtalmologique au moins deux fois par an et pour l instant pas d impact sur ma vue et j été diagnostiqué de la polyarthrite en octobre 2016 par mon médecin traitant

Contrôler la vue. 

sous plaquenil depuis plus de 6 ans, j'ai rapidement été satisfait de l'effet sur ma polyarthrite, le traitement me donne la possibilité de m'adonner à nouveau à la marche , exercice important pour moi qui suis diabétique insulino-dependant. Cependant un énorme problème est celui de grosses poussées d'acné qui je viens de l'apprendre ici pouvaient etre un des effets secondaires de la prise de plaquénil , ce que n'a jamais évoqué mon dermato qui me prescrit depuis plus de 2 ans maintenant de la la tolexine 100 mg ou 50 selon l'importance de la poussée, ceci est très invalidant esthétiquement d'autant que je suis en permanence en contact avec des clients. VOS COMMENTAIRES SONT LES BIENVENUS !!!! à vous lire, Cordialement  

Je prend du Plaquenil depuis deux ans et suis suivie pour mes yeux. Evidemment, il y aurait un risque d'atteinte pour la cornée mais ce risque est quasi nul lorsqu'il y a un suivi par un ophtalmo. La mienne est spécialiste du Plaquénil (c'est ma rhumato qui me l'a conseillée). J'ai un champ visuel tous les ans et un électro-rétinogramme tous les deux ans. Je ne suis pas inquiète car la dégénérescence de la macula n'intervient qu'au bon de 10 ans et si un quelconque souci apparaissait, mon ophtalmo me demanderai de ne plus en prendre.
Tout traitement a des risques, des effets secondaires... Pour le Plaquénil, si vous avez un bon suivi, allez-y les yeux fermés, si je puis dire

Ne supporte pas du tout ce médicament et n’ à vue aucunes amélioration 

Zéro stress et pas de grosses activites, des petites et demies journées de travail seraient bénéfiques pour gérer son lupus

La surveillance des yeux obligatoire. J en prends depuis 10 ans, j ai eu des soucis sur le pancreas cette année, on a diminué de moitié la dose par sécurité ,mais reste l hygiène de vie avec la nourriture  ???

Important de surveiller les yeux car risque d’effets irréversibles sur la rétine.  Il faut faire faire un electroretinogramme. C’est parfois difficile de trouver un endroit pour cet examen et les délais sont longs.

Bonjour je prends le plaquenil depuis plusieurs année et la j'ai du diminuer les doses car m'abime le foie  

Bonjour j’ai pris plaquenil 1 mois j.ais eu des effets indésirables nausées,vertiges,et faiblesses dans les muscles du coup arrêt du traitement je continue prenisones a 5mg par jours est ce que quelqu.un sait si il y’a un autre médicament qui pourrait remplacer le plaquénil ?

J’ai de moi-même déjà cessé le Plaquenil car je doutais que ça fasse une différence quelconque. Quelques mois plus tard, je peinais à marcher car les douleurs arthritiques étaient insupportables. Je n’ai jamais arrêté depuis. Mais ça ne m’empêche pas de me questionner à savoir son impact réel  sur ma santé.

J ai pris du plaquenil pendant 15 jours . 5 jours de traitement et 2jours sans. À la reprise de la 3eme semaine j ai fait une très grosse allergie qui m à durée près d un mois. J ai fait une toxidermie selon la dermatologue. C'est affreux. Alors méfiez vous.

Je n’ai plus de plaquenil depuis 1 bon mois, en augmentant la dose de methotrexate.

c’etait un Impératif pour moi, pas envie de finir aveugle !!!  ( surtout avec une prise au long cours...)

Je viens tout juste  de commencer le plaquent, Je dois prendre matin et soir  soit 400mg par jour. Pour diminuer les douleurs articulaires   et réactions cutanées dû à un lupus systémique diagnostiqué  il y a seulement 2 ans . A la lecture des effets secondaires possible j'ai un peu peur  ,du coup  pour le 3eme jour de prise. je ne prends qu'un seul comprimé par jour avant de passer à 2 . Donc à chaque fois  environ 15 minutes après la prise  j'ai un mal de tête plus tournis plus picotement gorge et  respiration plus difficile .....( je suis asthmatique  et  j'ai une glycémie à jeun  à 1,47 c'est peut-être  une conséquence  ....) et cela pendant environ 30/60 min . Sinon je suis déjà suivi chaque année  avec champ visuel et examen OCT pour glaucome(tension oculaire entre 23 et 25 malgré. les traitements.... alors de ce coté là je me dis que si soucis rétine ce sera rapidement vu..... et j'i déjà des auras ophtalmiques de temps en temps).

Je me demande si d'autres personne ont les même symptômes après la prise de ce médicament.

J'ai aussi essayé d'arrêter le plaquenil pendant 2 semaines mais j'ai eu des souci avec mes doigts que je n'arrivais plus à plier correctement . Donc je continue, mais pas deux comprimés tous les jours. Quelques fois je n'en prend qu'1 . Mon ophtalmologiste pense que c'est dangereux pour les yeux, même s'il n'y a pas eu de problème jusqu'à maintenant. Je prend plaquenil depuis plus de 20 ans et je fais surveiller mes yeux. Je prends aussi Imeth. Je n'ai pas remarqué d'amélioration sur le syndrome de Gougerot.

Gigi, c'est pareil. Je ne vois plus rien sans mes lunettes. Alors qu'avant la prise de plaquénil, je pouvais lire de loin.

Pour ma part, le médecin me dit que le lupus est stabilisé mais que je dois continuer le plaquénil. Ma vue s'est affaiblie depuis décembre 2012 que je prends ce médicament. Je dois changer mes lunettes tous les 18 mois. Les douleurs sont de plus chroniques au niveau des cuisses et le médecin me dit qu'elles sont liées à la fibromyalgie qui m'avait aussi été diagnostiquée. J'avoue que c'est une souffrance permanente mais j'essaie de rester active pour ne pas laisser cette maladie prendre le dessus.

Je vous remercie

Bonjour je vais commencer le plaque il l'ai un peu peur des effets indésirables merci de vos réponses

Par quoi peut on remplacer le plaquenil ? J ai déjà tenté de l arrêter mais mes mains se retrouvent paralysées 🤨

Au bout de 7 ans, j'ai la vue impactée, je vois floue. C'est compliqué pour mon travail 

Pour une prise régulière du médicament : Quand je commence une plaquette, j’écris au marqueur les jours sur la face transparente de la plaquette. Ainsi, quand j’ai un doute, je sais si j’ai pris le médoc ou pas.

Cela fait environ 3 ans que j’en prends (1/j le matin), j’ai moins d’effets secondaires (rechute vers un corps douloureux) s’il est pris régulièrement.

Nota : depuis 1 mois, j’ai de petits vertiges (sans réduction de vision ; ça ressemble plutôt à la tête qui tourne un instant). Est-ce lié ? Après avoir lu vos commentaires, je vais demander à ma généraliste.

Bonsoir .

Lupique depuis 30 ans .

Le plaquenil est efficace pour moi.

Bien faire attention aux problèmes ophtalmique.

Hydratation de la peau et prise journalière du traitement