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Patients Sclérose en plaques

TYSABRI

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Julien

Édité le 30/06/2015 à 08:54

Bon conseiller

Julien

Dernière activité le 23/04/2025 à 13:36

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Bonjour,

Connaissez-vous le Tysabri ? Si oui, que pensez-vous de ce traitement ? Le prenez-vous en suivant à la lettre la prescription de votre médecin ?

Bonnes discussions !

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Laurenoel

27/05/2019 à 10:13

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Laurenoel

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Bonjour jen7184,

J'ai été dans l'obligation de stopper Tysabri l'année dernière. J'ai donc reçue ma dernière cure le 15 février 2018. Je n'ai pas souhaité prendre un autre traitement.

En avril 2019 j'ai fait une grosse poussée. Après un entretien avec ma neuro, elle m'a proposé soit Gylenia soit Ocrevus. J'ai beaucoup de mal avec les traitements oraux et puis Gylenia me fait un peu peur (problèmes cardiaques), donc je me dirige vers Ocrevus.

Bon courage et bonne journée.

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Laurenoel

TYSABRI https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tysabri-31227 2019-05-27 10:13:55

jen7184

28/05/2019 à 13:30

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jen7184

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Bonjour

Merci à vous pour votre commentaire en effet après arrêt Tysabri reste 2 mois dans corps et ensuite reprise de l activité....

TYSABRI https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tysabri-31227 2019-05-28 13:30:51

bardomchris2010

28/05/2019 à 14:17

bardomchris2010

Dernière activité le 17/02/2025 à 11:27

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@JulienP Bonjour je le prend depuis 11 ans je suis positive au JC donc IRM tous les 3 mois sans injection mon taux est stable pour le moment je me porte bien 1 à 2 poussée par an

bonne journée

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wolff

TYSABRI https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tysabri-31227 2019-05-28 14:17:38

matheo

03/06/2019 à 07:05

matheo

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bonjour je suis a ma 67 ème perfusion de tysabri cela se passe bien à appart cet effet de manque qui laisse apparaître une poussée recurante jesuis négatif au jc 40 bonne journee

TYSABRI https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tysabri-31227 2019-06-03 07:05:03

jen7184

03/06/2019 à 23:02

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jen7184

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C était quoi votre poussée ? La sep vous à laissée tranquille quelques mois à l arrêt .....

TYSABRI https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tysabri-31227 2019-06-03 23:02:59

matheo

04/06/2019 à 10:06

matheo

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bonjour pour ma part cela a démarré par des perte d équilibre et du courant dans les jambes je suis diagnostiqué depuis 1998 après avoir avance à tâtons pour les traitements je suis sous tysabri et cela me convient mais les poussés ont laissé des séquelles au niveau de la marche bonne journée

TYSABRI https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tysabri-31227 2019-06-04 10:06:45

Utilisateur désinscrit

12/11/2019 à 09:03

Bonjour @ludilou‍ , une discussion est déjà en cours sur le Tysabri ! Je me permets de reposter ici votre discussion afin d'éviter les doublons.

"Bonjour,

Je suis sous Tysabri depuis septembre 2018 et on vient de remarquer que j'ai une hyperéosinophilie (taux à 3000 au lieu de 400 max) . Mon neuro pense que le Tysabri peut en être responsable ( apparemment certains cas ont déjà été rapportés dans d'autres CHU).

Avant le traitement je n'avais pas de soucis à ce niveau là. La hausse est progressive sur ces derniers mois mais constante.

Mon neuro va éliminer toutes les autres causes possible et demander un avis à un hématologue du CHU.

Est-ce que c'est déjà arrivé à quelqu'un ? Pour mon neuro si c'est confirmé que c'est le Tysabri le coupable, je serais son premier cas..."

Merci de votre compréhension et bonne journée,

Camille de l'équipe Carenity

TYSABRI https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tysabri-31227 2019-11-12 09:03:26

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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