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Quel est l’impact du vaccin Pfizer sur un patient avec une sclérose en plaques ?
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Marie.53
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Marie.53
Dernière activité le 14/05/2024 à 22:12
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@Nathali57 Bonjour, que voulez-vous dire par: attention à bien choisir le côté de l 'injection ? J'attends un RV pour la 1ère injection, qui a été repoussée à cause d'une ordonnance d'anti inflammatoire pour soigner une otite..... même un p'tit rhume peut empêcher de se faire vacciner, est-ce vrai ?
Merçi de bien vouloir m'en dire plus...
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Marie53
liroux
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liroux
Dernière activité le 18/02/2023 à 17:44
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bonjour, j'ai eu la 1ere dose le 2/07 juste une douleur au bras pendant 2 jours, la 2éme est le 26/07.pas de traitement pour ma sep, sinon il faut faire une 3éme dose au dire du médecin qui m'a reçu lors de la première injection. bonne journée à tous
Nathali57
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Nathali57
Dernière activité le 10/05/2025 à 21:23
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@Marie.53 Bonjour, choisir le bon bras cad celui sur lequel vous ne dormez pas si vous dormez sur le côté
@liroux Bonjour, une troisième dose pourait peut -être être envisagée si vous étiez immunodéprimée (chimio oou traitements similaires, grand âge) c'est mon généraliste que je contacterais
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PALH76
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PALH76
Dernière activité le 11/07/2024 à 16:31
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les médecins injecteurs ont les dernières directives par rapport au traitements nécessitant une 3ème injection, en tout cas celle que j'ai vu m'a montré son classeur au moment d'évoquer le fait que mon traitement (aubagio) nécessiterait une 3ème dose. Elle m'a dit qu'il y avait une dizaine de traitements sur la liste. J'avais vu mon neurologue 2 jours auparavant et lui m'avait dit deux doses donc...
Par contre pour le rhume on ne m'a interrogé là-dessus en l’occurrence, uniquement sur la covid
Mononje
Mononje
Dernière activité le 07/05/2025 à 22:50
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3 eme injection faite. Aucun effet secondaire . Quelqu'un a-t-il fait doser ses anticorps pour savoir si protégé?
Aday93
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Aday93
Dernière activité le 02/02/2025 à 13:11
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Bonjour à tous et bonjour Mononje, je n’ai rien mis sur et le site depuis quelques temps mais à la lecture de votre dernier post, je me suis dis que c’était peut-être nécessaire de le faire. Sep RR, passée en secondaire progressive, je suis sous AntiCD20 (Ocrelizumab) depuis 2 ans 1/2. Comme vous devez le savoir, ce traitement diminue l’action des lymphocytes B, qui sont en quelque sorte les « guerriers » de notre système immunitaire. Ce dernier est donc fortement diminué. Raison pour laquelle j’ai eu droit à une 3ème dose de Pfizer il y a un mois 1/2. Je viens de faire une sérologie qui s’est révélée négative ! Je n’ai pas d’anti-corps…Mais il semble que malheureusement ce soit dû au traitement d’anti CD20 alors si vous n’avez pas ce dernier, faites une prise de sang pour vérifier.
Bon courage à tous.
SamDoris
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SamDoris
Dernière activité le 05/11/2024 à 16:16
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Bonjour à tous,
Pour ma part, ma 1ère poussée a commencé début février et depuis 1 mois j'ai été diagnostiqué Sep. J'ai commencé un traitement de fonds : Aubagio 14 mg. Je ne sens pas trop d'amélioration dans mon corps. Toujours des difficultés pour marcher plus de 100 mètres et les doigts de mon bras droit qui s'engourdissent.
Depuis 1 semaine j'ai un nouveau symptôme : les coups de jus électriques au visage et à la tête.
En ce qui concerne le vaccin anti-covid, je ne sais pas !!!
Mon médecin général m'a "oui il faut le faire", mon neurologue a dit "je ne sais pas", le laboratoire Sanofi au Canada mon dit "non c'est dangereux car vous venez de commencer votre traitement et que vos globules sont sont très élevés (92%)..
Je dois faire une prise de sang dans une semaine et je pense que je vais peut-être savoir si je pourrais faire le vaccin Pfizer ou Moderna.... Avec le contexte actuel c'est très difficile pour moi
Donc si j'ai bien compris à partir du 21 juillet je vais me "confiner" alors que j'attendais mes vacances avec impatiences, Macron bloque tous mes espoirs.......
En final, je ne sais toujours pas si je peux me vacciner....
Bon courge à vous
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SamDoris
Forgebas
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Dernière activité le 16/07/2022 à 11:23
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Bonjour moi un mal au bras mes la tête tres très mal .
catimini34
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catimini34
Dernière activité le 09/03/2025 à 13:59
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1ère injection : juste mal au bras 48h mais pour la 2ème j'ai dégusté la nuit !! douleurs comme si j'avais la grippe :-(( le matin c'était parti
marienonolulu
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Dernière activité le 25/07/2022 à 13:32
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Sous aubagio, j ai fait 2 doses malgré que j ai eu le covid. En revanche pas notion de 3eme dose😪
Les 2 injections effets secondaires : maux de tête, fatigue intense et douleurs musculaires et articulaires pendant 24h
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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