Des associations sur la myasthénie grave

Bonjour @Miclose,

Je vous remercie de l'ouverture de ce sujet.

J'invite des membres à participer : @Monticalou31!, @chonchon21, @didoune73, @myasth, @lasalamandre, @Dragounet93, @natrous, @Marielyn, @Doryne, @ARENCHAN, @Josette07, @Elisabe17, @Dominique57500, @Sylvie03, @Najoua, @Myastheniemesoul, @Nath'urelle, @Nanou2904, @Kennyelo, @Miss2021, @Jujulab, @Anneso1987, @Maryline13180, @pierrotbibi, @Jamie83, @Anesben, @B7-46correze, @Nassou, @ManonBer.

Faites-vous partie d'une association sur la myasthénie ? Laquelle ?

Merci de votre contribution et belle journée.

Claudia de l'équipe Carenity

Bonjour . Sur la Myasthénie non je ne sais pas si ça existe mais j adhère à l AFM téléthon . Bonne journée à tout le monde .

Bonjour @myasth et merci, effectivement chez Telethon y'a beaucoup d'informations sur la myasthénie, entretemeps j'ai découvert AMIS, l'association des myasthéniques isolés et solidaires, c'est plutôt pas mal, tout est bon à prendre mais je n'ai pas tout lu encore

c'est myasthenie.fr

https://www.myasthenie.fr/

S'il y a d'autres @Claudia.L je suis preneuse et merci

Merci Miclose Je regarde dès que possible .

Bonjour,

Diagnostic posé en avril 23, suivi à Paris. Aucune proposition de soutien faite ni par un psychologue ni coordonnée d'association, je pense qu'il y a un gros travail de communication à faire, j'ai le sentiment d'être complètement seule.