pseudo polyarthrite rhizomélique

Suite à problèmes cardiaques je ne peux et ne dois pas prendre de cortisone ;en attente consultation centre antidouleurs pour ma pseudo polyarthrite rhizomélique je prends 6 à 8 dafalgan codeiné/jour sans beaucoup de soulagement.

Que peut-on prendre à la place de la cortisone? les patchs de morphine ne me soulagent pas!!!!! je suis désespérée

La pseudo polyarthrite rhizomélite est-elle une maladie auto-immune ?

oui

et ça se soigne à coup de cortisone à forte dose

je viens de recevoir mes dernières analyse s je crois que j'ai réussi à guerir cette maladie , mon médecin devrait le confirmer

vs à 26 crp<1 en revanche carence en vit d confirmée...malgre  les suplements de vit d prescrit... doit y avoir quelque chose qui ne fonctionne pas comme il faut !

mimidrome ,je crois qu'il existe autre chose que la cortisone mais le dafalgan ça ne te feras rien  moi quand j'avais mal je prenais du tramadol ca attenuait les douleurs sinon dès ma prise de cortisone toutes les douleurs avaient disparues c'étaient magique

bon courage l'avantage c'est que cette maladie se guérie faut du temps  mais ça le fait...

Si c'est une maladie auto-immune elle peut être enrayée par la prise d'immunosuppresseurs, non ?

Comme l'imurel ou le méthotrexate.

bonjour 

peut être mais la corti reste la plus efficace pour cette maladie

Bonjour Rickurz !

MIMIDROME ne peut pas prendre de cortisone...

C'est vrai qu'à chaque fois que j'ai fait une poussée, on m'a donné de la cortisone (super efficace), mais ensuite on m'a prescrit du métho pour éviter les effets secondaires de la cortisone.

he oui

va falloir qu'il lui trouve un médicament qui remplace, parce la PPR ça fait vraiment mal, aussi mal que les coliques néphrétiques.....

ok la PPR  est une maladie auto immunitaire qui va souvent de paire avec le maladie de horton  pour éviter des symptômes qui sans traitement peuvent devenir permanent il faut traiter au plus vite , effectivement les immunodépresseurs fonctionnent très bien , seul probleme il doivent être administrés de façon progressive et mettent 6 a 8 semaines avant de commencer a faire effet , avant ces traitement il y a des vérifications a faire en particulier radio des poumons et fonction reins et foie pour voir si il n 'y a pas contre-indication . donc si j ai un conseil a donner , ne pas hésiter a se faire référer a l hôpital universitaire du coin avec une référence en urgence par son cardiologue étant donné la complexité de votre cas ( quitte a faire une HPDD) car en plus de la douleur si une PPR  n est pas traitée elle peut dégénérer sur une maladie de horton ou de kawasaki avec des séquelles irréversibles

--- attention les dafalgan codéiné c'est 6 par jour maximum , il y a de gros risques de dépendance et ça soulage les symptômes ça ne soigne pas la maladie  

courage et battez vous pour être traité pour votre maladie au plus vite

bonjour

du coup on baisse ma corti est les douleurs "normales " réapparaissent , mal au dos , douleurs articulaires etc ,que du bonheur 

rickurz autre dialogue très intéressant sur ce site ou la notion de kinésiophobie est abordée et a laquelle j ai réfléchi en effet quand on a des douleurs pendant des mois et qu'elles disparaissent on reste dans la crainte de bouger certaines parties du corps donc on perd de la masse musculaire , on développe des rigidités au niveau des ligaments, tendons etc .. de la la masse osseuse ralentit du fait du manque d 'exercice et donc de nouvelles douleurs apparaissent https://membre.carenity.com/discussions/Douleur%3Al%27influencedupsychisme-32480