Le travail et la fibromyalgie, qui travaille encore avec la fibromyalgie ?

Bonjour à tous je souffre de fibromyalgie toujours fatigué manque de sommeil moral à zéro j'étais voir mon docteur et cette fois il m'a marqué un médicament qui s'appelait paroxetine 20 mg je voudrais savoir s'il y a quelqu'un qui a déjà pris son médicament et est-ce que ça marche ou pas merci d'avance

@Samiar slt, moi aussi fibromyalgique, au travail c'est de plus en plus compliqué. Je dors debout c'est une horreur j'ai les jambes dans le coton en permanence, en plus des douleurs et tout les différents symptômes de la maladie. c'est pas évident. la paroxetine j'ai essayé mais sur moi ça n'a pas marché et ça me faisait des tremblements des bras et des jambes le médecin me l'a arrêté au bout d'un mois 

Patricia

oui,je pense en fait qu'une famille peut parfois soutenir mais par rapport a tous les témoignages que j'ai pu lire,ce n'est finalement pas souvent le cas.

Meme si le conjoint essai de faire de son mieux,c'est certain que ce n'est pas facile pour lui aussi au quotidien.

Je me dis qu'au quotidien,je ne vois pas comment un homme pourrait réellement me soutenir et il ne pourrait pas être vraiment heureux avec moi.

Il y a aussi des exceptions,comme Julien Dany qui fait des trails pour la reconnaissance de la fibromyalgie par rapport a sa femme et qui fait tout pour la soutenir ainsi que sa fille qui doit avoir environ 12 ans.

j'ai une filleul de 13 ans et elle comprend très bien mes difficultés.je lui explique avec un peu d'humour et jamais elle  ne me reproche quoi que ce soit même si elle est parfois déçu que je ne puisse pas faire beaucoup de choses avec elle.

Mes parents comprennent même si ils ont mis du temps.

Il arrive encore a ma mère de me dire"je ne comprends pas, tout a l'heure tu été bien et la ça ne va pas du tout,qu'est ce qu'il s'est passé".

cela mais même arrivé de quitter un repas familial en plein milieu pour allé m'allonger,alors je dis a ma nièce:

Ta marraine a besoin de recharger ses batteries,elles sont complètement a plat.ça l'a fait rire mais elle comprend.

après une partie de ma famille n'est pas apte a comprendre alors je ne perds pas mon temps a leur expliquer,je sais que c'est peine perdu.tant pis,ils pensent ce qu'ils veulent.

Bonne journée a toutes ,ensoleillé a Grenoble mais encore trop chaud pour moi 33 degré.

@fidii1 

Oui c et pas si simple que quelques personnes comprennent notre souffrance au quotidiens. Mais bon quand c et la fami,,e proche c et très dure car pour ma part  je n et qu' eux ,mes enfants,mes petits enfants qui sont très jeune et mon mari,une soeur qui comptent ma douleurs,bref c et restreint mais sa me vas .Les autre bah ils ne comprennent pas tapis je les évite tout simplement.

Bonne journée à toutes et tous et bon courage.

Bonsoir à toutes.

Tu as raison patricia en disant que parfois son mari, ses enfants ne peuvent difficilement comprendre les symptômes comme la fatigue, douleur etc de cette fichue maladie. Mais nous avons chacune notre vie, nous ne pouvons pas revenir en arrière.

Moi aussi, une partie de ma famille me juge ou du moins ne comprend pas à quel niveau je suis dans  la maladie.

Et je m'en fous de ce qu'ils pensent et s'ils me cherchent, je riposte et çà s'arrête de suite. Je ne peux plus rien changer mais j'ai décidé que ce n'était pas les autres qui devaient me dicter ma vie, j'en fais ce que je veux,

L'avantage sans mari et sans enfants, c'est lorsque je n'aurais plus rien qui m'accroche à la vie, je pourrais choisir quoi faire pour en finir. Tant que ma mère est là, je tiens pour elle.

j'ai passé mes 15 jours de vacances dans la douleurs, dès que je faisais quelque chose, je restais au moins deux jours ensuite dans le lit, tellement épuisée et en ayant mal partout. Je pense que mon traitement, le tramadol ne me fait plus rien, je suis au maximum, je dois en parler au médecin dès qu'il revient des vacances, j'ai entendu parlé de patch de morphine, je ne sais pas si certaines l'ont déjà utilisé.

Bonne nuit à toutes et à tous

Salut !

Très difficile ce jour. Nausées, fatigue, douleurs dur dur.  desolée, je n'en peux plus...... je ne sais plus quoi faire ????

Bonjour à tous,

Je souffre de fibro depuis 2007, et ça a pris 18 mois a l’époque de faire reconnaitre la maladie, J'ai fais le tour des spécialistes du coin,- Grenoble CHU, et Paris, des marabouts etc jusqu'au trouver un médecin qui vient de rentrer du USA. Là cette maladie est bien connu et plusieurs traitements pour soulager les douleurs existe. Il a m'examiner pour 10 mins, dit que j'ai du fibromyalgie, et me donner un ordonnance pour Lyrica et Seroplex (ci-joint le dernière,) que j'ai pris avec le tramadol et anti inflammatoire que j'ai utilisé au moment (le mopral est de protection de mon estomac après un op pour un hernie hiatal.) Attention, ça prends 1-11/2hrs de prendre effet et soudainement les douleurs arrête en 5 mins. Les génériques sont aussi efficace que les originales pour moi.

2 jour plus tard j’étais en (presque) plein forme et retourner au boulot avec un sourire. Je suis Artisan électricien et la fibro rends travail seule très difficile, les clients ne comprennent pas toujours quand on n'arrive pas ou passe un jour allongé!

12 ans plus tard il y a 6 mois ça a pris un tour pour la pire, beaucoup plus difficile de me lever, (et de me motiver!) et a 65 ans le boulot plus difficile avec les douleurs partout comme un tendinite qui bouge! les soirées devant le télé depuis 17.00 planté car les muscles sent le moindre mouvement comme un  torture de l'inquisition. je marche comme si j'étais dans une piscine, Lever mes bras au dessus de ma tête est un défi! Mais la vie continue,

Ma femme est (et était) très supportive mais ça donne les soucis pour elle, qui aime la marche et le ski. il y a beaucoup de choses que nous ne pouvons plus faire ensemble. Ca créer des tensions entre nous et avec ma fille. Et les pensées noirs cumule, Ou vais-je, les douleurs va exagérer, ma mobilité sera plus et plus limité, mon médecin dit que je suis près du dosage maximum avec le Seroplex etc. en plus je n'ai pas cotisé assez longtemps en France pour une retraite pleine! Je suis obligé de travailler encore.

"Je suis dans une période oú je vois tout en noir, parfois marre de vivre, marre de mes collègues de boulot. J'ai envie d'exploser mais je me retiens, je ne veux pas avoir de problème ensuite. Alors je bout de l'intérieur. Mais je sais que ce passage à vide repartira, que je retrouverai la force de supporter ces douleurs. Mon gros travail est de penser à moi et non à mes collègues." (suzie15 -04/03/2019 à 22:06)

Je viens de lire ce message qui me fait un bien fou. J' étais désespérée car je vis exactement cette  situation. ça me réconforte. Apparemment ce nuage va disparaître alors j'adopterai cette attitude : penser à moi et ne pas exploser

Merci suzie15 

"bonjour à tous je souffre de fibromyalgie toujours fatigué manque de sommeil moral à zéro j'étais voir mon docteur et cette fois il m'a marqué un médicament qui s'appelait paroxetine 20 mg je voudrais savoir s'il y a quelqu'un qui a déjà pris son médicament et est-ce que ça marche ou pas merci d'avance" (Samiar 12/07/2019 à 08:53)

paroxetine 20 mg : oui je connais, j'en ai pris sur prescription du psychiatre. C'est un antidépresseur. C'est leur seule réponse malheureusement. ça met de l'ordre dans la tête si elle est bousculée et le médecin a la paix pendant un moment. Me concernant, ça ne marche plus. 20 mg c'est le dosage. c'est un comprimé sécable (tu peux n'en prendre que la moitié pour commencer)

bsr,

Je reviens de chez mon médecin traitant. Je me suis effondrée. Mes larmes et des sanglots ont jailli sans prévenir. Il m'a prescrit un arrêt jusqu'au 04 août inclus motif : "dépression réactionnel en rapport à la fibromyalgie et spondylarthrite ankylosante" et préconisé le travail à mi-temps. Je dois prendre rdv avec la médecine du travail pour la mise en place -tout mon corps est extrêmement douloureux c'est déjà difficile mais,  mes poignets et les doigts de ma main droite se comportent comme s'ils étaient cassés alors difficile de m'en servir-...

pouaaaaah je n'arrive pas à vous suivre à cause de mes yeux douloureux mais je prends courage grâce à tous vos commentaires...je me sens moins seule

A bientôt