Pseudo-polyarthrite rhyzomélique (PPR) : vos retours d'expérience sur le traitement par cortisone

@Claudia.L Bonjour à tous, avant d'être diagnostiqué PPR ( ce qui a pris un certain temps ), j'ai été traité avec des anti-inflammatoires qui soulageaient à 90 % mes douleurs articulaires et musculaires. Le remplacement des ces AINS par de la cortisone depuis 15 jours ne m'a donc pas généré de confort particulier en terme de douleurs. En revanche sont apparus rapidement des effets secondaires tels que des acouphènes, une très grosse fatigue notamment le matin et une tension variante au fil de la journée. Ceci est particulièrement inconfortable et me soucie car mon traitement selon ma rhumatologue s'inscrit sur une période de 18 à 24 mois. Quelqu'un a-t-il expérimenté ce type de symptômes ? Si oui sur quelle durée ? Je revois mon médecin au bout d'un mois de traitement et elle va peut-être modifier la posologie initiale ... Merci de vos retours.

@Thierry64 Bonjour mon traitement à la cortisone pour une PPR a commence il y a deux ans 1/2.Au début l'effet a été très positif car je ne ressentais plus de douleurs.j'etais un peu énervée ,mais.j'etais en grande forme .On m'avait dit qu'au bout du traitement il y avait de grandes chances d'être guérie .J'ai commencé à baisser les doses avec quelques crises qui.me faisaient remonter ponctuellement. Je suis maintenant à 5mg/ jour de cortisone mon rhumatologue veut que j'abandonne ce medicament.Depuis que j'ai baissé j'ai des crises de +en + fortes et longues et j'ai perdu le moral .Je ne sais ce qui va m'être proposé je ne souhaite pas de traitements lourds qui au bout de quelques mois et années seront supprimés ,les effets secondaires seront nombreux et je reviendrai au point 0 avec mes douleurs.Je ne sais que faire .Bonne journée à tous