Le diagnostic de votre polyarthrite rhumatoïde

Bonjour,

Pour ma part on m'a d'abord diagnostiqué une Hashimoto, puis la PR.

J'ai commencé à avoir mal aux pieds, aux mains, à perdre en mobilité et dextérité, au boulot c'était devenu très difficile

jusqu'au jour ou je n'ai pas pu quitter mon lit

Radios, echos, prises de sang, et le verdict est tombé

Ca a été très dur à encaisser, car j'ai toujours été très sportive, j'ai toujours exercé des boulots physiques, et du jour au lendemain plus rien ...

J'ai la POLYARTHRITE RHUMATOIDE  depuis 2009, je me traite avec la salazopiryne et je viens d’arrêter le traitement en septembre 2015 et croyez moi toute les douleurs ont disparues je ne l'ai même pas dit à mon medecin.

je ne peux expliquer ce miracle et bien merci mon dieu

Bonjour,

Je relance le sujet !

bonjour,

je viens d'être diagnostiquée et traitement ketoprofene 100 mg + doliprane pour l'instant jusqu'à la visite rhumato le 8 aout !

je souffre énormément la nuit et le matin jusqu'à midi  : mains, pieds ( hallus valgus), épaules ! je suis en vacances donc pour l'instant je profite pour mettre en place ma rémission qui me semble illusoire vu les complications accélérées de la maladie ! plus le temps passe, plus la maladie est douloureuse ! désolée de le dire mais aucune confiance aux médecins ( la présomption du diabète de mon enfant non pris au sérieux )  : quel traitement me conseillerez-vous pour ma PR ? la cortisone fait-elle grossir ? ( le rhumato va sûrement me la prescrire ) le moral a un impact sur l'évolution de la maladie alors si constate une détérioration de son image corporelle, cela amplifie la baisse de moral  et donc difficulté pour faciliter la rémission de la maladie non ?

je voudrais avoir votre avis sur traitement efficace selon ma situation -  âge ( j'ai 46 ans )-  physique mince (1,63 pour 50 kg ),-  plus de cycle depuis octobre 2015 , - un enfant de 3 ans atteint de diabète de type 1 depuis juin 2015 - divorcée - auxiliaire de vie sociale  - hypothyroidienne depuis 2011 !

merci pour vos réponses !

bonjour @nathalie29 , j'ai 24 ans et l'on vient de me diagnostiquer une PR il y a maintenant 1 mois aujourd'hui j'ai mis un peu moins d'un an avant de trouver ce que je pouvais avoir jusqu'au jour ou l'on m'a fait une prise de sang pour se rendre compte que mes anti CCP étaient positifs. pendant cette année la maladie à beaucoup évoluée j'avais des blocages de temps en temps au niveau de l'épaule, des doigts, des poignets mais rien de très suivi et petit à petit c'est devenu beaucoup plus douloureux avec des déverrouillage tres pénible au reveil, des reveils nocturnes, des fortes douleurs etc... je suis sous cortisone pour le moment en attendant que mon traitement le methotrexate fasse effet car il met 2 à 3 mois avant d'agir véritablement (il ne me fait aucun effets indésirables, je le supporte très bien mais je sais que c'est vraiment aléatoire suivant les patient) la cortisone fonctionne aussi je pense mais comme je ne suis pas vraiment pour je commence déjà à la diminuer petit à petit. Sinon oui le moral joue beaucoup sur la maladie je pense, mais déjà le faite d'être pris en charge, de savoir ce que tu as te permet d'aller de l'avant et puis quand tu n'as pas de douleurs grâce au traitement tu as vraiment l'impression de ne pas être malade. il faut se laisser le temps d'accepter les choses. (malheureusement la maladie est très peu comprise par l'entourage... car il n'y a rien de visible physiquement) voila j'espère avoir aidé un petit peu. n'hésite pas au cas ou de m'envoyer un message c'est avec plaisir que je prendrai le temps d'y répondre. 

A bientot. Laurie. 

Bonjour, 

Pour ma part, la maladie s'est déclenchée il y a un mois et demi. J'étais partie courir, comme bien souvent, sauf qu'au bout de 13km mon genou gauche m'a laché. La semaine d'après, douleurs dans le genou droit. Puis la semaine encore d'après, ça a été le coude gauche. Rendez vous chez le médecin car les douleurs ne disparaissaient pas (au début, je pensais à une surdose de sport) et c'est là où il a émis l'idée de la PR. 

Aucun signe sur les radios, en revanche, la prise de sang, ça a été autre chose.

J'ai 20 ans, les médecins ne comprennent pas pourquoi la maladie est apparue maintenant. Aucun antécédent dans ma famille et puis, à force de chercher, il se pourrait que ce soit un traitement contre l'acné qui ait déclenché tout ça (merci Roaccutane). 

C'est très dur à vivre. Moi qui bougeais tout le temps, qui faisait du sport chaque jour, aujourd'hui, j'ai l'impression d'être brisée au plus profond de moi. Chaque geste demande un effort épouvantable, j'ai perdu toute envie de faire quoi que ce soit.. J'essaie de rester positif mais, c'est compliqué.. Le pire dans tout ça, c'est que ce n'est que le début..

@Pellerinette @liloumisss @Eachtime  vous êtes bien jeunes, moi la maladie a été diagnostiqué il y a 5 ans et j'avais 49 ans. Quand je repense j'ai eu mal aux articulations très jeune. Le médecin disait elle grandie, je faisais pas mal de sport, alors ça venait du sport etc..... mais j'avais des périodes ou ça allait. J'ai commencé à travailler j'avais mal au dos, on me prescrivait des anti-inflammatoires etc.... de la kiné.... et ainsi de suite. J'ai quand même plus ou moins vécu normalement jusqu'à mes 49 ans. C'est à ce moment que la maladie a été diagnostiqué. Maintenant j'ai des douleurs tous les jours malgré le méthotréxane et la cortisone, elles restent supportables avec les antalgiques à bases de codéine. Le coup est dur à encaisser, mais il ne faut pas baisser les bras, rester positif. Le moral joue énormément sur la maladie. Bonne soirée à vous,

@vezuve malheureusement il n'y a pas vraiment d'âge pour cette maladie. Je suis en train d'arrêter les corticoïdes du coup j'ai quelque douleurs qui reviennent principalement au niveau des poignets... J'espère ne pas avoir d'autres douleurs importantes, la fatigue est déjà assez compliquée à gérer. Merci en tous les cas de partager ton expérience vis à vis de la maladie. 

A bientôt, Laurie. 

Bonjour,

Depuis 5 ans j ai des douleurs articulaires avec rougeurs.

Mes bilans sanguins et radios sont bonnes.

Pensez vous qu il soit possible que j ai une polyarthrite.

J ai deja vu 3 rhumatos avec 3 avis complètement differents

Merci d avance

@shamanye les médecins mettent des années à poser le diagnostic dans certains cas. Au début mes bilans sanguins étaient normaux, ainsi que mes radios des mains. Maintenant les facteurs rhumatoïds sont positifs et la CRP élevée. Ton médecin devrait t'envoyer chez un spécialiste en médecine interne, et qu'il te fasse un bilans sanguin poussé avec recherche de maladie auto-immune, c'est des bilans sannguins poussés avec entre 15 et 20 tubes de sangs prélevés. Il faut aller dans un grand centre hospitalier un CHU où il y a un service de rhumatologue, même si tu dois attendre 6 mois pour avoir un RDV il faut le faire. Si tu veux continuer à communiquer, pas de problèmes, bonne journée