Algodystrophie : besoin d'en discuter

Lamonme, tu écris algodystrophie dans le moteur de recherche en haut de la page au centre droit, tu cliques sur la loupe et tu vois apparaître une quinzaine de sujets concernant ce problème. A toi de voir ensuite quels sont les sujets qui répondent le mieux à tes questions...

merci damedepic

Quelqu'un peut-il me dire la différence entre l'algodystrophie et l'algoneurodystrophie.

Quels sont les signes cliniques de l'un comme de l'autre, quel est le diagnostic différentiel.

Le médecin lors du diagnistic a-t-il expliqué les conséquences de cette pathologie

Les traitements à court et long terme

La durée de cette pathologie

Avez-vous le sentiments que les séances de kiné trop violente sont contre productive

Trouvez-vous que les médecins vous traitent avec un peu de mépris

Existe-il un espoir de guérison?

mon compagnon eut une neuroalgodystrophie il y a quelques années. il a beaucoup souffert et encore maintenant il ressens des douleurs par moment . le kiné lui faisait plus  de mal surtout au début. je pense qu'il n'y pas beaucoup de différence entre une algodystrophie et   l'algoneurodystrophie. il y a des maladie qui sont déclenché après une fracture mon compagnon c'est arrivé sans vraiment de raison .effectivement les médecins ne tiennent pas beaucoup compte de cette maladie. par moment ils se moquent  des souffrances des gens . la guérison n'est pas facile . nous nous sommes tournés vers une médecine plus douce comme l'homéopathie . à bientôt

Lamomne, sur le moteur de recherche Google, par exemple, tu écris algodystrophie différence algoneurodystrophie  et tu lances la recherche. Il y a des tas de sujets là dessus. Je me souviens en avoir cherché beaucoup à l'époque où le diagnostic n'était pas encore posé pour moi et où je me renseignais sur tout ce dont j'entendais parler.

Bonjour, suite à un accident domestique je me suis cassé la jambe, malléole externe, fibula. J'ai été plâtrée 45 jours, pas d'opération. (3 mois d'arrêt de travail). Comme je me plaignais de douleurs insupportables, le chirurgien m'a fait passer une scintigraphie. 5 mois après l'accident, j'ai appris que j'avais une algodystrophie et des fissures de fatigue sur deux orteils.

J'ai fait de la kiné (massage et électrodes d'anti-inflammatoire) sur le coup ça me faisait du bien mais après qq heures les douleurs étaient toujours aussi vives. Depuis deux mois, je fais de la kiné dans l'eau mais je ne vois pas d'amélioration.

Le 7/02/2016 ça fera un an que mon accident est arrivé et je souffre toujours beaucoup et je ne sais plus quoi faire, j'ai essayé l'argile, le silice organique, les bains chauds froids, la glace...

Si d'autres personnes pouvaient partager son expérience

Merci

Bon courage

Je connais quelqu'un qui a été soulagé par les cures thermales.

merci pour avoir répondu! je vais en parler avec mon médecin.

j'ai l'algo depuis 1ans et demi.je suis sous morphine grace a la 2eme operation.les remedes me font plus de mal que de bien donc il ya 1 mois je suis allée voir un magnetiseur car ma devise qui tente rien n'a rien.depuis 1 semaine je n'est plus la sensation de brulure et décharge électrique.j'ai toujours gagnée ça.Il m a pas gueri mais soulagé beaucoup ma douleur.c est une maladie epuisante car on sais pas comment ça gueri.je vous souhaite a tous beaucoup de courage

J'ai été atteinte de cette maladie en 1991 qui a évolué des années...j'ai tout essayé!...et aujourd'hui plus de 25 ans après, mon genou a encore été ponctionné cet après-midi et le rhumato a fait des injections d'arthrum...j'ai des séquelles dont je ne guérirai pas...ça brûle, ça enfle et le genou est violet dès que je suis debout...je souffre et j'ai une vie invalidante totale, n'étant juste autonome que pour m'occuper de ma maison et me ravitailler...je ne peux rien faire d'autre...je cuisine, je repasse, je jardine assise, je n'ai pas de loisirs à l'extérieur de chez moi et ne peux pas marcher plus de 100 mètres...j'avais 37 ans quand cette saloperie de maladie a démarré et personne n'a jamais trouvé d'explication..2 ménisectomies et catastrophe! bon il y a plusieurs facteurs aggravants, je vous rassure!... chondropathie rotulienne, désaxation fémoro-patellaire, arthrose maintenant, une chute aussi...le tout entretenant une inflammation perpétuelle car il n'y a plus de signes radiologiques d' une algo évolutive, mais cependant c'est la même douleur depuis le départ...le cerveau l'a enregistrée.. aucun chirurgien ne veut me mettre une prothèse par peur de voir resurgir cette algo qui m'a clouée sur un lit au moins 3 ans et dont les douleurs actuelles sont considérées comme "séquelles"...donc pour ma part, je me demande comment je vais évoluer?...pour l'algo, j'ai eu des résultats fonctionnels avec les médecines parallèles (recommandé par le CHU! en 93 c'était exceptionnel! magnétisme et surtout Reïki, mais le vrai, celui des années 90, pas la pompe à fric qu'il est devenu aujourd'hui!! je m'y suis même initiée pour m'auto-traiter)... les blocs réserpine bien sûr, difficiles mais efficaces, les bêta-bloquants, que je prends encore avec du Lyrica ou sa famille, les opiacés... la ré-éducation est encore aujourd'hui mal supportée et là je viens d'arrêter après 7 ans non-stop...j'ai ingurgité des coquilles d'oeufs pilées avec du jus de citron, à jeun, et des coquilles d'huitres en gélules, des anti-dépresseurs,des somnifères, essayé l'homéopathie... j'ai eu des hospitalisations de jour en centre hélio-marin, j'ai fait des cures thermales, de la ré-éducation en miroir, des perfusions de kétamine, cataplasmes d'argile au début et de la cibaccalcine, très difficile... et je vis dans la glace depuis 25 ans! impossible de me mettre au soleil, impossible de porter des collants, leggings, ou tout jean un peu serré...impossible de supporter une couette non plus! je suis équipée d'un appareil Tens et j'en fais plusieurs heures par jour... c'est ce qui est le plus efficace, par chance je n'ai pas développé d'accoutumance, ça fait toujours effet. Je ne peux pas m'en passer.... Je vis au bord de la mer, à cause de cette maladie, qui laisse perplexe les thérapeutes, seule, loin de mes enfants et petits-enfants, parce que l'eau de mer froide me soulage et je vais marcher dans l'eau chaque jour dès que la météo le permet...je ne peux pas envisager d'habiter près d'eux à cause du climat trop chaud!...dès que la température dépasse les 20-22 degrés je ne tiens plus debout, c'est terrible...je suis à la retraite mais je profite de rien! je suis très isolée car mes amis sont loin..j'ai travaillé tant bien que mal et je n'ai fait que ce que j'ai pu!...il me manque des trimestres, après quelques années d'invalidité et j'ai une petite retraite...énormes conséquences et séquelles maintenant de cette maladie sur toute ma vie, sur celle de mes enfants, sur toutes mes relations, sur ma vie professionnelle, relationnelle, familiale, et amoureuse... on n'en parle même pas! donc je conseille de tout prendre sans restriction, tout essayer!..aujourd'hui on me dirige à nouveau vers un centre anti-douleur pour essayer des cures de Quetenza, donné pour les séquelles de douleurs neuropathiques...donc si quelqu'un lit mon post et peut me relater son témoignage, je suis preneuse, car je ne connais pas du tout! la seule chose que j'ai refusée, c'est la morphine, bien que prescrite...le + dur, en dehors du fait de souffrir physiquement, est d'accepter une vie solitaire et invalidante car la maladie isole et brise des liens, je ne peux pas suivre les autres nulle part!...il faut se trouver des centres d'intérêt pour remplir l'espace...j'ai écrit et je fais des loisirs créatifs, je lis beaucoup, je jardine avec des bacs sur lesquels je m'assois, je corrige un auteur de polars aussi et puis internet pas mal!...mais les balades, les brocantes, la danse, le shopping, recevoir du monde et la grande randonnée en montagne...ce que j'aimais quoi, faut tout oublier, quand simplement rester sur ses deux jambes sous la douche est un acte de bravoure! et en même temps ça ne se voit pas! je peux faire illusion sur quelques instants, en étant pimpante, fringuée, maquillée, souriante!...loin de l'image de quelqu'un dont la place serait, au final,  pas loin du fauteuil roulant! Courage à tous!...