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Douleurs chroniques : vos expĂ©riences et pistes de soulagement đź’đź’Ş
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Candice.S
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Candice.S
Animatrice de communauté
Dernière activité le 13/12/2025 à 18:01
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Bonjour @Ldst91,
J'espère que vous allez bien.
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y prendre part : @clodyne34 @marisa @NORTEM13 @TribalDav @jyanice @casper67 @laotseu70 @cathy091 @Toupou @alain17 @mamounn @mamouni @grenouille67 @ouedjat @schweda @quincias38 @minette.37 @kenzie56 @Olivia06 @nonodu13 @Merriollas @Vonitaf @JoelleQ @Clematite @manora @Mamaa2304 @4thy444 @maminetta @Mini423 @lolo89 @Babou62 @Resiliencia @Prisclyloux @Rebecca76 @Replay @sandyj @Lilieanim44 @Crismo @TOTO250 @Framboise:-) @auryane @Sysy69 @Punkie @Dany1965 @Fifi25 @Anna13 @Mila22 @lebonpaul1 @fifaelle @Laviesimple95# @Olga87 @Nat59114 @Valéry13380 @Doutaine @Zabelle1 @Ritanotsouko @ChronikVince @Muriel30500 @Aveiro @Caramelle315 @Melissa69 @varzea @92Chana @Biri26 @lulugege @Babkalib @Kitty17 @Jusy59 @Patyrox @Lotusviolet @Chrischna @Boukhana @15101972 @soso08 @DadaOdo @pat-rich @BCH6643 @Clochette77 @Floflo069 @Misere @marmotte1958 @Nanou140275 @Youna44600 @Vivi2025 @Nikki2 @MLDCGL @Dollyll @Sandjo @Lou.lou @roland2 @MVision @quentinsimon_paris @Marie3729 @Dalb1957 @nana39 @MimiVillars @barge3 @Mmekiki @Jikeeboo @Lou2507
Vivre avec des douleurs chroniques peut être extrêmement difficile, surtout quand elles touchent plusieurs parties du corps et impactent la vie quotidienne. Un membre partage son parcours : douleurs à l’épaule apparues à 19 ans, puis propagation à d’autres zones (cervicales, omoplates, bras, bas du dos, jambes et pieds), fatigue importante et faiblesse générale. Malgré de nombreux examens et consultations (rhumatologues, neurologue, médecin de la douleur), les causes restent mal identifiées.
Certains facteurs comme la constipation chronique ou une mauvaise posture (cyphose, lordose) sont évoqués, mais il est difficile de savoir s’ils contribuent directement aux douleurs.
👉 Avez-vous déjà ressenti des douleurs chroniques diffuses sans explication claire ?
👉 Quels facteurs ou situations semblent aggraver vos douleurs au quotidien ?
👉 Quelles stratégies ou astuces avez-vous trouvées pour soulager vos douleurs ou mieux vivre avec ?
Vos partages peuvent vraiment aider d’autres membres à comprendre et gérer leurs douleurs. 💬
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
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ChronikVince
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ChronikVince
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Ami
Bonjour @Ldst91 ,
Je comprends parfaitement ce que vous traversez car j'ai vécu une situation très similaire pendant 13 ans. Pendant des années, j'ai souffert de douleurs diffuses et inexpliquées, démarrant par les chevilles et pied qui se sont propagées dans tout mon corps, exactement comme vous le décrivez (dos, migraine, fatigue, nuque, digestion, etc etc).
Alors, oui, j'ai vécu ces douleurs diffuses et mal expliquées. Pendant longtemps, les médecins cherchaient uniquement le problème dans mon corps - examens après examens, tous normaux. La frustration était immense car globalement rien de grave (parfois j'aurai préféré...). Ce n'est que plus tard que j'ai découvert qu'il existait une autre cause sous-jacente qui pouvait expliquer globalement tous ces symptômes : notre cerveau.
Ce que vous décrivez (douleurs multiples, fatigue, faiblesse, examens normaux) pourrait bien correspondre typiquement à ce qu'on appelle des douleurs neuroplastiques ou syndrome de sensibilisation centrale. Cela ne signifie absolument pas que vos douleurs sont "dans votre tête" ou imaginaires - elles sont bien réelles. Mais elles sont générées par un système nerveux devenu hypersensible, qui envoie des signaux d'alarme même en l'absence de lésion physique.
Concernant la constipation chronique et la posture, elles peuvent effectivement jouer un rôle, mais souvent ce sont des symptômes associés plutôt que la cause principale - surtout que vous avez déjà creusé ces pistes avec médecins, kiné, ostéo etc j'en suis sûr.
Mon parcours de rétablissement :
J'ai trouvé des solutions efficaces en travaillant sur la relation corps-esprit, notamment avec la Pain Reprocessing Therapy (PRT) qui intègre des exercices de rééducation neuroplastique (cerveau), et un travail sur la gestion du stress et des émotions (et de certains traits de personnalité perfectionniste, faire plaisir, anxieux).
Si cela vous intéresse, j'ai partagé mon témoignage complet sur Carenity , et vous pouvez trouver des ressources détaillées sur mon histoire et les outils que j'ai utilisés sur mon blog.
N'hésitez pas à me contacter en privé si vous souhaitez échanger davantage, c'est toujours un plaisir.
Je vous envoie courage et énergie, le rétablissement est possible, vous allez trouver votre propre voie, j'en suis certain. 🙏
Vincent
=> mon témoignage complet sur Carenity
=> mon blog
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Rétabli de 13 ans de douleurs chroniques articulaires et neuroplastiques (TMS). Je travaille toujours dessus, pour moi-même et pour aider les autres (Coach spécialisé en Gestion des Douleurs Chroniques : www.soulagerdouleurs.com)
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Linda57
Linda57
Dernière activité le 13/12/2025 à 16:45
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Bonjour ça me fait penser a la fibromyalgie ??? J ai les memes symptômes
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Linda57
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ChronikVince
Bon conseiller
ChronikVince
Dernière activité le 11/12/2025 à 12:00
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Ami
@Linda57 et on vous a diagnostiqué une fibromyalgie ? vous avez d'autres symptômes ?
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Rétabli de 13 ans de douleurs chroniques articulaires et neuroplastiques (TMS). Je travaille toujours dessus, pour moi-même et pour aider les autres (Coach spécialisé en Gestion des Douleurs Chroniques : www.soulagerdouleurs.com)
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
-             Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
-             Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
-             Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻‍♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
-             La natation :  deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
-             La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
-             Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
-Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour Ă toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
-             Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
-             Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
-             Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻‍♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
-             La natation :  deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
-             La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
-             Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
-Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour Ă toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ldst91
Ldst91
Dernière activité le 23/11/2025 à 22:07
Inscrit en 2025
Patient, Douleurs chroniques depuis 2025
1 commentaire posté | 1 dans le forum Douleurs chroniques
Bonjour,
À mes 19 ans, lors d’une séance de musculation, j’ai commencé à ressentir une difficulté et une douleur à l’épaule gauche. J’ai immédiatement fait de la kiné, sans que cela ne règle le problème, et j’ai passé plusieurs examens qui n’ont rien révélé.
Par la suite, c’est l’épaule droite qui a commencé à me faire mal. Aujourd’hui, presque 7 ans plus tard, j’ai des douleurs et des tensions musculaires un peu partout : cervicales, omoplate, avant-bras, entre les doigts, bas du dos, carré des lombes, cuisses, tibias et pieds. Je suis fatigué et très faible : même me brosser les dents peut me provoquer des douleurs.
J’ai consulté des rhumatologues, passé des prises de sang, un médecin de la douleur, et récemment un neurologue qui m’a fait faire un électromyogramme (qui était normal) et m’a prescrit une biopsie de la peau.
J’ai également une constipation chronique et une mauvaise posture (cyphose et lordose). Cependant, selon les professionnels que j’ai vus, cela n’aurait pas de lien direct avec mes douleurs. J’essaie de corriger tout ça, mais je manque de régularité à cause de la fatigue et de la démotivation.
Y a-t-il des personnes dans ma situation ? Et pensez-vous que la constipation chronique ou une mauvaise posture pourraient expliquer mes douleurs ?