Sueurs nocturnes

nous conseillerais tu une tenue de plongée???

Tu manques dans nos délires, reviens vite 

bonjour a tous, apres ARRET de l'antidepressuer qui m'avait eété prescrit pour ses propriétés antalgiques en attendant la mise en place du traitement anti tnf voila que les sueurs ont belle et bien disparues!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! juste pour vous dire... héhé

pour ma part depuis le Simponi sueurs, comme quoi chaque cas est différent et chaque personne réagit différemment  et ce qui est bon pour l'un ne l'est pas forcement pour l'autre

J'ai aussi des sueurs nocturnes mais c'est depuis que la rhumato m'a changé de traitement, depuis que je suis sous NAPROXENE. Je pensais que c'était en lien.

Bonjour,

Je relance ce sujet !

Bonsoir à tous,

Je viens contribuer à cette discussion. J'ai des suées nocturnes depuis mes 32 ans et ma spondye a été déclaré à 35 ans. Un peu tôt pour la ménaupose ! 

Ce qui est très étonnant : aucun généraliste, rhumatologue ou même gynécologue n'ont fait une quelconque relation avec la maladie.

Même sur le site des rhumatos,  dans les conférences personne n'en parle ! est ce un oubli volontaire ou un déni des effets indésirables que personne ne veut prendre en compte. Je me pose la question ?

Je fais une cure régulière de magnésium et de silice chaque année et mes suées nocturnes sont toujours présentes. Elles sont localisées au niveau de la poitrine et je dors avec une serviette sur les seins (top glamour). Tantôt j'ai froid  et deux secondes après je transpire au point que je sors prendre l'air sur ma terrasse et après douche. C'est vraiment l'enfer car je dors jamais une nuit correcte et ce depuis bientôt 20 ans. Je suis donc fatiguée en permanence mais pas stréssee ni angoissée.

Voila j'ai terminé ma petite contribution à la discussion, je vous souhaite une bonne semaine

Evelyne  

bjr

Moi suées nocturnes et diurne, je n'arrête pas même après la douche que je prend tiède froid, je bois un café je sue, je marche 100 M je sue etc...par contre je ne maigris pas !!!

bonne fin de journée 

le doc me dit :C'est les médocs, donc j'ai fais l'essais de ne pas en prendre pendant 3 jours ; ça n'a rien changé mais les douleurs se sont fait plaisir !!

clt 

Bonjour

je viens de m inscrire sur ce groupe et lire tous vos symptômes 

j ai également d énormes suées parfois diurnes mais surtout nocturnes sur le haut du visage et cuir chevelu donc cheveu trempes et je suis persuadée qu'il y a un lien avec la maladie eT non forcément médicaments vu que je ne prends aucun traitement pour le moment j attends le 12 novembre pour voir ma rhumato qui a fait une recherche hLa b27 eT j ai hâte de voir le résultat 

mes douleurs sont intenses discopathie dégénérative étagée sans parler bien sur fragilité osseuse et autres symptômes dermato pemphigus démangeaisons sur tout le corps a m arracher la peau yeux rouges très souvent qui pleurent et qui apparemment pourrait être un symptôme de la spa aussi 

 A part cela hypertension depuis 2 ans ald carotide droite sténosee donc soignée pour cela également par cardio 

donc je vous que nous avons tous des douleurs en communs terribles la j ai passe Irm hier vu SOS médecin vendredi soir avant car avait trop mal mais le souci c est comment faire pour travailler moi je suis en ASS a pôle emploi donc 500e par mois et vu mon âge on ne propose aucun travail puisque je suis à 3 ans de la retraite donc ...

j attends de voir ou cette maladie va m emmener et si je dois demander une pension d invalide 1 ou 2 catégorie je sais qu'il faut rencontrer un médecin conseil Cpam qui évalue si oui ou non vous y avez droit et pour combien de temps 

par contre l aah c est La mdph qui décide c différent et c long car équipe pluridisciplinaire qui décide et évalue mon frère a l aah 880e par moi lui diabétique et opéré cœur très grave passe sa vie à l hôpital Avicennes à Bobigny pour le citer eT c est La caf qui Lui verse mensuellement plus une aide spéciale plus allocation logement il a tout petit loyer 200e car vit dans 14m2 il a donc 1090 e en tout pour vivre mieux que le RSA 474e qu il touchait avant que l AAh lui soit accordée au bout de 8 mois à compter de la demande eT la PCH encore autre chose aide humaine etc etc ca pas encore mis en place eT La demande à été faite en février 2016 donc c long il a sa carte handicapé egalement

j espère que mes renseignements vous aideront car j ai passe 2 ans a m occuper de lui de toutes les papetasses car lui impossible pour lui heureusement j ai été secretaire médicale eT de La rhumatologue qui s occupe de moi à ce jour parmi d autres spécialistes 

Bon courage a vous car je vous lis et je comprends vos douleurs 

on est pas égaux à la naissance sur la santé hélas et le reste aussi

d ailleurs !!

cordialement

yoni25 

Bonsoir,

je suis en cours de diagnostique , suspicion de spa , positive aux anticorps je dois poursuivre les examens.

debut de la maladie il y a 6 Mois avec le debut des suées nocturnes!!!

je me reveille trempée ( t shirt et cheveux), quelque chose d assez hallucinant ( draps tt mouillés ?).

Et j ai très froid ( sueurs froides 

je n ai jamais transpiré de façon excessive avant. Et biensur je ne dors pas en combinaison de ski,

pour moi les sueurs ayant commencé pile avec la maladie, il y a un lien 

(( Ca n'arrive pas à chaque nuits, mais par période )