SEP et cannabis : quels effets sur les symptômes et le quotidien ?

Boujour à tous

Je ne peut plus marcher ni conduire je suis fatigue tout le temps maintenant que je ne travaille presque plu mais je sais qu'il n'y a pas beaucoup de remede pour la forme progressive.

Bonne journee à tous et ayait du courage c' est plus facile à dire que à faire.

moi j ai une voiture automatique sa change la vie.. 

Bonjour 

Jamais essayé le canabis.  J'ai une sep depuis 30 ans. Je ne travaille plus malheureusement celá m'aidait à tenir. Mon neurologue m'a dit que ma maladie avait évoluée d'une sep à poussée elle est passée à une forme progressive.  Je suis très fatiguée et je prends de la biotine 50 3 gélules par jour cela me revient à 300€ par mois.  Quelqu'un aurait des informations sur ce traitement car je ne vois pas d'amélioration.  

Courage à toutes et à tous il nous en faut. 

Bonjour à tous

C'est en vous lisant que je m’aperçois que je ne suis pas seul à être dans le cas d'une SEP PP ,je suis d'accord avec la plupart d'entre vous, à quand ce médicament dit miracle qui peux nous permettre de marché sans être spastique ,à quand le fameux Sativex pour nous soulager de nos douleurs,que font nos chers représentant de la médecine ,sauf attendre une hypothétique mise sur le marché de plusieurs médicament de type Biotine ,Sativex,Fandripine, qu’attendent il donc bon sang ?...Enfin ne désespérons pas car la médecine fait de gros progrès.Courage à vous tous, et meilleurs santé.

Bien Cordialement

Gérard

J'attends aussi le Sativex, les laboratoires sont puissant, donc rien à faire. Le fric passe avant la santé des gens.Je ne peux rien dire de plus mais j'en pense pas moins....

D'abord diagnostiquée Sep par poussée (forme begnigne) m'a annoncé la neuro en 2013 !!! J'étais presque rassurée !! Depuis dégradation de 90 % de la marche et douleurs, brûlures le long de la colonne, spaticité, nervosité, crise d'angoisse et nuits sans sommeil.. Nouvelle neuro a l'hôpital à tout de suite diagnostiquee la SEP PP. 

Alors moi aussi j'attends le SATIVEX  j'étais heureuse d'apprendre qu'il avait recu l'AMM en 2014 pour une commercialisation en 2015 ; malheureusement pour nous : pas d'entente sur le prix entre le gouvernement et le laboratoire... Voir ci dessous le lien de la ligue-sclerose  ; la lettre adressée à là Ministre de la Santé.

http://www.ligue-sclerose.fr/Evenements/Du-nouveau-dans-les-traitements-pour-la-Sclerose-en-Plaques

Je n'ai jamais fumé de canabis mais à 64 ans je n'hesiterais pas si l'occasion se présentait !! 

Il n'y a qu'un médoc actuellement qui me soulage c'est l'ixprim (paracétamol / tramadol) . Le tramadol étant classé analgésique opioïde faible, il réduit les douleurs, me détend et m'aide à m'endormir. Je suis complètement accroc et je ne peux absolument pas sauter une prise. En fait il shutte et c'est super ..  

D'aprè ma neuro de l'hôpital, la Biotine aurait des bons résultats sur le nerf optique et serait commercialisé en 2016. Le deuxième medoc c'est l'ocrelizumab qui arriverait d'ici 2017 réduirait significativement le nombre de poussées et agirait aussi sur la SEP PP en ralentissant l'évolution...

 Amicalement.

Clemence

Bonjour je consomme également du cannabis mais sans vraiment ressentir de bienfaits sur mes tremblements ni même ma douleur. ...c juste par plaisir j avoue 

Je suis parti en voyage. J'ai galéré pour faire passé ma consommation dans l'avion. C'est quand ils veulent pour légalisé au moins pour les malades. Les politiques sont trop réactionnaires pour le faire.

44 ans sep depuis 15ans et une aggravation depuis mon deuxieme enfant et mon demenagement juste apres.donc maintenant je boite suis tres fatigua le.Je ne bosse plus .j'etais assistante sociale,mais je ne pourrais plus je crois écouter les gens avec empathie.bref j'étais comme Élodie je fumais pour le plaisir quand j'avais 20 ans beaucoup moins qd j'avais 30 puis maintenant ça m'est arrivé pour les occas mais je n'en ai plus et si tu dis qu'en plus ça ne fait rien à tes douleurs!!!!????? Permet moi d'insister ça ne te fais rien du tout? C'est du schiste ou de la beu?peut être que ca joue,en plus il paraît qu'ils le coupe avec de plus en plus de saloperies(ce sont les jeunes et certains 60 huitards qui me l'ont dit.limite ils me font flipper.ou peut on en acheter en etant sur?si cest encore possible!?

merci de ta reponse je vais peut être finir par ne plus croire aux effets du cannabis sur la sep .(de tete facon depuis que j'ai des douleurs je n'ai jamais essayé..bon courage à tous.

Bonjour sep(pienne)s,

Depuis 22 ans je me bats contre la SEP et je prends du betaferon comme traitement de fond. Maintenant que la SEP est devenue progressive j ai de plus en plus de difficultés de marche. J ai essayé le Fampyra pendant 6  mois mais pas d'effets, maintenant je prends la biotine 300 mg par jour et les douleurs ont diminué après 2 mois, espérons que la marche va s'améliorer aussi.

Laurence je lisais que tu la prennes aussi, courage ne perdez pas espoir, le bon moral a autant d'effets sur nous que les médocs !

Tous les sep(ienne)s qui ont envie d'échanger afin de stimuler notre moral, n'hésitez pas de m'écrire. Je vous souhaite tous des tonnes de sourires et fous rires et on sortira gagnants ! Je ne viens pas de prendre du cannabis mais lire qu'on n'est pas seul dans notre 'battle' me donne du courage ! Merci carenity !

Elke