Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France

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Julien

Édité le 01/04/2015 à 14:34

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Julien

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Les autorités sanitaires ont annoncé, par un bref communiqué du ministère de la santé, jeudi 9 janvier, l'autorisation de mise sur le marché (AMM) en France du Sativex, décidée la veille par l'Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM).

Pour en savoir plus : http://www.lemonde.fr/sante/article/2014/01/09/le-sativex-medicament-a-base-de-cannabis-autorise-en-france_4344958_1651302.html

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laulau02

10/05/2014 à 10:31

laulau02

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ça reste du canabis donc....

Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/le-sativex-medicament-a-base-de-cannabis-autor-20303 2014-05-10 10:31:22

patcollomb

12/05/2014 à 06:16

patcollomb

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je sais bien, mais si ca donne plus d'effets que le fempyra.

laulau02

12/05/2014 à 15:22

laulau02

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Tu prends aussi du fampyra?

patcollomb

13/05/2014 à 05:47

patcollomb

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oui, depuis hier je l'ai arrêté pour voir si réellement il m'ait efficace. C'est a la demande de mon neuro.

laulau02

13/05/2014 à 09:05

laulau02

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J'ai fait comme toi, je l'avais pris en septembre 2013 : poussée peu de temps après mais hasard, donc arrêt, reprise en janvier, impeccable, mon neuro me dit d'arrêter en avril, je le fais et là : la cata, il me dit encore que c'est le hasard, mais je l'ai repris ce matin..et on verra bien

patcollomb

14/05/2014 à 06:43

patcollomb

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Aujourd'hui je marche un peu moins bien qu'avec le fempyra. Mais je vais continuer au moins une semaine pour voir.

laulau02

14/05/2014 à 09:35

laulau02

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Bon courage à toi, je reprends progressivement suivant les conseils de mon neuro, 3 jours avec un cachet et ensuite les 2 à 12h d'intervalle en respectant les périodes de jeûne

oncemore

14/05/2014 à 21:26

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oncemore

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en attendant sativex...

Depuis le début de ma SEP, (2001) je suis sous Mantadix (prescription d'un éminent professeur de la Salpètr) Ce médicament n'a rien à voir avec la sep...

Je ne savais pas si ça faisait un effet quelconque jusqu'à ce que je l'arrête quelques mois. Ces qqs mois ont correspondu à une dégradation (mobilité, dynamisme)

J'ai repris il y a qqs jours et ça a l'air d'aller mieux.

Je note que ce (vieux) médoc est très peu prescrit pour la sep.

PS : je suis aussi sous fampyra, il y a une discussion dédiée dans laquelle beaucoup ont écrit, c'est très varié selon les patients.

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indéfinissable légèreté de l'être

laulau02

15/05/2014 à 09:49

laulau02

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Oncemore, moi aussi, mon neuro m'a mise sous Mantadix; eh oui : pas pour la sep, pour Parkinson, mais bon ces derniers temps, il ne m'apporte plus rien. C'était au début de ma maladie que je voyais les effets bénéfiques du Mantadix...

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07/10/2014 à 23:36

Salut Je suis une cobaye comme du Québec !!!! ..Ça ne dérange pas d'entendre dire ça au contraire nous avons la chance d'avoir les nouveaux médicaments avant tout les autres !!! ¸Ça fait plusieurs années que je prends >SATIVEX au début je le prenait 3 à 4x/jours et j'ai descendu à 1x au coucher , à plusieurs fois /jours j'avais l'impression de pedre la notion du temps , comme on dit c'était comme si j'aurais fumé un joint ,moi je le prends pour enlever les sensations de brûlure sur la peau des cuisses et ça diminué de 80% alors à chaque soir avant d'aller au lit un p'tit spray et sa fait bien dormir !!! Si vous avez des questions ne vous gênez pas ...

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