L'efficacité des traitements contre le psoriasis

je viens de lire vos commentaires,en effet après la puva je suis passée par les crèmes(daivobet etc.....)°et je dois dire que moi aussi j'en ai assez de ces crèmes très grasses et comme j'en ai pratiquement sur tout le corps ,c'est mon mari qui doit me les mettre et je trouve ça assez humiliant(bien que lui ne me dit rien)on m'a proposé la biothérapie, mais quand on m'a dit les effets secondaires j'ai refusé.Si quelqu'un en a déjà fait j'aimerais bien le savoir.

Bonjour,

En ce qui me concerne, cela fait 15 ou 20 ans que j'ai du pso et du rhumatisme pso. Pour ce qui est des plaques, je ne me soigne plus vraiment, ras le bol des crèmes, je vis avec maintenant, sauf que j'ai désormais pratiquement tout le temps des plaques sur le front (et là par contre je ne m'y fais pas). De même, le rhumatisme me gène de plus en plus et les AINS ne suffisent plus, sans doute suite à ma grossesse car je suis très fatiguée. J'envisage de passer au stade supérieur Metho ou biothérapies, la rhumato est ok pour ça, manque plus que mon feu vert, mais moi aussi cela m'effraie, eh oui c'est sur que vaut mieux éviter les médocs, mais le bien être compte aussi et stopper l'évolution de la maladie. Je suis en pleine réflexion. Vos expériences m'intéressent sur ces traitements.

 

me revoici après 3 semaines supposées au soleil !! Juste deux jours de soleil donc deux heures d'exposition au soleil .. les mains, les avant bras, les pieds.. Trop de vent pour un véritable bain de soleil.. Abandonné les tartines de cortisone et autres onguents ..  Ensuite consultations (2)  auprès d'une psy qui pratique la psy mémoire du corps, psy généalogie, auto hypnose, énergies du corps.. Assez étonnant comme démarche.. Ensuite j'ai trouvé  deux pots d'Aloé Vera dans un tiroir:  tartinage des mains en règle pendant trois jours et encore aujourd'hui. !!

Miracle ? énorme régression des manifestations !! Mais énorme depuis deux jours. c'est le tout ou partie ? Il me semble que cet aloé vera quasi pur 99% y est pour beaucoup.

bonjour en ce moment j'utilise pour le cuir chevelu dermoval gel c'est le seul qui me soulage 1 peu et c'est plus pratique que tout les autres traitements seulement j'évite dans mettre bcp car le daivobeht gel et le xamiol gel c'est gras bonjour les oreillers de plus mes ongles sont envahie de pso mais je n'ai pas de reméde miracle je coupe mes ongles trés court conseil de la demato!  pour les ongles de pied c'est galére je fait des rhumatismes psoriaques dans les pieds, et dans le bas du dos je ne marche plus beaucoup j'ai trop mal quelle vie. mais je ne peux pas avoir les nouveaux traitements mon medecin ma dit que c'est lourd comme traitement je ne pourais pas les suportés surtout que je commence a avoir du diabéte et je fait de la déprime. normal que je déprime avectout les ennuie du pso 2 h dans la salle de bains le matin pour se tartiner de cremes sur les plaques plus les cheveux ect ect 

J'aimerais bien savoir quels sont les inconvénients de ces fameux nouveaux traitements (biothérapie ?) ! Quelqu'un a t-il testé ? 

Apparemment ma rhumato me dit que que l'on est tellement suivi que il n'y a pas trop de risque, et il y a un bilan avant de commencer à l'hôpital pour la biothérapie . si un traitement est inefficace ou pas supporté, il est abandonné évidemment.

Le méthotrexate est donné en première intention, après on propose les biothérapies (qui coûtent cher à la sécu) et parfois les deux.  Cela soigne le pso et les rhumatismes pso. Les biothérapies se font par injection (comme les diabétiques), le métho, ce donc des médocs en principe. Voilà à peu près ce que je sais.

Il y a un médoc aussi la salazopyrine je crois mais je ne connais pas trop son efficacité. quelqu'un a t-il testé ?

J'envisage tout ça car franchement avoir mal aux pieds (et aux genoux) tout le temps, c'est une torture (je comprends ta lassitude Sylvie123). Mais je n'ai pas le choix je marche quand même. par contre j'ai peur que cela devienne invalidant en vieillissant alors il est peut être temps d'essayer quelque chose (s'il n'y avait que le pso, je me contenterais de ne rien faire car franchement les crèmes et pommades c'est trop contraignant, j'ai abandonné daivobet, daivonex, tridesonit, diprosone, diprosalic et tutti quanti). Je vais voir ma dermato la semaine prochaine je compte lui en parler et lui demander son avis.

A bientôt

 

 

Si quelqu'un a testé tout ça, ça m'intéresse...

Bonsoir,

Pendant une bonne année mon rhumatologue m'avait prescrit du méthotrexate puis depuis un peu plus de quatre mois je me fais des piqures d'humira (anti-tnf alpha) tous les 14 jours et je continue le méthotrexate. Lors de ma première injection je n'ai plus souffert durant toute une semaine, j'étais très heureuse et contente d'avoir accepter ce traitement. Mais malheureusement depuis, je recommence à souffrir avec moins d'intensité qu'avant. Du coup j'ai du mal à garder le moral.

A bientôt

Une belle accalmie pour ce pso palmaire depuis 5 jours !! j'ai utilisé par hasard un pot d'aloé vera  quasi pur Ce n'est pas une crème dite de beauté,  mais une crème de soin assez épaisse qui sèche en faisant un effet plâtre, puis disparaît. Cette crème vient de Ceylan. Il me semble que c'est ça qui a agi. Est ce que quelqu'un connait une creme telle que celle ci et ou ? 

 

Merci pour l'info Moiraine. Ce n'est pas très rassurant pour moi, mais peut être que cela peut marcher sur certaines personnes et pas d'autres. Je pense qu'il faut tester plusieurs médicaments et voir celui qui marche le mieux sur soi. Cela dit, si on peut éviter ce genre de traitements c'est évidemment mieux.

La question que je me pose est :: peut on maîtriser un peu la maladie avec une meilleure hygiène de vie, alimentation, éviter les stress etc...j'avoue être très fatiguée après une grossesse récente, je pense que cela a aggravé mon état. j'espère que cela n'est qu'une poussée et que cela ira mieux bientôt. je ne peux plus me passer des anti inflammatoires et j'ai l'impression que cela n'est pas suffisant.

quand aux traitements, j'ai testé les traitements classiques je les trouve efficaces mais cela devient contraignant car il faut recommencer sans arrêt. le pso revient immanquablement...c'est vrai que c'est décourageant.

Cela fait 18 ans que je fais du psoriasis en goutte,j'ai tout essayé en crème crème,ensuite j'ai fais de la puva, qui a force m'a fait de petites taches blanches sur la peau,ma derma m'a dit que c'était parcque j'avais dépassée mon quota de puva,résultat je dois faire super attention au soleil maintenant et dans la foulée,j'ai changé (sur conseil de mon médecin traitant) de dermato..aujourd'hui ça va faire 3 mois que je suis sous novatrex,le 1er mois j'ai commencé a 3 comprimé 1fois par sema.ine et 1 comprimé d'acide folique tous les jours,et depuis 2 mois je suis a 4 comprimés...le 1er mois j'ai fais 2 prise de sang en 15 jours,aprés c'est tous les mois...ce que j'en pense c'est que c'est pas spectaculaire comme résultat,j'en suis meme déçue parcque j'ai toujours mon pso sauf qu'il y a moins de squames et ca ne me gratte plus mais il est trés visible encore malgré 3 mois..mon derma me dit qu'il faut du temps,je reste sceptique quant a sa veritable efficacité..en tout cas a tout ceux qui refléchisse a prendre du novatrex, si ca peut marcher pour vous,allez y c'est toujours moins contraignant que ces crèmes inéfficaces...moi je pense passer au biopsie...

pour se qui on un pso sur le corp ou un rhumatisme pso   le meilleur traitement s est la biothérapie je confirme ,car sa fait 38 ans que j en souffre je suis passé par une tonnes de traitement ,cortisones bref et depuis 12 mois jai ma perfusion de rémicade je n ai plus rien sur le corp et tété  et pour mes articulations ,mes tendons, mes ligaments (1 qui a laché au poignet)je me bat ,jai perdu de la masse capilaire ,et les ligaments qui se trouvent au gencive elles son manger par la maladie et je perd mes dents je garde mon courage heureusement que j ai une solide personnalité (mais la maladie ma gacher ma vie et a se jour je me bat contre le ralentisement avec la biothérapie ).n attendai pas faite vous soignié