Effets indésirables des traitements de la SPA

Merci pour vos réponses.

Je me retrouve totalement dans ce que tu dis Dargent. D'ailleurs, on me surnomme Dorisse et je ne l'ai pas volé.

Bien sur la fatigue doit aussi beaucoup jouer. J'ai 3 loulous en bas age et la dernière n'a que 8 mois et elle parle en dormant donc ça réveille pas mal...

Bon j'en parlerai à mon médecin lundi... si je n'oublie pas ;-) mais bon j'ai tout noté...

Bonne soirée.

Bonjour,

Est-ce un problème de mémoire ou une problème de concentration ? Est-ce qu'on a du mal à être attentif à cause des douleurs, de la fatigue, du traitement ?

Doit-on se maltraiter en disant qu'on a le cerveau d'un poisson rouge ?

J'ai pris l'habitude d'écrire tout ce qui est important, de vérifier et revérifier mes rendez-vous, ma liste de courses, le contenu de mon congélateur, de mon placard des produits d'entretien, ce que je dois faire. J'ai des tableaux blancs qui trainent un peu partout dans l'appart.

bonjours,

de mon coté j'ai fait une infection rénale il y a 2 ans environ.

je prends des AINS depuis 11 ans tous les jours et pour le moment je croise les doigts je n'ai rien eu d'autre.

courage, prenez soin de vous

@Saphorocoeur :

En disant que j'ai la mémoire d'un poisson rouge, je ne me maltraite pas, je me moque gentiment de mes défauts. Je tiens à garder un certain sens de l'humour et un regard amusé sur ce que je vis, vois et traverse, puisque ça m'aide à ne pas m'appesantir sur les choses.

Bonjour,

Mon expérience m'a appris qu'il ne fallait porter en dérision notre maladie et ses effets parce que la réalité n'est pas drôle. Je sais ça fait du bien de sourire mais au bout du compte, je m'en mords les doigts.

J'ai aussi appris qu'il faut être discret sur sa maladie et sur ce qu'elle entraîne, que tout le monde n'est pas digne de confiance.

J'ai encore appris qu'il fallait que je tienne compte des conseils que je peux donner aux autres, qu'il faut que le cordonnier soit bien chaussé lui aussi.

le pire des effets indésirables des traitements pour moi, c'est qu'ils me rappellent quotidiennement que je suis malade...alors que j'ai la même mémoire de poisson rouge que vous (le mien est en plus amnésique). après viennent la fatigue incommensurable, le manque d'appétit, le manque d'envie, le manque de la vraie moi avant la spa...et tous les bobos sur lesquels on ne s'attarde pas sinon autant se fracasser la tête ds un mur...

Je rêve de ne plus avoir envie de manger juste 1 an pas plus. L'avantage pour les spondyleux depuis l'enfance, c'est qu'il n'ont jamais connu leur "vrai moi". J'ai quand même un violent sentiment de "vie gachée"," vie pour rien". Je suis née 45 ans trop tôt et pas dans la bonne famille.

mon rhumato m'a donné DUCOCID avec INOPUMP 20mg le soir et prescrit une prise de sang et RDV dans un mois....il va sans doute me donner un autre traitement ; J'ai lu tous les témoignages sur les effets indésirables et du coup je suis pas rassurée

Je comprends bien que la douleur est pénible et pour ma part l'idée de ces traitements m'angoisse ! je vais essayer de me tourner en parralèle sur régime Kousmine et/ou seignalet et enfin pour voir.... un verre d'eau d'argile verte pour  mon estomac et mes intestins

Et oui pourquoi pas ? et je me colle au régime pour perdre mes kilos en trop qui rajoute de la douleur avec kiné et gym

bonjour, je suis nouvellement diagnostiqué, on ma hospitalisé après l'annonce de la maladie pour essayer de stopper l’inflammation , la cortisone ne fonctionne pas et je ne tolère pas les anti-inflammatoire cause ulcère, mon état ce dégrade de jour en jour,  on me propose des anti tnf, mais je suis inquiète par rapport à ce traitement car mon rumatho ma remis une brochure il apparait des effets secondaire très graves.

je vous remercie d'avance pour vos réponse

moi j'ai essayé 5 anti-inflamatoires (me rappelle plus du premier puis londine, biprofinide, celebrex, et voltarene pour finir)

au final je prenais plus de medicaments contre les effets secondaires que pour soigner la maladie et sans amélioration de mon état biensur , on ne parle pas souvent non plus de l' aspect psychologique de la chose, entre les anti-inflamatoires, dafalgans, acupan, gaviscon et autres j'avalais presqu'une vingtaine de cachets par jours, je me comparais de plus en plus à un toxicoman qui gérait son emplois du temps en fonction des cachets à prendre

J' ai donc décidé de tout arrêter et apres discution avec mon rhumato je vais passé aux bio-thérapies a la fin du mois (Rémicade par perfusions) je sais qu'il y a pas mal d'effets indésirables aussi, mais qui bon qui sait, peut être que cette solution me conviendra mieux que la précedente ....