Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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Kokaline69

18/07/2019 à 10:44

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Kokaline69

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Bonjour

jle commence demain 19/07/19 en remplacement du Rituximab

ce médoc est spécialisé pour la SEP rien ne change juste l’anticorps plus efficace et lors de l’injection moins d’effets indésirables

je verrai bien 😂

comme première fois la 2ème injection 2/08

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2019-07-18 10:44:01

Kokaline69

22/07/2019 à 11:26

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!!!Bonjour

19/07 j’ai fait ma Perf OCREVUS c’est super bien passer 300ml

-aucun effet indispensable !

-aucune fatigue ce week-end

-impression que j’avais même pas été faire de perfusion

-pas de diarrhée (alors qu’avec le Rituximab si)

ce matin 22/07 la pêche !

jy retour le 2/08 300ml

A plus 💜😘

Nathali57

25/07/2019 à 11:57

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@annette‍ bonne lecture

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Pantoufle

26/07/2019 à 10:13

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Bonjour

J ai l impression que le rutixumab N a pas d effet sur moi ça fait un an que je suis traitée avec.j ai surtout des problèmes de marche,

Kokaline69

26/07/2019 à 13:40

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Kokaline69

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Bonjour Pantoufle

Je suis désolée pour toi demande à ton neurologue si tu peux essayer au Ocrevus

9jours sous Ocrevus Et tout va pour le mieux en plus d’être en vacances. 😂

bisous

Utilisateur désinscrit

22/08/2019 à 17:51

Bonjour,

J'ai eu mes 2 premières objections de Rituximab fin juillet et 8/08. Je les ai très bien tolérées. Je verrai ce que donnent les prises de sang à 3 mois. En effet, j'ai été obligé d'arrêter le tecfidera en janvier 19 (débuté 6mois avant) du fait d'une baisse vertigineuse des lymphocytes... .

Par contre, je continue des séances régulières de cryothérapie (j'ai un centre près de chez moi) 2 fois par semaine (immersion complète dans une eau à 11° pdt 15 à 20 mn). Mes difficultés à la marche et la spasticité de la jambe et du pied droits s'en trouvent considérablement améliorés, mais l'effet n'est que de courte durée, dommage !!!

Daniel

SylvieQ

26/08/2019 à 11:38

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SylvieQ

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Cela fait plusieurs fois que j'ai le traitement Rituximab. Cela me détruit mes défenses immunitaires mais n'empêche pas l'évolution de ma SEP Je ne marche plus.

Connaissez-vous un autre traitement pour une SEP secondairement progressive?

Pantoufle

27/08/2019 à 15:36

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Pantoufle

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Bonjour

exactement comme toi pas de mieux j ai très mal aux jambes

moilaurent73

28/08/2019 à 06:03

moilaurent73

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bonjour , laurent 45 ans , sep depuis 2012 . de bon moment de tranquilités , pour repartir sur la galère c est la "SEP" qui revient . 5 jours de solumedrol sans sel et sucre emoticon Enervé , arrèt d ' aubagio ……… . rendez vous le 6,09,19 avec mon neuro, pour évacuer l aubagio du corp " 12 jours comprimé " effet secondaire " , garantie . emoticon Perdu analyse a effectuer en laboratoire qui sera envoyer a l étranger ? emoticon Avion , ensuite , peut étre , me dit mon neuro , emoticon Rire le graal , "OCREVUS" emoticon Arrogant , de très bon résultat , pour l instant il avance bien l ocrevus ? voilà déjà se que je peut dire … des nerf d acier , canne première utilisation hier pour l équilibre , que du bonheur . dodo 22hrs réveil a 3hrs , ouais , depuis 4 jours . merci solumedrol . je n est plus de pousser , j ai eu très peu de retour sur l ocrevus , beaucoup plus sur le généric d avant . pas curiosités emoticon Aie j ai regarder sur internet , ocrevus . emoticon Soldat alors là !!! quand je vois " CANCER " et autres , emoticon Ampoule , ouaiaiaiss , " si j avais su je ch rai pas venu " …. sa va , je reste positif . et on verra bien se que sa dit . donc très peu de recul , si acceptation je fonce dans le mur emoticon Voiture bon rétablissement a vous tous .

Manu89

28/08/2019 à 09:34

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Manu89

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@SylvieQ

Bonjour, je suis également comme toi. SEP secondairement progressiveme. RITUXIMAB depuis 18 mois. Pas d'effets secondaires ni "primaires" . Je suis de plus en plus avec mon fauteuil roulant. Mon état de santé continue de régresser. Bon courage à toi, je comprends tes interrogations et espère un médicament qui bloque dans un premier temps cette maladie.

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BEATI PAUPERES SPIRITU

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