Je commence le traitement Ocrevus, des avis ?

Bonjour, mon mari démarre un traitement d'ocrevus demain. Il a été diagnostiqué il y a plus d'un an et avec plus de précision il y a un mois seulement récurrente-rémittante. Cela fait un an qu'il a douleurs, fatigue, poussées .... vous connaissez malheureusement, alors je croise les doigts et je vous tiens au courant de comment cela se passera. Courage et surtout prenez bien soin de vous !

Alors moi je suis très contente d'ocrevus, moins de fatigue, moins de douleurs dans les jambes, j'ai un peu l'impression de sortir la tête de l'eau pas de poussées depuis le début du traitement en janvier et ça c'est une victoire!

Bon courage à vous tous et prenez soin de vous!

 

bonjour à tous pour moi prochainement plus d'ocrevus mais qui m'a permis un petit peut de recul de la progréssion de la maladie reçu deux perfusions car sep progressive     plus rembourser maintenant rituximab ancien quelqu'un connait de médicament est t-il éfficace maintenant des douleurs dans les jambes et mains 

Bon courage à vous tous 

Bonjour à tous, finalement en vous lisant je dirais que Ocrevus ou Rituximab n'ont pas l'air d'être aussi efficaces que décrit dans les notes d'informations distribués aux patients ... est-ce que ceux qui me lisent pourraient témoigner de leur expérience ? J'avoue que je doute ... mon mari commence ce traitement demain matin. Je vous parlerai de lui dans quelque temps aussi. Merci à vous

Bonjour a tous

En effet l ocrevus et remplacer par le rituximab... J ai fait mon injection de rituxi en avril et franchement pour moi il ni a aucun changement, toujours autant de mal à marcher... j attends de voir le résultat  à  mes IRM...

Bon courage à tous 

Bonjour à tous, je reviens vers vous après la perfusion que mon mari a eu début juillet, il y a eu une amélioration pendant 10 jours environ (peut-être due à l'injection préalable de cortisone ?!? ) et depuis il vit à nouveau des moments difficiles, il a décidé ce matin de reprendre contact avec l'hôpital. Il est très dynamique et a un moral en acier mais pour qu'il prenne cette décision c'est le signe que cela ne va pas... Prenez bien soin de vous !

@Turbodog bonjour, j’ai commencé l’ocrevus en juillet 2019, pas d’effets indésirables mais positifs non plus. Je suis convaincue que l’alimentation et l’activité  Physique ont plus d’effets positifs ( voir livre de Venesson, Vaincre la sclérose en plaques) En découvrant que vous faîtes 1h de sport par jour, j’etaIs pleine d’admiration. Qu’est-ce  que vous faîtes comme sport ? Moi j’essaie de faire 1/4h de vélo d’appart et 1h de marche par jour mais pas toujours évident . Je voudrais nager mais j’ai peur des infections dans les piscines municipales parce qu’ils disent qu’on est plus assujetti à des infections Vous avez cet impression? Cordialement , Combattante 

@Combattante Bonjour Combattante, pour François c'est un peu plus nuancé, il a d'abord été bien puis chute catastrophique et aujourd'hui au moment où j'écris je dirais ni mieux ni pire ...  Il faisait beaucoup de sport mais quand il essaie il n'en est pas toujours capable actuellement. Nous avons une alimentation saine, vivons à la campagne ... mais la SEP est sournoise et elle fait bien comme elle en a envie malgré tous les efforts. Pour la piscine, je suis complètement d'accord avec toi : beurk ! Facile d'attraper quelque chose ... François fait des étirements, séance de kiné et un peu de yoga à la maison. Quand il peut, il va en salle et fait du vélo et de appareils de musculation. Bon courage à toi et belle journée

Bonjour à tous, j'ai fait mes deux perfusions de rituximab et à ce jour rien de plus , j'ai commencer le fampira pendant trois semaines mais rien de positif donc arrêt pour moi le sport à la maison du vélo et de la musculation un peut tout les  trois jours me font beaucoup de bien et des étirements il faut essayer de ce forcer à marcher car trop de repos n'est pas bon(pour moi) suivant sa fatigue 

Bon courage  et bonne vacances à tous et surtout profiter bien.

@Combattante bonsoir, je fais chaque jour 30 min de velo dans la sale de sport puis 30 a 40 min d'exercices de musculation 6 fois par semaine.J'ai 56 ans. Tout se que je mange et frais pas de produits avec conservateurs beaucoup de suplement allimentaires et vitamines aussi des doses assez massive de vitamine D. Je sais pas si l'ocrevus ne sert a rien... je vais faire encore en decembre une cure puis voir avec mon Neuro.

P.S. Pardon pour mon francais , j'ai fais mes classes en Allemend. Bien a vous.