Traitements contre les tremblements (Azilect, homéopathie...)

Oui oui moi aussi je suis curieuse de savoir!

Toutefois je devine.....

Bonne journée à tous.

Ps : jai du mal à discerner ce qui est publié et ce qui reste privé , j'aimerais avec certains d'entre vous avoir des échanges privés....le parigo , moutch....

Il faudrait peut-être se rejoindre sur facebook et échanger avec messager.

Bien sûr, l'échange carenty est important mais je n'ai pas toujours envie de tout déballer

Bonjour

Moi aussi je n'ai pas toujours envie de déballer ce que je ressens et je souhaiterais pouvoir communiquer par messagerie perso avec Leparigo ..... car je pense qu'il peut nous donner de précieux conseils.

Les échanges sont intéressants pour tous et vous êtes sous pseudo, donc on ne peut pas vous identifier  

Mais il existe la possibilité sur ce site d’envoyer des messages perso

J’ai retrouvé le chemin : vous  appuyez sur la photo Qui est devant chaque message, elle l’ouvre l’espace de la personne en question dans lequel figure la rubrique : envoyer un message. Je pense que ce message est personnel.

Bises à tous 

Je vais à la pêche de mon fichier pour éviter de tout recopier.Espérance , Jolabel , un  clic sur le fichier joint vous lirez, Ma motivation et protocole face à Parkinson!  A lire par tous les Parkinsoniens.

Bonne lecture, si ça fonctionne.

Bonsoir LeParigo

Excusez moi mais je ne vois pas ce qui vous fait dire que ma neuro est top - que c'est rare - je ne retrouve pas dans ce que j'ai pu écrire car je ne l'a voit pas tellement comme cela. 

Bien entendu je me doute qu'il n'est pas utile et nécessaire de mentionner ici son nom. 

Je n'ai pas de tremblements et je suis diagnostiquée depuis juillet 2011. Je ne souffre que de grosse fatigue chaque jour de 10 h à environ midi et depus peu les jambes lourdes difficiles à lever.

Le Sifrol est une prise de 2.1 mg/ par jour et 3 comprimés de Carbodopa Levodopa 10/100

Avec ce dosage puis-je y ajouter un dosage (lequel) de Mucuma Pruriens?

Encore merci pour vos bons conseils et suggestions

Bien amicalement

@Dalhia24 En effet  j aurai  dû  ecrire qu il ou elle a une ouverture  d esprit .

Pour la suite  vous pouvez tester 1 gr de mucuna  avec tyrosine ou jus de citron à jeun 40 mn avant  p. Dej.

Ouvrez le fichier de mon dernier  commentaire. 

Bien a vous 

@leparigo 

Ma motivation et protocole face à Parkinson.

J'ai lu attentivement et suis en totale adéquation avec vos propos. Diagnostiquée récemment je me suis beaucoup documentée sur cette maladie insidieuse et mal connue de tous y compris (et c'est navrant... du corps médical !!!. Un rendez vous de 20 mn tous les 6 mois chez un neurologue (aussi compétent soit il)  c'est vraiment peu pour traiter efficacement un patient. Car il existe autant de maladies de Parkinson que de patients. Je n'attends donc pas grand chose de la  médecine traditionnelle qui n'a à proposer que des traitements sensés réduire les symptômes mais à quel prix !!! tant les effets secondaires sont nombreux. Mon neurologue s'est empressé de me prescrire dans un premier temps du SIFROL. J'ai immédiatement constaté de nombreux effets secondaires (maux de tête, vertiges, troubles du sommeil) sans constater de réel bénéfice thérapeutique. J'ai réduit fortement  la dose (actuellement 0,52. par jour) sans toutefois oser arrêter le traitement. J'ai beaucoup lu sur les médecines alternatives qui pourraient m'aider dans mon combat contre la maladie. Je suis d'accord sur votre analyse : environnement, alimentation, sport sont essentiels. Sur vos conseils je prends du Mucuna , L Thyrosine, complexes vitamines B. Je vois un médecin qui fait de la. micro nutrition. Je fais trois heures de natation par semaine et de la marche. Pour l'instant je ne vois pas de dégradation de mon état mes symptomes étant tremblements et raideur côté droit (heureusement je suis gauchère...) Le plus dur à supporter étant les troubles du sommeil...

J'ai du  mal à doser mes prises de Mucuna car je lis beaucoup de choses contradictoires à ce sujet. En prenez vous le soir sans que cela affecte votre sommeil ??? 

Un petit mot pour terminer  je reste délibérément optimiste car le mental reste la clé dans le combat de toute maladie. Ne jamais baisser les  bras, c'est essentiel. Et se battre au quotidien pour faire avancer les choses. Il y a tant à faire...

@Kina2312 Merci pour ce commentaire aimable et de confirmer ce ressenti que nous avons avec le milieu médical.

Je suis conscient que si nous sommes seulement dix à stabiliser notre MP , ce n'est pas scientifique, mais je dis que  cela vaut le coup d'essayer!

Je ne prends plus  de L Dopa (mucuna)  en dehors de ma prise de 7 h  de 1 à 2 mg , un peu comme je le sent difficile a expliquer, avec une demi gel de L Tyrosine et jus de citron.

Plus le régime qui me va bien et les quelques compléments, Bacopa Monnieri 2 gel le soir. Vitamines le midi.

Essayez de  faire des exercices avec poids" comme lever de la fonte" après échauffement , plusieurs fois dans la journée, faut stimuler l'axe qui commande le message coté droit, le cicuit doit se remettre en place, comparez les accidentés de la route, votre cerveau va finir par vous obéir! 

Bon courage! nous sommes dans le vrais!

Bonjour à tous,

merci le parigo , je suis sûre que ce que tu fais est la solution, pourtant je ne me sens pas le courage d'en faire autant.

ce que je fais se rapproche un peu, au lieu d'augmenter la ldopa , je prends atrémorine comme je l'ai déjà expliqué.

çà me convient très bien .

je m'accroche aussi en faisant beaucoup de marche : le jeudi 10 km avec le club des a n (amis de la nature) le mercredi je vais au bureau à pied : 5km (aller)

je vais à pied à chaque fois que possible, chez le kiné (3km) et en courses (2km)

j'essaie aussi toutes les médecines douces : acupuncture, ostéopathie,méditation, et je vais aller en cure.

tout çà me permet de me maintenir à peu près en forme avec toutefois des baisses qui me sapent le moral.

je suis sûre que si j'adoptais ton régime le parigo, j'irais mieux....

Veux-tu être notre coatch????