Vivre avec un compagnon épileptique

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Édité le 30/07/2016 à 16:16

Bonjour,

je ne suis pas épileptique, mais mon amoureux l'est.

J'ai ouvert cette discussion car je souhaiterais échangé avec des personnes dans ma situation, personne vivant avec une personne épileptique.

Nous sommes ensemble depuis 3 ans et il ne m'a jamais caché son épilepsie. Mais cela fait un an que les crises de jour sont apparues. Ce sont des crises généralisée, il en fait environs deux par mois (deux qui se suivent à deux jours d'intervalles). Ce n'est pas facile à vivre car on croit toujours que l'on a trouvé le médicament adapté et la crise revient.. Cette situation nous laisse le moral dans les chaussettes.

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Rochambeau

Édité le 15/01/2020 à 20:34

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et maintenant, c'est la minute de silence du mime Marceau, parce qu'il faut bien que tout le monde ici, comprenne ce que c'est d'être victime d'une absence... pendant un entretien d'embauche, le CV va direct vers la poubelle !

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rochambeau

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mais‍ @karinepion‍ et @Marie763‍ sont au taquet !

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rochambeau

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tandis que @Bahadir26‍ les suit !

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@Corinne1978‍ vous êtes la bienvenue aussi, aux réunions de la Journée de l'Epilepsie, le 11 février prochain. Le thème sera "Vie personnelle et familiale, sports, voyages, loisirs, quels sont les impacts de l'épilepsie ?" c'est anonyme ET gratuit ! comme d'habitude, ce sera dans Paris. Il faut s'inscrire sur le site de la Fondation Française de Recherche sur l'Epilepsie (www.fondation-epilepsie.fr) une semaine à l'avance.

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rochambeau

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Warren

Édité le 07/01/2020 à 11:53

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Bonjour à toutes et tous, je suis Warren et jaj' jamais publié auparavant,

Je suis célibataire (oui c'est anormal pour un beau mec comme moi. 😀) Pour l'instant et c'est mon épilepsie (nocturne, généralisée et pharmaco résistante) qui me dit que je serai un fardeau, car la dernière (crise pas petite amie) a failli m'envoyer 6 pieds sous terre.

Pour vous cette question est peut être simple mais moi ça me gâche la vie.

Je suis aussi dispraxique cette dernière maladie (en fait la première) est agravée par les maudits effets secondaires du lamictal (perte d'équilibre) qui est un frein aussi.

Merci de m'aider s'il vous plaît

PS: bonne année et puisse une bonne santé.

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Rochambeau

14/01/2020 à 16:01

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et donc @Warren‍ la question est ?

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et vous @misterm‍ vous comprenez la question posée par @Warren‍ ? c'est que le traitement me met un peu à la masse...

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rochambeau

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bon @Warren‍ je ne comprends pas très bien votre question, peut-être que vous pourriez la poser lors du colloque de la Journée de l'Epilepsie le 11 février, de 13 à 18 h. C'est GRATUIT. Vous avez pensé à demander de l'aide d'une association ? il doit y en avoir 3 ou 4 en France pour l'épilepsie.

Vous pouvez aussi poster votre message à cette adresse : ffre@fondation-epilepsie.fr : ils sont plus compétents que nous pour vous répondre.

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rochambeau

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misterm

15/01/2020 à 11:15

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De mon côté j’ai attrapé des effets secondaires à partir du Keppra et non du lamictal. Au début j’avais des rougeurs avec le lamictal mais ceci est parti. Je rencontre beaucoup plus de soucis avec le Keppra

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je m'embrouille les pinceaux @misterm‍ tu prends le KEPPRA depuis combien de temps ? quoi qu'il en soit, j'ai rencontré tellement d'épileptiques sur qui ce médicament n'avait pas marché du tout, et qui ont été obligés d'en prendre un autre... moi, si ça a marché, c'est juste un coup de chance ! il en dit quoi, ton neurologue ? surtout, surtout, tu ne diminues pas la dose de ton propre chef, sans lui en parler, n'est-ce pas ?

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