Espoir

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Tropraiteil0

07/11/2018 à 22:07

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Tropraiteil0

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Et bien voilà, aujourd'hui le 07 novembre, ça fait un ans que je suis membre de carinity , une année qui m'a permis d'apprendre pas mal de choses et de partager mon vécu avec d'autres membres, y'avait des moments où je me voyais complètement désespéré face à cette maladie que je traîne depuis mon jeune âge , certes mon cas n'est pas aussi critique mais une maladie reste une maladie, mon état reste stationnaire , pas de grandes améliorations entrecoupé par des poussés de temps en temps .

Je suis sous methotrexate comprimés depuis maintenant 2 ans , j'essaie toujours à surpasser mon handicap en pratiquant qlqs activités physiques et en trouvant refuge dans le suivi des commentaires des membres de ce site en espérant que demain serait meilleur qu'aujourd'hui, bon courage à tous et salut 🌷🌷🌷

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Soifeicluche5047

19/11/2018 à 06:32

bonjour , je comprend vos réticences à prendre ce genre de traitement mais l'essentiel n'est-il pas de constater une amélioration au niveau de votre pso ou de votre RP ? Je vous souhaite une très bonne journée.

Espoir https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-psoriasis-au-quotidien/espoir-41885 2018-11-19 06:32:49

Cetuche049

20/11/2018 à 01:21

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@pseudo-masqué je suis tout à fait d'accord avec vous !!!! d'autant plus que chacun réagit de façons différentes à un même traitement ;) mais il faut avouer que les traitements mis à notre disposition comme le métho ou la cortisone, s'ils nous soulagent, nous abîment par ailleurs ..... à quand LE traitement ????

Espoir https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-psoriasis-au-quotidien/espoir-41885 2018-11-20 01:21:54

Cetuche049

20/11/2018 à 01:26

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@Tropraiteil0 contente pour vous si votre traitement vous soulage et profitez de ces moments de répits ;) c'est ce que je fais actuellement car j'ignore combien de temps mon corps supportera mon traitement actuel. je me suis remise à une activité physique et je me bouge beaucoup plus et j'ai accroché un sourire à ma face !!!! bref, je revis ...... je vous souhaite à toutes et tous de vivre ces moments de répit ......

Espoir https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-psoriasis-au-quotidien/espoir-41885 2018-11-20 01:26:25

Bloivedrex615

21/11/2018 à 22:49

Bloivedrex615

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Bonjour.je suis sous imeth depuis 5 ans date du diagnostic du RP . Au début j étais abattue à l'idée de prendre ce traitement lourd à long terme et puis les grosses douleurs ont disparu . une cure thermale que je fais depuis 3 ans a amélioré mon état donc nous avons pu diminué la dose du metho . je marche tous les jours 30 minutes ... je fais du yoga .. il y a des jours moins faciles mais je ne veux pas me laisser dominer par ce RP avec lequel je dois vivre maintenant . je vous souhaite à tous du courage .

Espoir https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-psoriasis-au-quotidien/espoir-41885 2018-11-21 22:49:27

Cetuche049

23/11/2018 à 06:19

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Cetuche049

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@Bloivedrex615 bonjour. je suis intéressée par votre expérience "cure". est-ce que ça vous a apporté du confort ? où avez-vous fait cette cure ? recommandez-vous les cures pour calmer les poussées de rp ? merci

Espoir https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-psoriasis-au-quotidien/espoir-41885 2018-11-23 06:19:44

Bloivedrex615

24/11/2018 à 17:05

Bloivedrex615

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Bonjour . j'ai effectué la cure à Dax .j en ai ressenti un énorme benefice .les douleurs ( articulations épaule, cheville , hanche et mains ) se sont atténuées et même ont disparu péndant plusieurs mois ..Mon traitement a été diminué..Les boues de Dax sont très réputées pour cette pathologie . La cure est prise en charge à 100% car ALD pour le RP .... si vous souhaitez plus d'informations n'hésitez pas je répondrai à vos questions ..

Espoir https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-psoriasis-au-quotidien/espoir-41885 2018-11-24 17:05:26

Creumoipran3838

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Creumoipran3838

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Bonjour, @Tropraiteil0‍, @pseudo-masqué‍, @Cetuche049‍, @Bloivedrex615‍, et à toutes les personnes qui nous diront et qui peut-être participeront à la discussion.

Ça fait plaisir de lire des messages positifs,ah c'est sûr que la cortisone nous soulage et nous abîme à la fois... en espérant que notre corps supporte au mieux les traitements prescrit.

Effectivement je trouve que c'est quand même l'essentiel de constater une amélioration point de vue santé et qualité de vie. comme vous dites vivre des moments de répit et profiter des joies simples Car on ne sait pas combien de temps ça va durer.

À combien de cure avons-nous le droit dans l'année ? combien de temps dure telle en moyenne ?

Au plaisir de vous lire

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Positivez !!!

Espoir https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-psoriasis-au-quotidien/espoir-41885 2018-12-14 12:11:49

Tropraiteil0

15/12/2018 à 14:22

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Bonjour @Creumoipran3838

Je viens juste de recevoir les résultats de mes analyses sanguins , la VS était trop élevée , j'ai rdv cette semaine chez la rhumato pour voir la suite , bon week-end à vous et à tous les membres .

Courage ...!!

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Midou

Espoir https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-psoriasis-au-quotidien/espoir-41885 2018-12-15 14:22:20

Bloivedrex615

15/12/2018 à 18:02

Bloivedrex615

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Bonjour . Une cure thermale dure 3 semaines (samedis inclus ) . Une par an c'est me semble t Il bien suffisant car les soins necessitent du repos . Par ailleurs même si la prise en charge des soins est a 100% l hébergement n est pas pris en charge . une participation forfaitaire est accordée par la cpam selon les ressources . Par contre la mutuelle peut intervenir partiellement . Bonsoir

Espoir https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-psoriasis-au-quotidien/espoir-41885 2018-12-15 18:02:15

Soifeicluche5047

23/12/2018 à 17:32

bonjour tout le monde , @Tropraiteil0‍ comment s'est passé ton rdv , qu'a décidé la rhumatologue concernant la vs trop élevée ?

Espoir https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-psoriasis-au-quotidien/espoir-41885 2018-12-23 17:32:05

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