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Vivre avec le lupus

vous a t'on acceptez en l'ALD ou pas?

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avatar exit

Utilisateur désinscrit

Édité le 02/02/2014 à 00:37

Bonjour à tous

comment etes vous pris en charge remboursement frais ..etc ? merci de votre aide.

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avatar exit

Utilisateur désinscrit

17/11/2013 à 19:13

bonsoir, je suis a 100 % ald, maintenant depuis fin février 2013. Par contre j'ai été surpris que la CPAM nous retire 1 euros pour la consultation, 0.50 cts par boite de médicament, 4 euros par prise de sang, 

le 100 % nous permet de ne pas avancé les frais, mais la CPAM nous ponctionne bien,  car elle prend aussi 0.50 ct pour chaque séance de kiné et orthophoniste.


vous a t'on acceptez en l'ALD ou pas? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-lupus-au-quotidien/vous-a-ton-acceptez-en-lald-ou-pas-13877 2013-11-17 19:13:58
avatar exit

Utilisateur désinscrit

30/01/2014 à 12:17

Bonjour, je suis prise en charge en ALD 30, avec un lupus sytémique. La demande a été faite par mon médecin traitant dès le diagnostic, l'acceptation par la SS a pris environ 1,5 mois. Cela me permet d'être prise en charge à 100% uniquement pour les actes et consultations en relation avec cette maladie. Pour tout le reste, la prise en charge en charge est identique à celle d'une personne non malade.

 


vous a t'on acceptez en l'ALD ou pas? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-lupus-au-quotidien/vous-a-ton-acceptez-en-lald-ou-pas-13877 2014-01-30 12:17:04

avatar mcsoleil

mcsoleil

02/02/2014 à 00:37

Bon conseiller

avatar mcsoleil

mcsoleil

Dernière activité le 21/11/2025 à 13:27

Inscrit en 2013


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Bonsoir à tous. Mon médecin à. coché la case 30 pour un Led. Je suis prise en charge à 100% pour tous les soins qui relèvent de cette pathologie, pour le reste c'est comme avant {par ex dentiste}. j'ai eu un accord pour 5 ans, ça se renouvelle si il y a besoin. La où j'ai été très mécontente c'est lors d'un rdv avec le médecin conseil de la Msa car j avais demande un changement de fonction dans mon entreprise par rapport à cet état de fatigue permanent, en plus de tout le reste, et il ne savait rien sur le lupus, il m'a juste dit qu'à mon âge -53-ans c'est normal d être fatigué., un comble alors que mon Ald a été acceptée, bref, il y a beaucoup de médecins ignorant tout de cette maladie.il faut se battre tout le temps.pour ma part rien n'est visible donc mon chef ne me croit qu'à moitié quand je vais mal et me donne encore plus de boulot quand je reviens d'arrêt maladie, c'est péniblepénible


vous a t'on acceptez en l'ALD ou pas? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-lupus-au-quotidien/vous-a-ton-acceptez-en-lald-ou-pas-13877 2014-02-02 00:37:20
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