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Vivre avec la sclérose en plaques

SEP : et si on parlait de tout et de rien ?

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avatar Candice.S

Candice.S

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Édité le 13/07/2020 à 15:39

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Candice.S

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Dernière activité le 16/06/2025 à 14:37

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Bonjour à tous et à toutes,

Comment allez-vous aujourd'hui ? emoticon bashful

J'ouvre ce sujet qui vous permettra de parler de tout et de rien !

Par exemple, quel est votre petit bonheur du jour ? Que faites-vous pour vous détendre ?

Vous êtes libres d'échanger sur à peu près tout ici ! Alors, n'hésitez pas !

Prenez soin de vous,

Candice de l'équipe Carenity

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avatar dan26576

dan26576

19/02/2021 à 13:12

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avatar dan26576

dan26576

Dernière activité le 15/06/2025 à 10:49

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 Bonjour  Lepetitcap
Ce matin mon aide ménagère avec sa voiture m'a amené dans un parc pour que j'y marche en poussant mon fauteuil roulant léger, pour que je m'y assois quand je suis fatigué, et je regarde la distance de marche que je fais, dès fois je marche plus, dès fois moins, le but est de marcher en toute sécurité ; oui la marche est toujours très importante pour nous ; et le kiné m'avait dit de ne jamais s'épuiser lors des exercices, le but est que ce soit régulier emoticon Top la

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xavier666


SEP : et si on parlait de tout et de rien ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/sep-et-si-on-parlait-de-tout-et-de-rien-46059 2021-02-19 13:12:42

avatar Serginio007

Serginio007

10/08/2021 à 21:08

avatar Serginio007

Serginio007

Dernière activité le 21/08/2024 à 20:07

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Serginio007

Bonsoir à tous 

Je me permet d écrire mon vécu depuis que j'ai la sclérose en plaque la maladie et arrivé il y a maintenant un peu moin de 3 ans avant que je sache que j avais la sclérose en plaque j était marié, j avais un travaille que j aimé énormément déménageur et tout ce passé bien ma vie n était pas merveilleuse car comme tout le monde il y a des hauts et des bas tout ne peu pas être parfait mais je vivais plutôt bien et quand j'ai eu la maladie j ai tout perdu mon mariage et tombé a l eau j ai fini s.d.f. pendant quelque mois et au début j ai rien fait pour me relevé quoi que aujourd'hui la seul chose qui a vraiment changé c est que j ai un logement mon meilleur ami ne ma pas lâché il ma soutenu même dans les pires moments que j ai traversé j ai eu et j ai  encore des idées noirs par moment mieux que avant  car aujourd'hui je fait la connaissance d une amie qui es que virtuel pour le moment peut être qu un jour cela changera. 

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Vivre en perd


SEP : et si on parlait de tout et de rien ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/sep-et-si-on-parlait-de-tout-et-de-rien-46059 2021-08-10 21:08:43

avatar jouffroy

jouffroy

01/09/2021 à 11:42

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jouffroy

Dernière activité le 21/05/2025 à 17:27

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@SEPmariej 

je suis allé très recemment à PARIS  , ma ville natale ,  et me suis promené  à l'ile de la cité d'abord puis au CHAMP DE MARS , ou j'ai retrouvé avec joie le manège de mon enfance  qui est classé monument historique !! ainsi que le théatre de guignol  qui est à coté!!

GENIAL!!

le manège  n'appartient plus à un privé ; la ville de PARIS  l'a acheté; ce sont deux employés de PARIS  qui s'en occupe;

c'est  mon histoire personnelle évidemment ,mais l'info peut etre interessante pour  celui qui ne sait pas  ou aller à PARIS ! et bien sur , à coté , il y a la TOUR EIFFEL , que je voyais tous les jours en me levant , étant enfant !! des souvenirs fabuleux pour moi qui ne suis plus un enfant depuis longtemps !!(j'y suis allé avec mon épouse   et nous avons déjeuné dans un restaurant  sur l'ile de la cité  qui est très bien  et  pas trop cher  avec la fouchette qui permet de payer moitié prix!!

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jouffroy


SEP : et si on parlait de tout et de rien ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/sep-et-si-on-parlait-de-tout-et-de-rien-46059 2021-09-01 11:42:32

avatar Elisabeth92210

Elisabeth92210

26/09/2021 à 10:51

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Elisabeth92210

Dernière activité le 13/12/2023 à 15:44

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Bonjour 

Ce matin, j'ai appris par la radio qu'un traitement qui semble efficace a été mis au point contre la mucoviscidose.

Je me réjouie pour tous les malades qui vivent  un cauchemar quotidien.

Cette année encore la journée de la SEP, doc le 28 mai, est passée totalement inaperçue dans les médias.

De plus en plus de jeunes adultes et des enfants sont touchés, ne serait-il pas possible d'organiser un SEPOTHON, à l'instar du TELETHON ?

Les fonds récoltés permettraient d'obtenir ce traitement dont nous rêvons tous et toutes.

Comment faire pour intéresser les médias?

Qu'en pensez-vous?

 

Belle journée à vous

 

 

 

 

 

 

 


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avatar Poutie

Poutie

06/10/2021 à 17:00

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Bonjour, 

Je viens d'être diagnostiqué SEP depuis peu, j'ai IRM demain de contrôle à 3 mois avant de mettre en place le traitement. 

Mes symptômes sont les suivants : névralgies trijumeau, fourmillement dans les mains, signe de lhermitte, mes muscles sautent au repos... 

Je viens vers vous car je voudrais savoir cela fait maintenant 6 mois que je me traîne le signe de lhermitte.. est ce que cela vous l'a déjà fait ? Puis lorsque je marche au bout d'un certain temps quand je baisse la tête j'ai de nouveau ce signe de lhermitte. C'est Uhthoff ? 

j'ai des plaques au cerveau et à la moelle. 

Est ce que des gens sont, ou encore ont été dans cette situation ? 

Je suis très stressée... est ce un signe d'une SEP progressive ? Un séquelle ? 

Merci à vous. 


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avatar Lepetitcap

Lepetitcap

07/10/2021 à 09:50

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Lepetitcap

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Bonjour et bienvenu le syndrome de l Hermitte moi aussi je l ai vécu et je travaillais à l époque je ne comprenais pas ce qu il m arrivait et c est après des mois d examens de toute sorte que j ai enfin pu poser un nom sur tous les problèmes que mon corps me déclenchait mieylite mais pas encore la sep cela fait 10 ans maintenant que je vis avec mais pas de traitement si vous voulez on pourra discuter ensemble 😊


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avatar Kamlio

Kamlio

16/10/2021 à 12:00

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Bonjour à tous, je suis Sepienne depuis 2002 (sans doute des années 1995-96 ) Aujourd'hui, je suis hospitaliqée pour une infection des reins et je veux en profiter pour apprendre  à m'autosonder, car le peu d'urine que ja laisse dans ma vessie suffit à me causer des infections urinaires à répétition, avec fièvre qui me met vraimen KO.

Auriez-vous des conseils?


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avatar Theooo

Theooo

08/11/2021 à 22:39

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Bonjour tout le monde, c’est la première fois que j’écris sur ce groupe (et oui car j’ai déjà une maladie auto immune donc ce n’est pas la première fois que je vais sur le site)

Cependant je me pose beaucoup de questions qui vont être vite répondues ou pas d’ailleurs car j’ai fais une PL il y a 4 jours. Je vous explique, depuis 4 mois j’ai des fourmillements dans les pieds à la marche, des décharges électriques quand je baisse la tête et depuis 3 semaines j’ai un bras qui me démange avec une sensibilité très désagréable… perte de mémoire et j’en passe, alors suite à un irm medulaire et cérébrale le neuro à voulu me faire passer une PL.

il aura les résultats dans 1 mois. Alors à ce moment là j’en serais un peu plus effectivement, en attendant notre rdv il m’a donner à prendre de la gabapentine.

que pensez-vous des symptômes et du ttt prescrit? Sans même savoir le diagnostic.

bonne soirée ☺️🙏🏽


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Barafa

09/11/2021 à 06:34

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Bonjour en plus de ma SEP je viens d apprendre que J ai un cancer la vie n est pas juste des fois 

Bonne journée 


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jouffroy

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jouffroy

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@Barafa 

J'ai aussi une sep , depuis 32 ans en ce qui me concerne , à forme récurrente , et j'ai eu aussi un cancer   au colon ; j'ai été opéré en  decembre 2017; après , j'ai faitune éventration ; le chirurgien ma  à nouveau opéré en  octobre 2020;

j'en suis donc sorti , comme vous !

 

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jouffroy


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