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SEP : comment parler de votre maladie à vos proches et à votre entourage ?
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Maxime42
Maxime42
Dernière activité le 12/03/2026 à 09:20
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Patient, Sclérose en plaques depuis 2026
1 commentaire posté | 1 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
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Bonjour,
Je suis rentré aux urgences le 23 février pour une suspension d AVC scanner plus irm cérébrale.
Mes symptômes étaient grosse perte de vision de l'œil gauche et mal de tête autour de cette œil.
Après 3 jours passé au urgences dans un couloir, un médecin est venu pour m'annoncer en moins de 2min que j'avais une sclérose en plaque m'a dit que je devais rester la nuit pour voir un neurologue le lendemain. Le lendemain toujours dans ce même couloir je vois un autre médecin qui me confirme le résultat de la veille il me dit que je dois encore patienter pour le neurologue. Le neurologue à refusé de me voir car selon lui je ne correspond pas et oui je suis un homme j'ai 44 ans. Un autre médecin vient nous donne un papier pour faire une IRM modulaire et je ressors des urgences sans un médicament 💊.
Depuis beaucoup d'autres symptômes sont apparu. Une jambe qui se tord sans raison et que je ne peux pas contrôler j'ai l'impression que mes yeux sont paralysés faiblesse musculaire la sensation que de l'eau coule sur mon bras exetera j'ai appelé le neurologue pour lui faire part de mes nouveaux symptômes mais celui-ci ne m'a pas donné de nouvelles.
Le seul traitement que j'ai à l'heure actuelle c'est celui de mon médecin traitant qui m'a donné de la cortisone.
Ma question est est-ce normal de se sentir abandonné par son neurologue?
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Utilisateur désinscrit
@evasca bien quand tout ce passe bien il faut le dire 🗣️
Je galère depuis l'âge de 14 ans me faire comprendre par les médecins !
J'ai d'autres pathologies que la sclérose en plaque aussi, et encore une fois je parle que de mon vécu ! Et de rencontre avec des personnes atteintes de maladie grave...
Être dans l'attente d'un diagnostic, c'est très souvent une longue et interminable épreuve ! Ne pas être pris au sérieux par les médecins et la moi je vie encore l'incompétence du corps médical de manière générale...
Radiologue qui font des comptes rendus, qui n'ont rien à voir avec les images ! C'est récurrent... Je ne veux pas dire que tout est dramatique, mais que trop beaucoup trop souvent il faut insister pour être pris au sérieux !
Heureusequandmeme
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Heureusequandmeme
Dernière activité le 12/06/2026 à 11:02
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@Maxime4'Cest inacceptable
Marie_89
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Marie_89
Dernière activité le 13/04/2026 à 13:39
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@Maxime42 Essayez de vous rapprocher d'un autre neurologue via votre médecin traitant en urgence. Et aussi le centre d'accompagnement thérapeutique sep le plus proche de chez vous souvent dans les centres hospitaliers. La cortisone est le traitement que l'on m'a également donné lors de mon 1er épisode clinique. C'est à ma connaissance le seul médicament prescrit en cas de '' poussée ''. Courage j'ai la chance d'être bien accompagnée sur Aix en Provence et à l'hôpital de la Timone mais je n'ose imaginer lorsque l'on se sent complètement délaisser
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Marie d'Aix-en-Provence | 37 ans| 7 ans de fidélité avec la SEP après 2 ans de balotage vilaine!
Sourire2
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Sourire2
Dernière activité le 13/06/2026 à 08:50
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Ami
@Marie_89
Je suis interessee par votre reponse,
Comment vous avez fait pour etre suivie a l'Hopital Timone s'il vous plait, Est ce que vous vivez a Marseille,?
Je suis a Toulon et j'ai su par une ancienne copine qui vit a Marseille et qui est suivie a l'Hopital Timone qu'il est tres difficile d'obtenir un rendez vous meme en etant suivie, Elle a attendue en 2024 plus de 4 mois pour voir sa neurologue alors que c'etait urgent! Qu'en pensez vous?
A mon avis cet hopital est tres demande et il n'est pas facile d'y etre acceptee en tant que nouvelle patiente regulierement en Neurologie
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Sourire2
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Sourire2
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Sourire2
Dernière activité le 13/06/2026 à 08:50
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189 commentaires postés | 100 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
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@Candice.S
Moi je n'ai pas de famille vraiment!donc je ne sais pas quoi vous dire a ce sujet,
Vous vous aiderez entre gens qui ont de la famille surement, Ne me plaignez pas surtout, je suis tres bien comme cela a vivre ma vie
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Sourire2
Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 11/06/2026 à 16:56
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Bonjour à tous 🤗,
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Nous relançons cette discussion autour de la sclérose en plaques (SEP) et de la manière d’en parler à ses proches et à son entourage, un sujet souvent délicat.
💬 Trouver les mots, choisir le bon moment, décider de ce que l’on souhaite partager… chacun avance à son rythme.
👉 Comment avez-vous abordé le sujet de votre maladie avec vos proches ?
👉 Quelles réactions avez-vous reçues de votre entourage ?
👉 Avec le temps, votre façon d’en parler a-t-elle évolué ?
Prenez soin de vous 💙
Candice de l’équipe Carenity 🌸
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Candice.S
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Bonjour,
Le problème n'est pas dans parler ! Mais d'être compris 🤔.
En parler revient souvent à entendre. Ah oui je connais quelqu'un qui a la même chose 😱...
Lui fait si ou sa etc... Tu essayé de faire ça, et ils veulent donner des conseils 🥱.
C'est incompréhensible pour les personnes qui sont bien valide et en forme ! Il suffit juste d'aller dans un magasin arrivé à la caisse sortir sa carte cmi priorité, pour se rendre compte que chacun vit dans son univers.
Même ceux qui pensent savoir se que tu vie, parce que ils ont eu une jambe cassé il y a des années 🤣 holala c'était dure...
Vraiment juste une perte de temps d'essayer de s'expliquer. De mon point de vue et de mon expérience personnel !
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Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 11/06/2026 à 16:56
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Bonjour à toutes et à tous 🌿
Comment allez-vous aujourd'hui ?
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Vivre avec la sclérose en plaques (SEP) transforme le quotidien, et au-delà des symptômes et traitements, il existe un vrai défi : oser parler de sa maladie. Que ce soit avec la famille, les amis ou les collègues, cette démarche peut susciter angoisse, doutes et hésitations.
👉 Et vous :
Partagez vos expériences et astuces pour aider la communauté à oser parler de sa maladie et mieux vivre avec la SEP au quotidien 💬✨
Belle journée,
Candice de l’équipe Carenity