SEP : au quotidien, quels sont les symptômes les plus gênants ?

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Utilisateur désinscrit

28/11/2018 à 14:49

Quels sont les impacts de votre maladie sur votre condition physique au quotidien ? Votre vie familiale ou professionnelle est-elle impactée ? Donnez-nous votre avis sur la prise en charge de la SEP et les façons de l'améliorer dans notre nouvelle enquête en ligne, et en commentaire de cette discussion !

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Merci et belle journée à tous emoticon bye

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Utilisateur désinscrit

08/12/2018 à 11:12

@Porteusedeau Je te confirme que personne ne comprend cette maladie et toutes les complications que ça entraîne. Mais faut pas laisser tomber pour autant ! Les jours où ça va, fais ce que tu as à faire et les autres jours, bah tu te repose 😊 Quand tu auras trouvé ton nouveau rythme de vie, tu seras mieux 😊 J'étais à 200 à l'heure avant. Je suis descendu à 2 à l'heure ! Maintenant, depuis un an à peu près , je suis à 10 à l'heure 😄 Youpi !!! Les gens, faut pas trop les écouter. Ça fait 7ans que je suis malade, ma mère croit toujours que je vais guérir 😄 OK Laisse tomber ça sert à rien d'essayer d'expliquer c'est peine perdue 😂 Garde le sourire ! Je sais c'est pas facile mais dis toi que t'es toujours là et que tu as plein de choses nouvelles à voir, à faire, juste autrement c'est tout 😊

SEP : au quotidien, quels sont les symptômes les plus gênants ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/au-quotidien-questce-que-qui-vous-gene-le-plus-41990 2018-12-08 11:12:16

Utilisateur désinscrit

08/12/2018 à 11:23

Ca fait du bien de parler a des personnes qui comprenne ce qu'ont vit au quotidiens merci a toi et aussi a tous ceux qui soutienne et comprenne de quii ont parle

Chris31

08/12/2018 à 11:32

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Chris31

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@FrappaDingue‍ j'adorrrrre 😂👍😍ta facon de réagir c'est du tonnerre 👍😊 Bonne journée 😎

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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08/12/2018 à 11:46

@Chris31 ça m'a pris du temps aussi ! Je fais la maline, mais ya des fois c'est super limite 😢

Chris31

08/12/2018 à 11:56

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@FrappaDingue t' kte même les forts sont fatigués et ont des coups de blues c'est humain 😐 et vrai que ça n'est pas facile et même souvent très difficile 😢, mais en tout cas le meilleur moyen de s'en sortir au mieux 👍😊

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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08/12/2018 à 12:01

@Valou35 c'est pas du tout évident d'avaler une pilule pareille ! Tu te rends compte c'est toute ta vie qui va falloir revoir ! Mais dis toi que tu es plus forte que tout ça ! Et avance, un petit peu tous les jours, et tu verras, tu vas y arriver ! A ton rythme, t'en fais pas, tu vas y arriver ! J'ai chialé comme une madeleine pendant 6 mois, après j'ai été en colère le fameux "pourquoi moi ?" Et maintenant, sans rire, je fais ce que je veux ! Je vis avec ma fille de 18 ans et 2 chatounes complètement cinglées. C'est vraique je n'ai plus franchement de contraintes non plus. J'avoue c'est plus facile. Maintenant, j'essaie de me rendre utile pour les autres quand je peux 😊

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08/12/2018 à 12:26

C d'autant plus dur quand 3 mois avant que le diagnostique tombe j'apprend que ma maman est elle aussi atteinte de cette maladie, mais elle contrairement a moi le vit super bien( en apparence) est-ce qu'avec l'age c plus facile a digerer ??

SepSepien

08/12/2018 à 12:55

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SepSepien

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@FrappaDingue @Valou35 @Chris31 et tous,

Nous guérirons !

Bises.

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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.

Utilisateur désinscrit

08/12/2018 à 13:01

@SepSepien Heu.... Joker 😄 Mais comme on dit l'espoir fait vivre 😊 et de toute façon, on ne meurt pas de la SEP mais des complications que ça peut amener ! Donc oui, on est toujours en vie 😊 profitons en pour déconner 😄

Nath0828

08/12/2018 à 13:37

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Nath0828

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J’adore ta façon de penser @FrappaDingue‍, je me reconnais dans tes propos. Les meme personnes qui me conseille de prendre des plantes pour guérir 😜sauf que je n’arrive pas à baisser mon rythme, j’ai essayé mais la vie reprend le dessus et hop de nouveau à fond. De temps en temps la maladie me remets à plat, et cette foutue fatigue qui ne veut plus que tu avances. Mais il faut profiter de la vie 🤪

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