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Le port du masque : qu'en pensez-vous ?

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avatar choupette29

choupette29

Édité le 20/07/2020 à 10:09

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 Bonjour. Que pensez cous du port du masque et comment le vivez vous? Le supporte vous? Moi non. Je ma que d air j ai des palpitations et rougeurs visage. Je n ai qu une envie c est de ressortir au plus vite a l air et de l enlever. Et vous?

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avatar exit

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20/10/2020 à 18:52

@Soso1802  C'est bien de montrer que nous sommes nombreux laissés dans une zone sombre de la médecine, il y a vraiment un nombre d'affections qui sont laissées en déshérence, situation qui n'apporte pas de soulagement et très peu d'espoir aux personnes malades. Il me semble évident que ceux qui font ces choix ne peuvent pas recevoir notre confiance.

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Stefan


Le port du masque : qu'en pensez-vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/echanger-autour-de-la-covid19/le-port-du-masque-46121 2020-10-20 18:52:19

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20/10/2020 à 19:04

@Hookette  Votre réponse est abrupte et ne fait pas avancer la discussion : 

"Vous ne connaissez pas mon vécu perso et familiale - la maladie bleue  ,Le Syndrome de Guillain-Barré vous connaissez  ? Je ne suis pas  esclave du gouvernement . Si mes chiffres vous déranges Passer votre chemin"

Je n'ai rien contre vous personnellement et vous auriez pu remarquer que je m'exprime contre la maltraitance envers les personnes des différentes maladies non traitées ou mal traitées, pas du tout pour mon petit monde à moi individuellement, Quand aux chiffres, ce ne sont pas "vos" chiffres, ce sont ceux publiés par le gouvernement et publiés d'une façon qui doit faire peur, vous ne le voyez pas malgré que l'on enn discute depuis plusieurs jours, prenez du recul, le nombre de victimes est grave, dramatique pour leurs proches très certainement, mais que le gouvernement le cache et le relativise en mettant en avant le nombre de cas, c'est pour noyer le poisson, pas par respect pour les victimes ni pour améliorer la réponse face à cette pandémie. C'est pour cela que je reste centré sur le nombre de victimes dont la signification est précise et que je refuse que soit mis en avant un nombre qui n'a pas de signification précise, celui du nombre de cas, cas de quoi ? cas dont 80% ou plus ne contaminera jamais personne, prenons du recul.

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Stefan


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Bonsoir @Stefan‍    Même si vous croyez le contraire la Recherche avance sauf qu'elle le fait dans le silence  de labos non médiatiques.. Comme il m'est apparu que votre pathologie  vous préoccupait ( et à juste titre) je vous joins ce lien.  Ce n'est pas tout de suite exploitable mais .... ne vous croyez pas systématiquement délaissé .  ,On trouvera ......... par volonté , hasard et nécessité.

https://www.courrierinternational.com/article/neurosciences-lhistoire-des-neurones-jaillis-de-nulle-part

 

 

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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.


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@Stefan  Concernant la maladie bleue en 66 quand ma nièce est née la science ne la connaissais pas maintenant la science en connais la cause et opère sans problème (coeur-poumons) Elle est décédée à 39 ans nous avions que 18 mois écart 

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20/10/2020 à 19:49

@maritima  Périodiquement il apparait dans quelques media l'espoir d'un traitement, mais non, cela fait des dizaines et dizaines d'années que ni Alzheimer ni Parkinson ne sont soignées sérieusement et efficacement, je n'ai pas la patience d'attendre qu'un feu de paille après un autre s'éteigne.

Par contre il y a des alternatives, le traitement mis au point par Fourtillan, l'usage de hautes doses de Thiamine, mais l'un a été bloqué ouvertement, l'autre est maintenu dans une très grande discrétion, pourtant ces deux pistes offrent aux personnes malades des conditions de vies incomparablement meilleurs que les traitements chimiques que l'on nous donne encore et toujours, comment expliquer ce verrouillage de la situation ?

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Stefan


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20/10/2020 à 19:53

@Hookette  Je n'ai pas nié qu'il y ait des progrès, jamais et, concernant la maladie bleue, c'est très bien, mais concernant Alzheimer et Parkinson, nous sommes un million a ne pas être soignés, à ingérer des "médicaments" qui aggravent notre situation, "médicaments" qui siphonnent la trésorerie de l'assurance maladie et à n'avoir que l'attente d'une fin de vie funeste comme avenir, cela pose bien la question des décisions et des motivations des décideurs.

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Stefan


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vous citez Fourtillan ......celui des essais cliniques illégaux @Stefan‍  ? Sauf que ....je ne parlerai pas de cela mais de la Thiamine avec une question : si vous en prenez à fortes doses, vous n'avez pas des maux de tête, des nausées, voire de l'hypotension  sans compter l'irritabilité  qu'elle provoque ? Juste pour savoir emoticon Gros sourir;

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@Stefan  j'ai vu mon oncle se dégrader avec la maladie d' Alzheimer il me tenait la main et il pleurait car c'était hélas son seul moyen de communication en plus je repartais sur la région parisienne lui habitait la Drôme   - Malheureusement la maladie d' Alzheimer fait bcp de dégâts pour avoir vu une de mes tantes me confondre avec ma maman - Ca choque que faire -

La science avance  en France  et heureusement  

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20/10/2020 à 22:27

@maritima  La notion de légalité est bien subtile, que préférez-vous, un essai qui, visiblement, a donné satisfaction à quasiment toutes les personnes qui l'ont tenté, ou consommer pendant cinq, dix ou vingt ans des médicaments dits "antiparkinsoniens" qui n'ont jamais guéri personne ?

Quand à moi, je n'ai pour l'instant souffert d'aucun effet désagréable de la thiamine à haute dose, dès le premier cachet de 250mg j'ai ressenti un effet favorable, j'en prend près de trois grammes chaque jour depuis deux semaines et je me sens mieux que jamais depuis dix ans, ce n'est que mon ressenti personnel, il n'a aucune valeur indicative, évidemment.

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Stefan


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