Malades de Parkinson, ils relèvent le défi du mannequin challenge

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Utilisateur désinscrit

17/01/2017 à 16:06

« Tant qu’il n’y aura pas de traitement, vivre restera notre challenge. »

La maladie de Parkinson fait rarement la une de l’actualité. Pourtant, rien qu’en France, elle touche, plus de 100 000 personnes. Alors, pour attirer l’attention de l’opinion publique sur cette question essentielle, une association a eu une idée aussi brillante qu’originale : filmer un mannequin challenge spécial Parkinson !

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative dont le principal symptôme visible (mais qui n’est pas le seul) consiste en des tremblements incontrôlés du corps. D’où l’idée de ce mannequin challenge pour le moins surprenant.

Ce spot a été produit par Parkinson’s NSW, une association australienne dont la mission est de sensibiliser la population sur les difficultés de vivre avec la maladie.

Source : http://positivr.fr/

Voici le lien vers la vidéo : https://www.youtube.com/watch?v=8IArvaVY7-Y

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rivierebleue

28/01/2017 à 22:24

rivierebleue

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Je suis avide d'avoir toutes ces infos,car je refuse de rentrer dans la spirale des médicaments , je fais du sport , du Qi Gong, de la danse, du Taï Shi, et j'ai un Kiné . Je pense aller chez un Acupuncteur . Qu'en pensez vous ?

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rivierebleue

Malades de Parkinson, ils relèvent le défi du mannequin challenge https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/bon-a-savoir-pour-tous/malades-de-parkinson-ils-relevent-le-defi-du-m-38080 2017-01-28 22:24:56

Jandou

05/02/2017 à 16:43

Jandou

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Je trouve cette vidéo formidable.
Bravo, il ne faut pas se cacher?
La MP n'est pas une maladie honteuse.
Plus nous serons visibles et moins nous choquerons !

Jean-Marie

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Je croque la vie à pleine dents

CNILULI

06/02/2017 à 23:31

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CNILULI

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Moi, je suis mitigée car j 'ai honte de trembler pour cela j 'ai quittée mon travail de vendeuse en prêt à porter.Je n 'aime pas tellement l 'idée de montrer un mannequin pour se rendre compte de notre quotidien.Je ne pense pas que cela créera de la compassion mais plutôt de la pitié pour nous

malheureusement .ON A UNE MALADIE QUI SE VOIT .J 'adore les gens, les relations conviviales font du bien ,mais la moquerie blesse et éteint l 'énergie vitale Je pense qu 'il serait interressant de trouver une autre idée moins accablante

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Cécile Buondelmonte

louloute34

07/02/2017 à 11:45

louloute34

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Bonjour, j'avoue ne plus savoir quoi penser au sujet de cette maladie, je me sens très seule face à elle.

Bonne journée

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louloute34

Dalhia24

07/02/2017 à 20:48

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Dalhia24

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Bonsoir à toutes et tous

Je viens de visionner la video sur le " Mannequin Challenge" et je ne le trouve pas terrible. D'abord où est le "mannequin" représentatif de la maladie?

En fait j'ai constaté que tout le long de la video on ne voit que des gens qui tremblent ...!?

Et c'est là que je m'insurge : d'où vient l'idée que la maladie c'est avant tout avoir les mains qui tremblent? Je n'ai pas les statistiques en tête mais je me souviens avoir lu à plusieurs reprises que le pourcentage des malades qui tremblent n'est pas flagrant d'autant que d'autres maladies ont également ce symptôme.

De plus, il est également prouvé que l'handicap de cette pathologie peut être aux yeux des autres invisible.

Rien que pour cela, je trouve cette video pas représentative de la majorité des Parkinsoniens.

Mais je vais cependant retenir la bonne volonté de faire connaître la MP de toutes les façons médiatiques possibles qu'elles soient bonnes ou non.

L'essentiel est bien sûr d'en parler, de la faire davantage connaître autant que possible car il est vrai que comparé à d'autres maladies elle est encore reléguée semble-t-il au second plan.

Bonne soirée

Dalhia 24

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Dalhia24

pomme123

08/02/2017 à 17:23

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pomme123

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je tremble depuis 15 ans, le médecin dit c'est un tremblement d'attitude, mais j'ai du mal à contrôler mon écriture elle est crispée et lente , je m'inquiéte de cela

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pomme123

louloute34

09/02/2017 à 08:37

louloute34

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Bonjour pomme123, j'ai parkinson, je tremble aussi surtout du coté droit pour le moment, mon écriture aussi n'est pas normale, as-tu consulté un neurologue ? Bonne journée et bon courage.

Dahlia24 bonjour, j'ai aussi trouvé la vidéo quelque peut bizard, mais effectivement le principale est que parkinson soit mieux connu de tous. Bonne journée.

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louloute34

09/02/2017 à 08:42

louloute34

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Je viens de revisionner la vidéo, effectivement tout le monde ne tremble pas chez les parki, mais elle est quand même très représentative de cette cochonnerie.

Merci à ceux qui y ont participé.

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louloute34

Utilisateur désinscrit

27/01/2018 à 19:12

Pour sur qu'il n'y a pas que le tremblement, mon épouse est couverte de bleus sur le dos à force de tomber, des chutes parkinsoniennes certes, mais aussi des chutes brutales, imprévisibles, comme une coupure de courant ... ses jambes sont paralysées en périodes off, dures comme du bois ... depuis la prise d'amantadine (le médicament catastrophe avec ses terribles hallucinations) ses jambes ne la portent presque plus ... elle a eu la force de se sevrer (je l'admire pour cela)... je rejoints en cela Rivierebleue et invite tout nouveau P. à bien peser le pour et le contre avant de prendre les médicaments proposés par certains médecins, à part le modopart bien sur ... certains ressemblent plus dans leurs effets à une camisole chimique ''on s'y habitue'' a dit un médecin du service neurologie du chu de Grenoble ... pour l'écriture je n'en parle même pas ... mon épouse rassemble plusieurs des critères de la maladie, ce que je ne souhaite à personne ... j'encourage tous ceux qui sont au début de faire comme rivierrebleue du sport, de pratiquer des activités venues de l'orient pour maintenir le corps en respiration par le mouvement et les échanges avec les autres pratiquants, car l'un des effets les plus marquants de cette maladie est la désocialisation, nombre de contacts que nous avons eu ne sont jamais revenus . Un conseil : France parkinson c'est bien structuré et propose des activités de groupe (payants ou pas), des échanges pour les accompagnants, pensez-y ... bon courage , vous envoie Amour , Lumière et joie ce qui est bon pour la dopamine .

CNILULI

28/01/2018 à 23:11

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CNILULI

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Je suis touchée par votre temoignage,j'ai également peur de la toxicité des médicaments ,moi ,je prends requip,je me demande pourquoi ce traitement ?Azilect ,je n 'ai pas su le supporter,le neurologue m 'a dit que c 'était mon état d 'esprit qui occasionnait des effets secondaires sensation de gorge serrée difficulté à respirer.Ma seconde neurologue m 'a certifiée que certaines personnes ne supportait pas Azilect.J' aimerais fréquenter des parkinsonniens pour être également dans la joie,

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Cécile Buondelmonte

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