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Être ensemble sur Carenity, cela signifie quoi pour vous ?

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avatar Léa.Blas

Léa.Blas

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Édité le 17/11/2016 à 09:48

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Léa.Blas

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Tous les jours sur Carenity, vous êtes nombreux à vous retrouver pour, ensemble, partager sur votre maladie, parler de sujets divers avec d'autres membres, vous informer, donner votre avis et contribuer aux connaissances...

Dans ce sujet, nous aimerions tous vous réunir autour d'une thématique : #Ensemble sur Carenity.
Racontez-nous ce que cela signifie concrètement pour vous, une anecdote, une histoire du quotidien Carenity : comment "Être ensemble" vous aide à en apprendre plus et à vous entraider face à la maladie, vous donne l'impression de "participer" à votre santé...

N'hésitez pas à vous exprimer sur ce sujet qui peut vous concerner, et pour montrer à d'autres membres qu'ils ne sont pas seuls sur Carenity.

Si vous souhaitez être interviewé et partager un témoignage plus long, comme celui d'Hélène, n'hésitez pas à me contacter.

Merci à tous, #ensemble, nous sommes plus forts,
Léa de l'équipe Carenity

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avatar giselles

giselles

05/03/2022 à 09:36

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BONJOUR

GIGI A DIT TOUT A ETE DIT QUE PUIS JE AJOUTER .........MERCI POUR VOUS TOUSET ONSE TIENT LES COUDES ET SURTOUR BON COURAGE MALGRE TOUS NOS SOUCIS MEDICAUX ET TOUT LE RESTE DANS CE MONDE DE BRUTES (aujourd hui plus que jamais)????????...........


Être ensemble sur Carenity, cela signifie quoi pour vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/bon-a-savoir-pour-tous/etre-ensemble-sur-carenity-cela-signifie-quoi-35487 2022-03-05 09:36:34

avatar Hookette

Hookette

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05/03/2022 à 19:02

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Hookette

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Bonsoir

Chacun d'entre nous apporte leurs soutiens par quelques mots réconfortant et c'est ça l'essentiel

Quand l'espoir vient à manquer, la présence de l’autre - et de l’Autre à travers lui - est essentielle. Il convient aussi d'oser dire sa souffrance.

Le cri est un premier mouvement vers une désidentification à ce qui nous afflige, une ouverture à la parole échangée, une concentration sur les gestes les plus quotidiens ou encore une attention à la détresse d’autrui.

Aussi tendons notre main vers l'autre


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MC - 💕 Nous avons des merveilles à échanger - 💕


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avatar Lunita19310

Lunita19310

13/05/2022 à 16:26

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Lunita19310

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Carenity

C'est pouvoir parler à des gens comme soi qui comprennent les souffrances de l'âme...cette destruction intérieure et ce tourment permanent de lutter pour vivre...😢

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Bdl


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avatar Hookette

Hookette

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14/05/2022 à 07:25

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Hookette

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Bonjour ,@Candice.S @Claudia.L @Berthe.N Pouvoir échanger sans être juger - Apporter son soutien par quelques mots réconfortant et c'est ça l'essentiel

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MC - 💕 Nous avons des merveilles à échanger - 💕


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avatar Marterri

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14/05/2022 à 09:50

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Des échanges intéressants, de l’information, des sujets auxquels on ne penserait pas forcément…


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avatar dan26576

dan26576

14/05/2022 à 17:34

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dan26576

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@Hookette Oui je pense exactement la même chose, car on ce comprend, nous somme moins seule 😋

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xavier666


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Petitpoulet

17/05/2022 à 19:17

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Petitpoulet

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Courage à nous tousse atteint de cette maladie


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Petitpoulet

17/05/2022 à 19:18

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Petitpoulet

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Moi je ne parle pas de moi je subit et j'essaie de faire avec


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avatar Cris50

Cris50

17/05/2022 à 19:54

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Cris50

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Bonsoir à tous , je me suis inscrite il y a des années . Malheureusement je n ai trouvé aucun réconfort ni soutien . Mes publications sont jamais lues j ai l impression e5 donc jamais commentées . Je souffre d une nevralgie du trijumeau depuis 20 ans et d3 fibromyalgie depuis 2009 . Depuis quelque temps tout s est aggravé . Je sors à peine d une crise aiguë non stop dectrijumeau de 35 jours de suite . C est inhumain ce que j ai vécu . Alors quand je lis le témoignage phare d une personne qui a cette saloperie et qui va très bien avec d3 l acupuncture ça me fait rire et enrager . ( tant mieux pour elle , la n est pas la question ) c est juste que ce n est pas représentatif car 90% des personnes ne trouvent pas de soulagement malgré tous les traitements proposés donc c est un peu inapproprié de mettre en avant un rare cas qui ne souffre plus et qui a eu cette nevralgie 2 ou 3 ans . Moi je peux témoigner et vous dire qu en 20 ans ma vie est devenue un cauchemar et si vous allez sur des sites dédiés au trijumeau vous lirez exactement ce que j écris . je ne bosse plus mes amis sont partis, je regarde le plafond en attendant que la vie passe car je n ai plus goût à rien après cette grosse crise que je viens de vivre . Imaginez juste un poignard dans l œil et qu on vous arrache 6 dents et des broyements de mâchoire et le visage dans la prise a 1000 volt . Oui c est ca le trijumeau !!! Un cauchemar inhumain . Je dors très mal la nuit , je m écroule le jour 2 ou 3h donc c est foutu pour la nuit suivante et la fibro est devenue intense ces derniers mois donc je n ai plus de forces . Voilà ma vie … je vis à paris . Pour info la moitié de l année .

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cris50


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avatar cathy974

cathy974

18/05/2022 à 11:24

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avatar cathy974

cathy974

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Depuis onze ans je suis avec Carenity, au début de la maladie j’ai reçu et écouté les conseils , échangé puis au fil du temps j’ai pu proposer de menues solutions. Ma maladie est stabilisée et je ne viens pas aussi souvent sur le site qu’il le faudrait mais je peux à nouveau sortir.... bons échanges à vous , ne prenez que le meilleur.


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avatar Marterri

Marterri

04/04/2023 à 08:29

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avatar Marterri

Marterri

Dernière activité le 08/05/2025 à 08:30

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@cathy974 Sympa, intéressant 🤨 🧐 🤔 : acquisition de connaissances diverses dans de nombreux domaines svt mal connus = il y a tellement de syndromes/maladies dont on ne sait rien ou pas grand chose (qqfois erroné) et se poser de bonnes questions !

Merci à tous, en particulier aux initiateurs…




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