Avez-vous déjà participé à un essai clinique ?

Je n’ai jamais participer à un essai clinique mais avec la sep c’est difficile il faut être en bonne santé pour ça.

Non je n'ai jamais participé à un essai clinique et franchement je n'y suis pas favorable...

Bonjour à tous 

Je ne dirais pas que je n’ai pas participé à des essais cliniques car les médecins sont peu bavard quand il s’agit d’un nouveau traitement. Atteinte d’une SPA sévère depuis 14 ans j’ai essayé beaucoup de traitement et il y a peu d’avancées. Mon traitement actuel est le RINVOQ avec beaucoup d’effets secondaires je l’ai commencé au mois d’octobre dernier et ce médicament est sorti au mois de juillet ...

Très bonne journée à chacun et du courage surtout 

J'ai participé à un test clinique dans ma lutte contre le cancer. Il s'est avéré que je l'ai très bien toléré et qu'il a été super efficace dans mon cas. Après 8 chimios différentes, je me suis dit que je n'avais plus rien à perdre. Je savais que c'était 50/50, mais j'ai pensé que ça pourrait aussi aider d'autres malades.

Bonjour, 

Si en1972 environ, l'hôpital m'a demandé si je voulais essayer le médicament dissulome , pour le pemphigus a type lupus érythémateux dissimine,,

J'ai 78 ans sa m'a plutôt réussie. 

Bonne journée. 

Bonjour à tous j ai participé à un essai clinique en juin 2018 , concernant la neuropathies des petites fibres, ça fait flipper mais bon c est comme çà que ça avance et les risques sont généralement mesurés. en quelques jours mes symptômes avaient largement diminués  mais j ai été éjectée du programme au bout d un mois car l étude était très stricte au niveau des résultats, il fallait étudier la douleur et moi je vivais mes démangeaisons plus comme une gêne  donc c était compliqué  pour moi de traduire sur l échelle de la douleur mon ressenti et j ai du me mélanger les pinceaux... dur fut l arrêt du traitement  de l essai par contre car là mes démangeaisons sont reparties de plus belles et plus fortes  j ai repris le traitement d avant l étude mais rien n y faisait, j ai désormais un traitement de neurontin laroxyl et venlafaxine qui me va bien.je ne regrette pas d avoir participé  et espère que ce traitement          j aurai la chance de le prendre un jour !!!

Bonjour,

Je suis inscrite sur un protocole de soin pour ocrevus. J'ai pratiquement été obligée d'accepter pour avoir droit à la prise en charge sécurité sociale.

C'est un laboratoire qui  realise une étude en ouvert, à 1 seul bras, sur 4 ans, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du traitement chez des patients atteints d'une SEP PP.

Ce test était ouvert aux personnes de moins de 65ans et j'en ai 64. Ma SEP étant considérée comme PP que depuis l'an dernier, je n'aurais pas eu accès à ce traitement, (à moins de le payer) , autrement qu'en acceptant ce protocole. Il y a 1 avantages je suis très surveillée. 

Merci à Candice de tjrs nous tenir au courant. J'espère que mon témoignage vous aura intéressé.

Bonne fin de journée Annette 

Bonjour,

je suis en cours d'essai clinique du projet NIR (luminosité proche infra rouge). Visite d'inclusion passée: je corresponds aux critères, et je suis tirée au sort pour être dans le groupe chirurgical (l'autre groupe est le groupe contrôle, avec traitement standard) . Il ne me reste plus qu'à attendre que le Covid laisse une fenêtre de calme pour que l'intervention puisse être faite (elle était prévue le 17 Fév, mais a été reportée en raison de la crise sanitaire).

J'ai beaucoup réfléchi avant de me lancer dans cet essai. Je n'ai jamais eu d'anesthésie générale, et ça me faisait pas mal flipper. Quand à avoir un bidule dans le cerveau...  J'ai pu poser toutes les questions que je voulais, je n'ai pas été mise sous pression pour prendre ma décision. Et une fois celle-ci prise, maintenant j'ai plutôt hâte que ça se fasse.

Je n'ai jamais participé à un essai clinique. 

J'ai participé  à  un essai clinique en confiance car mon neuro me l'avait proposé . Hélas  au bout de quelques semaine j'ai eu un effet secondaire  fort (baisse sensible des globules blancs ) et j'ai arrêté  en accord avec mon neurologue.

La conséquence  c'est que je ne veux plus participer à  un essai.....