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60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches

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Louise

23/01/2019 à 10:48

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Louise

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60% des patients se sentent seuls face à la maladie et l’incompréhension

60% des patients ont répondu lors de notre enquête qu’ils se sentaient « beaucoup » ou « énormément » seuls. Être atteint d’une maladie chronique fait peser un lourd poids sur la vie quotidienne des patients. Il est difficile d’expliquer ce que l’on ressent à des personnes qui ne partagent pas sa souffrance, d’autant plus que les traitements peuvent être contraignants, empêchant par exemple une sortie au restaurant ou une promenade en famille.

En effet, beaucoup de membres nous ont fait part de la fatigue intense qui mine leur énergie et ainsi leur sociabilité, ainsi que de la douleur qui les paralyse : 54% des patients estiment qu’ils se sentiraient moins seuls s’ils étaient moins fatigués, et 53% se sentiraient moins seuls si leur maladie était moins douloureuse. Les symptômes de leur maladie peuvent ainsi physiquement les empêcher de sortir de chez eux et, de fait, les isoler.

>> Rejoignez notre forum dédié aux traitements de la douleur

Au-delà de ces handicaps, les patients déplorent surtout l’incompréhension dont ils sont victimes, en particulier lorsque la maladie ne se voit pas extérieurement. Les personnes extérieures ne prennent pas la mesure de leur maladie : « Cette maladie est « invisible » et on se retrouve seule face à ses douleurs, l’entourage a juste l’impression que l’on se plaint constamment et qu’on en rajoute ». Beaucoup de patients n’osent pas ou plus aborder le sujet avec leurs proches, de peur d’être encore plus isolés : « Mon entourage ne connaît pas la gravité de la maladie. J’essaye de ne pas embêter mes proches avec ça », nous a confié une patiente. Expliquer sa pathologie à son entourage est un défi quotidien usant qui, au bout d’un moment, peut conduire les malades à s’isoler.

45% des patients ont même caché leur maladie à leur entourage pour ne pas les inquiéter, pour ne pas être pris en pitié, pour obtenir un emploi ou la garde des enfants, mais aussi, comme le résume une patiente, parce que « face à l’ignorance, à la méchanceté gratuite, aux raccourcis, je suis épuisée ».

 

 
Les proches des patients, plus isolés que les malades eux-mêmes : 60% des patients et 63,2% des proches se sentent seuls

Si 60% des patients se sentent seuls, pas moins de 63,2% des proches interrogés se sentent « beaucoup » ou « énormément » seuls.

>> Aider un proche en fin de vie, l’émouvante histoire d’Émilie

En France, l’écart entre les patients et leurs proches est encore plus important : 62% des patients se sentent seuls contre 66% des proches ! Les émotions des patients seraient-elles davantage prises en compte par les professionnels de santé que celles de leurs aidants ? Ces derniers doivent également faire bonne figure pour ne pas perturber le patient qu’ils aident : « Je me sens proche de mon épouse, ensemble nous restons unis, mais face à l’ampleur de la maladie qui la prive de sa mobilité, je me sens seul car je dois tout gérer, sans perturber le moral de mon épouse qui a besoin de calme et de tranquillité », explique un membre.

Les proches mettent souvent leurs activités de côté pour s’occuper du patient. Ils voient moins leurs amis et sont parfois victimes d’incompréhension, même si pour 80% des aidants, il n’a jamais été question de cacher la maladie de leur proche. Le pire rejet demeure peut-être celui du patient aidé lui-même : « son affection pour moi a diminué de manière significative en raison de la lutte qu'elle mène contre sa maladie », nous a confié un répondant.

 

 
La vie quotidienne des patients et leurs aidants bouleversée par la maladie

Seuls 14% des patients et 20% des proches n’ont pas diminué la fréquence de leurs séances de sport, de sorties en ville ou au restaurant et de leurs voyages. Une grande majorité de nos membres ont vu leur vie quotidienne être directement bouleversée par la maladie : 67% des patients ont diminué la fréquence de leurs activités physiques, 59% ont ralenti la fréquence de leurs repas au restaurant et 57% leurs sorties en ville.

Du côté de leurs proches, 53% vont moins souvent au restaurant et 52% ont limité le nombre de leurs voyages. Certaines maladies peuvent en effet induire l’adoption d’un régime alimentaire particulier, de la fatigue et un traitement trop contraignant pour continuer des activités extérieures. Ralentir la fréquence de ces activités n’est pas anodin : cela participe à isoler les patients et leurs aidants, leur laissant peu de respirations loin de la maladie.

La quasi-totalité des patients et proches interrogés ont vu un impact de la maladie sur leurs vies au quotidien : 98% des patients jugent que leur vie sociale a été perturbée par la maladie et 96% des proches ont constaté un impact sur leur vie familiale. Même la vie professionnelle des participants à notre enquête a été bouleversée pour 81% des patients et 77% des proches. Il est difficile pour les patients et leurs proches de faire abstraction de la maladie qui s’impose dans tous les aspects du quotidien.

 

 
La famille, un rempart contre la solitude des patients et de leurs proches

Si le sentiment de solitude est partagé par beaucoup, nos membres ont mis en place des solutions pour s’en protéger. Malgré les difficultés à expliquer la maladie, 40% des patients voient tout de même leur famille comme une aide pour se sentir moins seuls. Pour 31% d’entre eux, les amis sont également une aide majeure – et même les amis virtuels puisque 31% estiment que Carenity leur permet de lutter contre la solitude. L’entourage immédiat des patients est donc la clé pour qu’ils se sentent soutenus et compris. D’ailleurs, pour 38% des répondants, inclure davantage les proches dans le parcours de soins serait une solution pour se sentir moins seuls.

Du côté des aidants, c’est Carenity qui permet en premier lieu de se sentir moins seul (31%). Viennent ensuite la famille (29%) et les amis (28%). Les forums (26%) et les associations de patients (20%) sont également des solutions prisées par les aidants qui cherchent à se renseigner sur la pathologie de leur proche et à améliorer son quotidien.

>> Prenons soin de nos aidants !

 

 
Le rôle ambigu du médecin et des professionnels de santé

La relation entre les patients et leurs médecins n’est pas un long fleuve tranquille. 27% des patients se sentent proches de leur médecin traitant et considèrent qu’il leur permet de se sentir moins seuls. 39% de l’ensemble de nos répondants considèrent les professionnels de santé comme étant à l’écoute de leurs difficultés : la confiance envers les médecins est même majoritaire en Espagne, où 52% des patients et proches jugent leur professionnel de santé à l’écoute.

En revanche, au Royaume-Uni, ce score encourageant tombe à 28%. Face au manque de temps du médecin lors des consultations et à son potentiel manque d’empathie, de nombreux patients et leurs aidants n’osent pas aborder le sujet de leur solitude. « Le système médical ne me prend pas au sérieux » s’est plainte une patiente ; « peu de réponses de la médecine face à la douleur » déplore une autre ; « aucun professionnel de santé n’a pris le temps de m’écouter », ajoute un autre membre.

>> 70% des patients ont déjà menti à leur médecin, découvrez pourquoi !

Pour 37% des membres Carenity, obtenir des rendez-vous médicaux plus longs et plus réguliers serait une bonne solution pour se sentir moins seuls face à la maladie. Au Royaume-Uni, une majorité des membres (56%) juge que ce serait nécessaire. Sans remettre en cause le rôle primordial du médecin, nos membres semblent plaider pour une relation de confiance plus apaisée et plus humaine.

 

 
En bref : 5 solutions pour être mieux compris et soutenu

Face à l’isolement, nos membres, qu’ils soient proches ou patients, nous ont donné leurs idées pour améliorer leur quotidien. Voici les cinq solutions qu’ils ont classées :

    1. Faire connaître les différentes maladies chroniques au grand public : cela permettrait d’éviter la méconnaissance et les maladresses des personnes extérieures (51%)

    2. Bénéficier d’un soutien psychologique afin d’extérioriser ses émotions en tant que patient ou proche (39%)

    3. Inclure les proches dans le parcours de soins pour partager le fardeau de la maladie chronique et épauler patient et aidant (38%)

    4. Avoir des rendez-vous plus longs et plus réguliers afin que le médecin soit un réel soutien face à la maladie (37%)

    5. Avoir plus d’informations sur les groupes de parole et associations : 72% des patients et leurs proches n’y ont pas eu accès (36%)

 

De notre côté, nous sommes fiers que Carenity aide 66% d’entre vous à se sentir moins seul ! Nous continuerons nos efforts pour vous aider à trouver du soutien et des informations utiles.

 

 

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nous sommes isolés vis à vis de la famille ,l'année dernière les enfants ont passé 3 après midi avec leur père c'est tout et pas plus de coup de téléphone ,tous les deux nous assumons nos souffrances( malades tous les deux mon compagnon avec un Alzheimer) ces maladies font peur et nous éloignent de plus en plus des enfants je ferais ce que je peux avec des aides à domicile 

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pomme123


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@pomme123‍ Bonjour,tout ça est triste,vous élevez des enfants et voilà comment ils vous traitent.Comme si c'était une honte d'avoir des parents malades.Comment ils seront plus tard ils en savent rien.En attendant c'est pas une façon de se conduire avec ces parents.Et je comprends que sa doit être difficile pour vous d'être presque oublier par vos enfants.Je suppose que sa doit être difficile pour toi avec ton compagnon qui Alzheimer.J'espère que tu vas trouver toute l'aide possible,pour vous aidez au quotidien.Passe un très bon après midi,prends soin de toi.emoticon Rose

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dinouille


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avatar exit

Utilisateur désinscrit

22/02/2019 à 15:49

@pomme123 , la maladie est souvent difficile à vivre et certaines + que d'autres. Et puis, les personnes (amis ou famille) ne savent pas tjrs comment se comporter avec un malade alors qu'il suffit en général de ne rien changer à n/comportement, rester naturel tt simplement.

Bon courage et comme j'ai déjà eu l'occasion de te le dire (je crois que c'est ds le groupe "Alzheimer"), penses à te réserver des moments bien à toi afin de te préserver.


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@Guillemi Bonjour,

Désolé de ne pas être allé sur le site : cette nuit à 3 h 30 j'étais aussi réveillé; on aurait pu causer en direct. Ton message est émouvant; je ne comprends pas toutes tes pathologies, mais je comprends que tu as déjà fait un long chemin de croix. Bravo pour ce  chemin accompli. Merci de te dire : savoir que quelqu'un souffre plus que soi est un réconfort : on se dit, "ça pourrait aller plus mal pour moi" et ça fait du bien. Merci de le dire, de te dire !  Ne lâche pas le fil, au moins pour ce que tu apportes. Ce matin j'ai vu ma psychologue; je l'ai remercié d'enfermer dans son coffre-fort tous les souvenirs négatifs que j'ai; je sais qu'ils sont là_bas, chez elle et que je n'ai plus à y penser. De fait je n'y pense plus. Donne nous un peu de ta souffrance, détailles là pour qu'on comprenne bien; on ( je) la mettra dans un coffre-fort pour ne pas la perdre, mais pour que tu n'aies plus à y penser. On ne peut pas être physiquement près de toi, ni remplacer tel ou tel de tes proches, mais on peut partager ta souffrance, en prendre les morceaux que tu voudras bien nous donner et espérer que cela te soulagera un peu. Il faut parler : la parole est le pus qui vide un abcès; laisse sortir tout ce qui te fais mal; on est là pour écouter, pour entendre, pour partager tout ce qu'on peut partager. Parle, parle, encore et toujours en sachant que si tu n'en ressens pas de bienfait, à nous ça nous fait du bien. Tu n'es pas inutile, loin s'en faut. Je n'ai pas de conseils à te donner, mais je pense que toi, tu dois en avoir à nous donner. N'hésite pas; lâche tout ce qui te pèse, ton insatisfaction par rapport à ton traitement ou à son absence, tout ce qui te fait mal; laisse sortir ce pus, ces poisons qui te rendent malade
à bientôt,

amitiés d'un autre homme


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@dinouille Qui n'est "plus bon à rien " ? Toi ou celles et ceux de ton entourage qui ne trouvent pas les mots et qui donc ne te parlent pas, ne prennent pas de nouvelles ? Qui est handicapé( e) de la communication : toi ou eux ? Qui a le plus peur de la maladie et de la souffrance : toi ou eux ? Qui est le plus fort ?
Tu peux les aider à se sentir moins handicapés, à faire sauter les murs du silence dans lequel ils ou elles s'enferment, à les aider à se sentir moins en faute. Courage DOCTEUR (malgré toi)

amicalement


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merci daphné pour tes conseils

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pomme123


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22/02/2019 à 16:41

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merci didouille  carenity est une grande famille  et ça fait du bien bisous 

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pomme123


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@Neypoux‍ Bonjour,moi,je leur demande rien,je suis diabétique depuis 1996 et jamais ils se sont inquiété pour moi,pas plus maintenant,que j'ai de l'arthrose,gastrite et autres.Ce n'est pas à moi d'aller vers eux.Je préfère discuter ici avec tout(es) mes ami(e)s ,plutôt que de parler ma famille qui n'en a rien à faire et qui font la sourde oreille.Moi je fais ce que j'ai à faire,je prends tout les RDV nécessaires médecin et spécialiste,on me demandent pas comment ça c'est passer quand je revient d'un examen à part ma mère.Là je dois rentrer une semaine en diabétologie,ils s'en fichent complètement. Pas grave c'est comme ça c'est tout

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dinouille


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@pomme123‍ de rien,on est toutes et toutes là pour s'épauler,se soutenir.Tu as des aidants pour ton mari?afin de te libérer un peu.

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dinouille


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avatar Mathilde 68100S

Mathilde 68100S

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@maritima 

Bonjour @maritma et les autres . Pour ma part je marche randonnée et pèlerinage . J'ai aussi ma propre foi qui m'aide, la famille je ne saurai dire elle dit qu'elle comprend mais ils ont autre chose à faire les amis(e) c'est idem que la famille . Je pense à prendre un chien . Je fais de la layette de la broderie je lis beaucoup je suis très occupée par mon bénévolat à la SPA de Mulhouse parfois et chez les amis de St Jacques de Compostelle en Alsace . Pour faire court je fais ce que j'aime et j'évite de me prendre la tête. J'ai perdue le père de ma fille cadette en juillet et maintenant je m'accroche aux gens qui m'apprécient sincèrement. Je vais vous dire une chose étrange je suis partie marcher en 2010 sur le chemin de Compostelle en Espagne après avoir perdu ma meilleure amie d'une crise cardiaque. Sur ce chemin le choque fut si fort que ma maladie de crohn est arrivée et fortement. Aujourd'hui je remercie Dieu de me l'avoir donné car je comprends mieux les autres leur souffrance et je me pleins pas car je sais que d'autres personnes sont pires que moi. Je fais une cure à Plombières les bains tous les ans sa m'aide beaucoup . Voila en gros j'ai appris a aimer ma maladie et elle me le rend bien mais il m'a fallut du temps je suis allée voir un psychiatre pour accepter que je ne pouvais plus travailler autant qu'avant mais aujourd'hui je suis contente qu'ils m'aient suspendu mon contrat je vis mieux mon crohn. Je mange un peu autrement . Mes injections d'humira me servent beaucoup pour les douleurs articulaires . L'opération a changé ma vie aussi. Je le recommande aux personnes qui souffrent. 

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Tout doucement mais surement j'avance et je comprends le site et surtout j'apprends a avoir confiance en moi et a écouter ma maladie et mon corps , je sais que ce ne sera plus jamais comme avant mais grâce à elle j'ai ouvert les yeux et je comprends bien


60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/bon-a-savoir-pour-tous/60-des-malades-chroniques-se-sentent-seuls-5-solutions-pour-aider-les-patients-et-leurs-proches-42335 2019-02-22 17:26:18
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