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60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches

Publié le 23 janv. 2019 • Mis à jour le 1 août 2019 • Par Louise Bollecker

Étude menée en janvier 2019 auprès de 1531 membres Carenity en France, au Royaume-Uni, en Italie, en Espagne et aux États-Unis.

Être atteint d’une maladie chronique ou s’occuper d’un patient est souvent un facteur d’isolement et de solitude. À l’occasion de la Journée des Solitudes, ce 23 janvier 2019, nous avons souhaité vous donner la parole : quel est l’impact d’une maladie chronique sur la solitude ressentie par le patient ou son proche aidant ? Comment se sentir moins isolé ? Quelles solutions mettre en œuvre pour être davantage écouté et compris ? Voici vos réponses.

60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches

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60% des patients se sentent seuls face à la maladie et l’incompréhension

60% des patients ont répondu lors de notre enquête qu’ils se sentaient « beaucoup » ou « énormément » seuls. Être atteint d’une maladie chronique fait peser un lourd poids sur la vie quotidienne des patients. Il est difficile d’expliquer ce que l’on ressent à des personnes qui ne partagent pas sa souffrance, d’autant plus que les traitements peuvent être contraignants, empêchant par exemple une sortie au restaurant ou une promenade en famille.

En effet, beaucoup de membres nous ont fait part de la fatigue intense qui mine leur énergie et ainsi leur sociabilité, ainsi que de la douleur qui les paralyse : 54% des patients estiment qu’ils se sentiraient moins seuls s’ils étaient moins fatigués, et 53% se sentiraient moins seuls si leur maladie était moins douloureuse. Les symptômes de leur maladie peuvent ainsi physiquement les empêcher de sortir de chez eux et, de fait, les isoler.

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Au-delà de ces handicaps, les patients déplorent surtout l’incompréhension dont ils sont victimes, en particulier lorsque la maladie ne se voit pas extérieurement. Les personnes extérieures ne prennent pas la mesure de leur maladie : « Cette maladie est « invisible » et on se retrouve seule face à ses douleurs, l’entourage a juste l’impression que l’on se plaint constamment et qu’on en rajoute ». Beaucoup de patients n’osent pas ou plus aborder le sujet avec leurs proches, de peur d’être encore plus isolés : « Mon entourage ne connaît pas la gravité de la maladie. J’essaye de ne pas embêter mes proches avec ça », nous a confié une patiente. Expliquer sa pathologie à son entourage est un défi quotidien usant qui, au bout d’un moment, peut conduire les malades à s’isoler.

45% des patients ont même caché leur maladie à leur entourage pour ne pas les inquiéter, pour ne pas être pris en pitié, pour obtenir un emploi ou la garde des enfants, mais aussi, comme le résume une patiente, parce que « face à l’ignorance, à la méchanceté gratuite, aux raccourcis, je suis épuisée ».

 

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Les proches des patients, plus isolés que les malades eux-mêmes : 60% des patients et 63,2% des proches se sentent seuls

Si 60% des patients se sentent seuls, pas moins de 63,2% des proches interrogés se sentent « beaucoup » ou « énormément » seuls.

>> Aider un proche en fin de vie, l’émouvante histoire d’Émilie

En France, l’écart entre les patients et leurs proches est encore plus important : 62% des patients se sentent seuls contre 66% des proches ! Les émotions des patients seraient-elles davantage prises en compte par les professionnels de santé que celles de leurs aidants ? Ces derniers doivent également faire bonne figure pour ne pas perturber le patient qu’ils aident : « Je me sens proche de mon épouse, ensemble nous restons unis, mais face à l’ampleur de la maladie qui la prive de sa mobilité, je me sens seul car je dois tout gérer, sans perturber le moral de mon épouse qui a besoin de calme et de tranquillité », explique un membre.

Les proches mettent souvent leurs activités de côté pour s’occuper du patient. Ils voient moins leurs amis et sont parfois victimes d’incompréhension, même si pour 80% des aidants, il n’a jamais été question de cacher la maladie de leur proche. Le pire rejet demeure peut-être celui du patient aidé lui-même : « son affection pour moi a diminué de manière significative en raison de la lutte qu'elle mène contre sa maladie », nous a confié un répondant.

 

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La vie quotidienne des patients et leurs aidants bouleversée par la maladie

Seuls 14% des patients et 20% des proches n’ont pas diminué la fréquence de leurs séances de sport, de sorties en ville ou au restaurant et de leurs voyages. Une grande majorité de nos membres ont vu leur vie quotidienne être directement bouleversée par la maladie : 67% des patients ont diminué la fréquence de leurs activités physiques, 59% ont ralenti la fréquence de leurs repas au restaurant et 57% leurs sorties en ville.

Du côté de leurs proches, 53% vont moins souvent au restaurant et 52% ont limité le nombre de leurs voyages. Certaines maladies peuvent en effet induire l’adoption d’un régime alimentaire particulier, de la fatigue et un traitement trop contraignant pour continuer des activités extérieures. Ralentir la fréquence de ces activités n’est pas anodin : cela participe à isoler les patients et leurs aidants, leur laissant peu de respirations loin de la maladie.

La quasi-totalité des patients et proches interrogés ont vu un impact de la maladie sur leurs vies au quotidien : 98% des patients jugent que leur vie sociale a été perturbée par la maladie et 96% des proches ont constaté un impact sur leur vie familiale. Même la vie professionnelle des participants à notre enquête a été bouleversée pour 81% des patients et 77% des proches. Il est difficile pour les patients et leurs proches de faire abstraction de la maladie qui s’impose dans tous les aspects du quotidien.

 

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La famille, un rempart contre la solitude des patients et de leurs proches

Si le sentiment de solitude est partagé par beaucoup, nos membres ont mis en place des solutions pour s’en protéger. Malgré les difficultés à expliquer la maladie, 40% des patients voient tout de même leur famille comme une aide pour se sentir moins seuls. Pour 31% d’entre eux, les amis sont également une aide majeure – et même les amis virtuels puisque 31% estiment que Carenity leur permet de lutter contre la solitude. L’entourage immédiat des patients est donc la clé pour qu’ils se sentent soutenus et compris. D’ailleurs, pour 38% des répondants, inclure davantage les proches dans le parcours de soins serait une solution pour se sentir moins seuls.

Du côté des aidants, c’est Carenity qui permet en premier lieu de se sentir moins seul (31%). Viennent ensuite la famille (29%) et les amis (28%). Les forums (26%) et les associations de patients (20%) sont également des solutions prisées par les aidants qui cherchent à se renseigner sur la pathologie de leur proche et à améliorer son quotidien.

>> Prenons soin de nos aidants !

 

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Le rôle ambigu du médecin et des professionnels de santé

La relation entre les patients et leurs médecins n’est pas un long fleuve tranquille. 27% des patients se sentent proches de leur médecin traitant et considèrent qu’il leur permet de se sentir moins seuls. 39% de l’ensemble de nos répondants considèrent les professionnels de santé comme étant à l’écoute de leurs difficultés : la confiance envers les médecins est même majoritaire en Espagne, où 52% des patients et proches jugent leur professionnel de santé à l’écoute.

En revanche, au Royaume-Uni, ce score encourageant tombe à 28%. Face au manque de temps du médecin lors des consultations et à son potentiel manque d’empathie, de nombreux patients et leurs aidants n’osent pas aborder le sujet de leur solitude. « Le système médical ne me prend pas au sérieux » s’est plainte une patiente ; « peu de réponses de la médecine face à la douleur » déplore une autre ; « aucun professionnel de santé n’a pris le temps de m’écouter », ajoute un autre membre.

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Pour 37% des membres Carenity, obtenir des rendez-vous médicaux plus longs et plus réguliers serait une bonne solution pour se sentir moins seuls face à la maladie. Au Royaume-Uni, une majorité des membres (56%) juge que ce serait nécessaire. Sans remettre en cause le rôle primordial du médecin, nos membres semblent plaider pour une relation de confiance plus apaisée et plus humaine.

 

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En bref : 5 solutions pour être mieux compris et soutenu

Face à l’isolement, nos membres, qu’ils soient proches ou patients, nous ont donné leurs idées pour améliorer leur quotidien. Voici les cinq solutions qu’ils ont classées :

    1. Faire connaître les différentes maladies chroniques au grand public : cela permettrait d’éviter la méconnaissance et les maladresses des personnes extérieures (51%)

    2. Bénéficier d’un soutien psychologique afin d’extérioriser ses émotions en tant que patient ou proche (39%)

    3. Inclure les proches dans le parcours de soins pour partager le fardeau de la maladie chronique et épauler patient et aidant (38%)

    4. Avoir des rendez-vous plus longs et plus réguliers afin que le médecin soit un réel soutien face à la maladie (37%)

    5. Avoir plus d’informations sur les groupes de parole et associations : 72% des patients et leurs proches n’y ont pas eu accès (36%)

 

De notre côté, nous sommes fiers que Carenity aide 66% d’entre vous à se sentir moins seul ! Nous continuerons nos efforts pour vous aider à trouver du soutien et des informations utiles.

 

 

Et vous, vous sentez-vous isolé ?
Quelles solutions avez-vous mises en place ?

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Carenity

avatar Louise Bollecker

Auteur : Louise Bollecker, Community Manager France & Content Manager

Community Manager de Carenity en France, Louise est également rédactrice en chef du Magazine Santé pour proposer des articles, vidéos et témoignages centrés sur le... >> En savoir plus

436 commentaires


ALBATROS
le 13/02/2019

@Claire42 

Vous confirmez une analyse parfaitement lucide. Parfois 2 heures d'attente pour consulter un généraliste, qui vous accorde à peine 10 mn et vous renvoie parfois vers un spécialiste. Alors pour obtenir un RV plusieurs semaines voire plusieurs mois d'attente déplacements et le jour J ce médecin vous renvoie vers un autre type de spécialiste pour intervention, Il faut alors obtenir un RV et nouvelle attente;                                                                          Résultat: STRESS et CHARGES, sans compter le risque d'aggravations éventuelles pour cause d'attente et qui conduit trop souvent à une issue fatale.                                                                                                                                              Non seulement les autorités n'ont pas su anticiper, mais lorsque la mauvaise évolution était flagrante, elle n'a pas été enrayée,    Quelles sont les mesures sérieuses qui sont actuellement prises pour résoudre tout cela ???              Nous sommes tous directement ou indirectement (par des proches)les victimes de ces erreurs et manquements   Des actions collectives sont sans nul doute à mener pour provoquer d'importantes initiatives et non seulement des discours;   A une époque où de longues études étaient réservées à des citoyens aisés, il n'y avait pas vraiment pas de pénurie de médecins comme maintenant.  Ceux-ci annonçaient eux-mêmes depuis plusieurs années qu'il y allait avoir problème à cause de l'application du numerus clausus. Donc, les autorités toutes tendances confondues savaient.


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Utilisateur désinscrit
le 14/02/2019

La solitude est consommée : mon épouse m’a quitté brutalement et conflictuellement, Après une tentative de suicide sévère (9 jours en réa, 36 jours en médecine interne et 2 mois en rééducation (je suis paraplegique depuis 47 ans en plus de l’accident nosocomial en 2005 -mort clinique- suite à un choc toxi-infectieux et après 3 semaines de coma, réveil avec un RIC et une SPA puis 6 mois rééducation en SSR. C’est ce que l’on devrait inscrire dans la loi : la notion de sur handicap. J’ai perdu mon entreprise, un peu plus de 2 millions d’euros et la raison de mon existence, de ma Joie de vivre et tout le reste ...!  Pris en charge par le Professeur René Marc FLIPO au CHRU de LILLE j’avais repris conscience. iOS par le Professeur Jacques MOREL au CHRU de MONTPELLIER avec cette même empathie et qualité de suivi. Mais cela ne sont que des instants ...     Pour votre complète information j’ai perdu après 13 années de procédure, en Appel j’ai perdu car étant déjà handicapé auparavant, le juge n’a pas pris acte de la notion de surhandicap car cette maladie invalidante ne ´m’aurait a priori , jamais empêché de continuer mon activité. J’avais créé un important cabinet de conseil en santé -accompagnement des directeurs généraux d’hopitaux Publics dans le choix et l’affinement de leurs décisions stratégiques jusqu’a Leur mise en œuvre et Lison suivi. C’etait passionnant et enrichissant à tous points de vue. J’avais 22 collaborateurs !

Alors que faire, que dire ; une épouse bi-polaire qui m’a quitté après m’avoir battu, spolié et je suis en attente du résultat du divorce !

Ma fille n’a pas compris mon geste, s’est fait suivre par une psy, le résultat je ne l’ai pas vue depuis plus de 6 mois ainsi que mes 3 petits enfants. La raison, son éducation perturbée par mon handicap, mon caractère soit disant imposant et contrariant sa liberté ! Alors qu’ils étaient plus que libres. Je n’ai fait que les aider, son frère et elle, à poser leurs « propres barrières ». je suis dans une tristesse infinie, irrationnelle et entravante.

Je vis seul dans une très grande maison à BEZIERS qui devait être celle du bonheur où il y faisait bon vivre ... Cette solitude est invalidante en plus des autres handicaps, la fatigue intense, l’ennui, l’annihilation de tous mes projets de vie de retraité, mes démissions de tous mes engagements associatifs car je ne m’y sentais plus à ma place. HÉLAS, 3 fois HÉLAS !! ! Je n’ai qu’une seule envie c’est de disparaître à jamais, je suis usé de tout, de ma vie ratée, de l’ensemble de mes emmerdes, de mes souffrances difficilement calmées par des doses de plus en’plus lourdes de morphine, dès 3 opérations à venir : pouce, canaux carpiens et prothèse totale de hanche, .... j’ai perdu ma raison de vivre !! ! Je suis épuisé et trop fatigué pour continuer à lutter et surtout pour qui , oui pour qui et accessoirement pourquoi ?

Bien à vous et si vous le souhaitez,  nous pouvons en discuter à titre de comparaison ( qui n’est pas raison) mais sachez que je suis vraiment au bout du rouleau et que cette solitude je ne la souhaite à personne ..., je n’ai plus de solution sinon que de trouver le bon produit !

(Jean-Luc SCHABANEL ou) GUILLEMI 


Bioudit
le 14/02/2019

Non non je sais que c est difficile mais ne fais pas de bêtises on est là nous et on souffre aussi alors stp donne moi de tes nouvelles 


aouissi
le 14/02/2019

Bonjour et bon saint Valentin pour toutes les personnes seules 


Bioudit
le 15/02/2019

Merci moi je suis seule j ai mes fils ce wd et ça va me faire du bien au moral bonne journée 

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