Tolebrutinib (Cenrifki) pour la SEP secondairement progressive : informations et retours après approbation européenne

Bonjour,

Petite précision avant le post : le tolebrutinib (nom commercial Cenrifki) a en fait été approuvé par l'Union européenne le 23 juin 2026, il n'est donc plus seulement "à venir l'an prochain", mais déjà autorisé. Sanofi a indiqué le rendre disponible progressivement, pays par pays (l'Allemagne a été citée comme premier pays de déploiement en 2026), donc sa disponibilité concrète en France dépendra encore du remboursement et de la mise en place par les autorités françaises, ça vaut le coup de vérifier ce point précis avec le membre ou de le signaler dans le post.

Merci pour votre message. Attendre un nouveau traitement après tant d'années sous Tysabri puis Rituximab, avec une SEP secondairement progressive, c'est un espoir légitime, d'autant que le tolebrutinib est le premier médicament spécifiquement approuvé pour cibler la progression du handicap dans cette forme de la maladie.

Pour échanger avec la communauté :

• Avez-vous des informations sur la disponibilité du Tolebrutinib (Cenrifki) en France, notamment sur le remboursement et les modalités de prescription ?
• Certains d'entre vous ont-ils participé aux essais cliniques (HERCULES, GEMINI) ou ont-ils pu y accéder via une autorisation d'accès précoce ?
• Si vous êtes concerné par une SEP secondairement progressive sans poussées depuis plus de 2 ans, remplissez-vous les critères d'éligibilité à ce traitement ?
• Avez-vous des retours ou des échanges avec votre neurologue sur l'intérêt de ce traitement dans votre situation ?

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N'hésitez pas à partager toute information ou expérience, ça pourra vraiment aider ce membre à y voir plus clair sur l'accès à ce nouveau traitement. 💚

Au plaisir de vous lire et d'échanger avec vous !

Léonie de l'équipe Carenity 💚