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Patients Sclérose en plaques

Effets secondaires du Bétaféron

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Nathaly91

09/10/2017 à 13:50

Nathaly91

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Bonjour, j'ai un traitement avec le bétaféron. une injection ts les 2 jours depuis 10 ans. Sur les sites d'injection j'ai des points durs et aussi une sorte maintenant d'insensibilité. Quelqu'un a t il ces pb d'insensibilité sur les sites d'injection ?

Merci à tous !

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Louise

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09/10/2017 à 17:05

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Louise

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Bonjour @Nathaly91‍

Je vous invite à reposter votre commentaire dans le groupe dédié au traitement de la sclérose en plaques : https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques-225

Vous aurez je pense, plus de réponses à votre demande.

Bonne journée à vous,

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Louise de l'équipe Carenity

Effets secondaires du Bétaféron https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/effets-secondaires-du-betaferon-39488 2017-10-09 17:05:35

Nathali57

09/10/2017 à 18:01

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Nathali57

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@Nathaly91 Bonsoir

Oui c'est un problème que j'ai eu sous bétaféton - rougeurs, insensibilité - même avec une rotation de 2 mois avant de revenir au même point.

Par la suite une infirmière m'a dit de ne surtout pas frotter mais de poser simplement la compresse après l'injection (pour ne pas diffuser le produit autour du point et augmenter les rougeurs)

Attention tout de même, l'insensibilité concerne tous les points (des 2 côtés), j'imagine que ce n'est pas comparable avec une poussée emoticon Question

Si l'interféron te convient, il y a de l'autres formes piqure 1 fois tous les 15h le PLEGRIDY

tu as une discussion Ici

Parles en à ton neuro emoticon Ne sais pas

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🌈

Effets secondaires du Bétaféron https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/effets-secondaires-du-betaferon-39488 2017-10-09 18:01:06

Nathaly91

10/10/2017 à 09:19

Nathaly91

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Bonjour, et merci pour ta réponse.

L'insensibilité et/ou les douleurs gagne effectivement tous les points mais est plus prononcé sur le cuisse droite. Au début j'ai cru faire une poussée mais la neuro m'a dit qu'elle n'était pas sûre. On a fait un bolus, mais franchement ça n'a pas eu d'effet.

Je vais la voir en novembre je vais lui parler du PLEGRIDY . Tu te piques toi même ? tous les 15 jours ou 15 h?

A bientôt !

Effets secondaires du Bétaféron https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/effets-secondaires-du-betaferon-39488 2017-10-10 09:19:18

Nathali57

10/10/2017 à 22:30

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Nathali57

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@Nathaly91 , bonsoir

Je ne me pique plus depuis 2 an 1/2. Je prends un ttt oral (+fort?) .

J'avais essayé Avonex sans réaction au point d'injection (1 intramusculaire/semaine) mais j'étais HS le lendemain.

Après la naissance de mon 2ème enfant, j'ai préféré reprendre le bétaféron.

Idem avec la copaxone (1sous cut/jour) moins de fatigue mais des douleurs et des rougeurs au point d'injection.

Je ne connais le PLEGRIDY que de nom mais pas ses effets, son efficacité? la dose est elle 2 fois plus forte?

J'espère que tu auras d'autres infos ici avant ton RDV prochain

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Effets secondaires du Bétaféron https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/effets-secondaires-du-betaferon-39488 2017-10-10 22:30:25

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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